[发明专利]环己基苯氢过氧化物组合物

说明书

优先权声明

本申请要求于2010年9月14日提交的美国临时申请号61/382,776的优先权和利益，该临时申请通过引用全部引入本文。

领域

本发明涉及含有环己基苯的组合物。

背景

苯酚最常见地通过Hock方法生产。所述Hock方法涉及用丙烯将苯烷基化以生产枯烯，氧化枯烯成相应的氢过氧化物，和裂解所述氢过氧化物以生产等摩尔量的苯酚和丙酮。

在由枯烯生产苯酚和丙酮中涉及的各步骤中可以产生各种污染物，它们难以与所希望的苯酚和丙酮分离。如果留在所述苯酚产物中，这些污染物可以引起下游加工中的困难，或者使得所述苯酚不能用于这样的下游加工，例如在随后的双酚和聚碳酸酯的生产中。因此，一些技术已经被建议以除去那些涉及某些处理的污染物。例如，美国专利号5,064,507公开了通过一个或多个胺处理步骤由枯烯氢过氧化物的裂解获得高纯度苯酚。所述苯酚混合物包括至少0.5wt%至不大于10wt%的α-甲基苯乙烯，并且进一步包括丙酮醇、2-苯基丙醛(2PPA)、甲基苯并呋喃(MBF)、异亚丙基丙酮(MO)和羰基杂质。另外，美国专利号3,322,651公开了通过枯烯氢过氧化物的分解制备的苯酚的生产方法。所述苯酚通过使所述羰基化合物与氮化合物接触而被纯化。

环己酮典型地通过环己烷的氧化或者苯酚的加氢生产。这些方法也可以产生各种污染物，所述污染物难以与所希望的产物分离，并且所述污染物可以使得所述环己酮产物不合规格或者不能用于下游方法，例如己内酰胺或者己二酸的制造，或者进一步地在一种或另一种类型的尼龙的生产中使用那些衍生物。因此，某些处理措施已经被描述，以从环己酮中除去那些污染物。例如，美国专利号7,199,271公开了用于降低在含环己酮的有机混合物中环己烯酮的浓度的方法。所述方法包括使包含环己烯酮的有机混合物与有效量的亚硫酸、亚硫酸的盐、碱金属氢氧化物中至少一种或者这些化合物中两种或更多种的混合物接触。

由环己基苯生产苯酚是新兴的技术，因为其联产环己酮而不是丙酮而是令人感兴趣的。环己基苯例如可以通过直接将苯用环己烯烷基化来生产，或者如美国专利号6,037,513中公开的，通过使苯与氢气在催化剂存在下接触来生产。所述环己基苯然后可以被氧化成相应的氢过氧化物，并且可以使用酸性裂解催化剂将所述过氧化物裂解成苯酚和环己酮。

由环己基苯生产苯酚和环己酮也产生各种污染物，它们难以与所希望的产物分离。然而，那些污染物的性质和所涉及的分离显著不同于在常规的生产苯酚和丙酮的Hock方法或者常规的由环己烷或苯酚生产环己酮中涉及的那些。例如，苯的加氢烷基化除其它外产生显著量的环己烷和较少量的甲基环戊烷、环己烯、苯基环己烯和苯基环己基二烯。类似地，环己基苯的氧化典型地产生不同于所述Hock方法的过氧化物物质，例如所希望的环己基-1-苯基-1-氢过氧化物(CHBHP)，和不希望的副产物氢过氧化物，例如环己基-1-苯基-2-氢过氧化物，环己基-1-苯基-3-氢过氧化物和环己基-1-苯基-4-氢过氧化物。最后，这些不同氢过氧化物的裂解产生作为所述不希望的氢过氧化物的产物和所希望的CHBHP的不希望的副产物的各种各样的污染物物质，它们不是通过所述Hock方法或者环己烷氧化或者苯酚加氢方法的化学和技术产生的。

需要方法来管理当由环己基苯制造苯酚和环己酮时产生的所述污染物和使得能够制造高质量的苯酚或者环己酮产物。

而且，这样的污染物在连续方法中可能特别难以分离，并且在后面的阶段分离所述污染物可能变得成本更高（例如由于沸点的相似性等）。因此，在所述方法的中间阶段形成含有降低的或者最小化的水平的污染物的组合物（例如加氢烷基化后、氧化后、裂解后和中和后形成的组合物）将是有利的。

概述

在各种实施方案中，本发明涉及包含以下组分的组合物：

(a)至少50wt%的环己基苯；和

(b)不大于80wt%的环己基-1-苯基-1-氢过氧化物；和