[发明专利]用于诊断短暂性缺血发作的生物标志物

权利要求书

1.诊断短暂性缺血发作(TIA)或经历TIA的倾向的方法，所述方法包括：测定来自患者的生物样本中多种TIA相关生物标志物的表达水平，其中与对照相比，表达水平的升高或降低指示所述患者罹患TIA或有经历TIA的风险，其中所述多种TIA相关生物标志物选自表1、2、5A、5B、5C、5D、7、8和9所示的生物标志物。

2.如权利要求1所述的方法，其还包括测定选自以下的一种或多种生物标志物的表达水平：CNTN4、TLR5、GPR84、BCL6、NELL2、APBA2和MLL。

3.如权利要求1至2中任一项所述的方法，其中所述测定步骤在疑似缺血事件之后3小时或更短时间进行。

4.如权利要求1至2中任一项所述的方法，其中所述测定步骤在疑似缺血事件之后3小时或更长时间进行。

5.如权利要求1至2中任一项所述的方法，其中所述测定步骤在疑似缺血事件之后至少24小时进行。

6.如权利要求1至5中任一项所述的方法，其中选自以下的一种或多种TIA相关生物标志物表达水平的升高指示所述患者罹患TIA或有经历TIA的风险：DKFZP434B061、FAM55D、FLJ30375、IGFBP5、LTBR和SCN2A。

7.如权利要求1至6中任一项所述的方法，其中选自以下的一种或多种TIA相关生物标志物表达水平的升高指示所述患者罹患TIA或有经历TIA的风险：GABRB2、ELAVL3、TWIST1、DPPA4、DKFZP434P211、DLX6、ZNF479、ASTN2、SNX31、ALS2CR11、LOC440345。

8.如权利要求1至7中任一项所述的方法，其中选自以下的一种或多种TIA相关生物标志物表达水平的升高指示所述患者罹患TIA或有经历TIA的风险：GABRB2、ELAVL3、COL1A1、SHOX2、GABRB2、TWIST1、DPPA4、DKFZP434P211、WIT1、SOX9、DLX6、ANXA3、EPHA3、SOX11、SLC26A8、CCRL1、FREM2、STOX2、ZNF479、LOC338862、ASTN2、FOLH1、SNX31、KREMEN1、ZNF479、ALS2CR11、FIGN、RORB、LOC732096、GYPA、ALPL、LHX2、GALNT5、SRD5A2L2、GALNT14、OVOL2、BMPR1B、UNC5B、ODZ2、ALPL、RASAL2、SHOX、C19orf59、ZNF114、SRGAP1、ELAVL2、NCRNA00032、LOC440345、FLJ30375、TFPI、PTGR1、ROBO1、NR2F2、GRM5、LUM、FLJ39051、COL1A2、CASP5、OPCML、TTC6、TFAP2B、CRISP2、SOX11、ANKRD30B、FLJ39051、SCN2A、MYNN、FOXA2、DKFZP434B061、LOC645323、SNIP、LOC645323、LOC374491、ADAM30、SIX3、FLJ36144、CARD8、KREMEN1、RP1-127L4.6、FAM149A、B3GAT2、SPOCK3、G30、ITGBL1、IQGAP3、C7orf45、ZNF608、LOC375010、LRP2、TGFB2、SHOX2、HOXC4///HOXC6、ELTD1、FAM182B///RP13-401N8.2、PRO0478、LIFR、FOLH1、EHF、NDST3、BRUNOL5、LOC728460、PDE1A、POU2AF1、FAT1、PCDH11X///PCDH11Y、FLJ37786、SLC22A4、DHRS13、EHF、MEG3、PIWIL1、LOC203274、LOC100133920///LOC286297、DMRT1、ADM、VWA3B、GAFA3、HESX1、ADAMDEC1、CAV1、LAMB4、TPTE、PPP1R1C、HPSE、AIM2、RUNDC3B、CARD16、FAM124A、MGC39584、OSM、RFX2、MYBPC1、LTBR、C18orf2、SNRPN、FLJ36031、IL1B、TRPM1、OSTCL、MAPK14、KCNJ15///LOC100131955、FIGN、HNT、S100A12、CHIT1、C7orf53、FAM13A1、GNAO1、MAPK14、FAM55D、PRKD2、LIMK2、C18orf54、IGFBP5、EVI1、PLSCR1、FOXC1、LOC646627、ZNF462、CNTLN、ZNF438、DEFB105A///DEFB105B、LOC340017、C1orf67、ACSL1、ADH1B、SLC2A14///SLC2A3、IL1B、ST3GAL4、UBE2J1、PNPLA3和PAPPA。