[发明专利]调节医疗设备

说明书

技术领域

本发明涉及一种用于在医疗设备的处理（清洁、消毒）后调节医疗设备的方法，以及在该方法中使用的装置。特别是，本发明涉及一种用于在一种柔性医疗内诊镜的处理后将所述内诊镜调节到高水平消毒状态的方法和装置。

背景技术

术语“消毒”在此参照术语“无菌”使用，因为后者意味着完全不存在致病生物，这在现实中即使有，也是罕见的。然而，意识到消毒医疗设备的最终目的实际上是尽可能可行地接近绝对无菌状态。术语“调节”在此参照在其处理后维持医疗设备的消毒至一更高水平消毒状态的方法使用。

本发明与柔性医疗内诊镜的处理与储存相关，因此在此将着重描述此申请。然而，可以想象，本发明的方法可应用于基本所有类型的医疗、外科、牙科和兽医设备、装置和仪器的处理和储存。

在用于内窥镜检查过程后，柔性医疗内诊镜通常被“处理”，包括严格的手工清洗，随后将其放到内窥镜自动再处理器（AER）中，该处理器进行进一步的清洁和消毒过程以使内窥镜达到高水平消毒状态（HLDS）。该内窥镜随后被储存在清洁环境中。在通常的储存条件下，内窥镜的消毒程度仅能在在相对较短的周期内，通常约3小时内在可接受的水平维持。这是因为在消毒后可残存在内窥镜上或存在于大气中的残余病菌的繁殖造成的。如果内窥镜在此时间内不用于其他内窥镜检查，则在下次使用前必须进行进一步处理。频繁和重复的处理是不希望的，因为这降低了用于内窥镜检查的内窥镜的可利用率，同时因需要清洁和消毒材料以及对清洁设备的操作而增加了操作成本。而且，重复处理由于磨损和撕裂而减小了内窥镜的使用寿命。

超过3小时储存时间HLDS的丧失是由于AER因内窥镜内通道的较小内径而无法完全干燥内窥镜的内通道。在通道内的残余湿气造成了其中微生物迅速繁殖的环境。

延长处理后的内窥镜可保持在HLDS的期间的先前尝试因此倾向于聚焦于干燥处理后的内窥镜的内通道。因此开发了内通道干燥柜，其包括围绕内窥镜并穿过内通道循环干燥的过滤后空气，以驱除残余湿气。然而，这些干燥柜很大，体积大-和贵-的件，它们在空间非常珍贵的医院科室并不好用。因此，这样的柜应放置在距内窥镜用于其中的操作室或手术室一定距离之处，导致在干燥柜之间的路程上HLDS丧失的风险。其他与使用干燥柜相联系的缺点包括由于多个内窥镜近距离地共同储存在柜中而导致交叉污染的风险，以及在每次打开柜门时污染从外界大气进入柜中的风险。

本发明源自对干燥柜的所有上述缺点可通过研发一种不寻求从内窥镜的内通道去除残余湿气，而是寻求在内通道中以有效的消毒剂取代此残余的冲洗水的方法和装置而得到避免的认识。

发明内容

用于维持和延长柔性医疗内诊镜的消毒的方法和装置公开在申请人的国际公开文件第WO2007/049076和WO2010/046617中。本发明具有对那些现有技术文献中公开的方法和装置的进一步革新和改进。

根据本发明的第一方面，提供一种用于调节具有内通道的柔性医疗内诊镜，以使所述内诊镜在处理至一高水平消毒状态后保持消毒的方法，所述方法包括以下步骤：

(a)将内诊镜的内通道连接到可与消毒剂流体储存器流体连通的连接器；

(b)向所述内通道充注来自该储存器的消毒剂流体；

(c)将所述内通道与所述连接器断开；

(d)将内诊镜密封在具有大致气密性的密封部和能够连接到吸入装置的阀的袋中；和

(e)连接并激活所述吸入装置以充分减小所述袋内的压力，从而部分抽空所述袋。

步骤(b)优选进一步包括如下子步骤：

(b)(i)在向所述内通道充注消毒剂流体之后，用加压过滤空气冲刷该内通道，以从所述内通道排出消毒剂流体。

在步骤(d)中使用的袋优选具有两个大致气密性的密封部，所述密封部可使用塑料拉链紧固件和/或粘性密闭条。

本发明的方法优选在容纳所述消毒剂流体储存器和吸入装置的调节站进行。该调节站优选进一步包括适于根据预编次序控制步骤(b)和(e)的处理器。

在本发明的方法的优选实施例中，产生一打印的标签并在步骤(e)后应用到所述袋。该标签可标识内诊镜、其消毒状态以及估计最大消毒维持周期。该调节站优选进一步容纳一与所述处理器相连的打印机，用于产生打印的标签。

所述消毒剂流体优选为过氧化氢。更优选地，该过氧化氢稀释水溶液具有从0.5%-1.5%范围的重量浓度；更优选具有大约1.4%的重量浓度。此消毒剂流体优选还包括胶态微粒银。