[发明专利]作为磷酸二酯酶(PDES)抑制剂的稠合杂环化合物有效
申请号: | 201180040666.4 | 申请日: | 2011-06-22 |
公开(公告)号: | CN103153995A | 公开(公告)日: | 2013-06-12 |
发明(设计)人: | 谷口孝彦;吉川真人;三浦佳世;莲井智章;本多荣治;今村圭佑;鎌田信;上崎春阳;约翰.F.奎恩;杰德夫.瑞克;菲特美特.凯麦拉;王毅 | 申请(专利权)人: | 武田药品工业株式会社 |
主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04;C07D473/28;C07D487/04;C07D498/04;A61K31/4355;A61K31/437;A61K31/4427;A61K31/4985;A61K31/5025;A61K31/519;A61K31/52;A61P25/18 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 张平元;张永新 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 作为 磷酸二酯酶 pdes 抑制剂 杂环化合物 | ||
1.式(I)表示的化合物或其盐
其中
环A表示任选取代的6元环,
Z1至Z4中的任何一或两个表示-N=,其它的表示-CH=;
Y表示氧原子、硫原子、任选取代的亚甲基或-NRc-;
Rc表示氢原子或取代基;和
R表示
(1)下式表示的基团:
其中
R1表示苯基或5至10元杂环基团,每个是任选取代的基团;
L表示硫原子、氧原子、任选取代的亚甲基、-CO-、-NRa-、-CH2O-、-OCH2-、-NRaCOO-、-OCONRa-、-NRaCONRb-、-NRaCOCH2-、-CH2CONRa-、-NRaCO-、-CONRa-、或
Ra和Rb相同或不同,并且各自表示氢原子或任选取代的C1-6烷基,或
L和R1结合,任选形成任选取代的二或三环稠合的杂环基团;和
环B1表示苯环、吡啶环、嘧啶环、吡嗪环或哒嗪环,每个是任选取代的环;或
(2)下式表示的基团:
其中
R2表示苯基或5至10元杂环基团,每个是任选取代的基团;
环B2表示苯环、吡啶环、嘧啶环、吡嗪环或哒嗪环,每个是任选取代的环;和
环D表示任选进一步取代的5或6元环;
条件是
3,3'-苯-1,4-二基二(1,3-二氢-2H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-酮),
1-环己基-3-(4-{[4-(甲基磺酰基)哌嗪-1-基]甲基}苯基)-1,3-二氢-2H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-酮,
3-(4-苯氧基苯基)-1,3-二氢-2H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-酮,
3,3'-苯-1,4-二基二(1,3-二氢-2H-咪唑并[4,5-c]吡啶-2-酮),和
3-[8-(4-甲基哌嗪-1-基)萘-2-基]-1,3-二氢-2H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-酮除外。
2.权利要求1的化合物或其盐,其中Z1至Z4中的任何一个是-N=,其它的是-CH=。
3.权利要求1的化合物或其盐,其中式(I)的部分结构
是下式表示的基团:
其中
Y1表示任选取代的亚甲基或-NRc-,
Rc表示氢原子或取代基,和
环A1表示任选取代的吡啶环,或
下式表示的基团:
其中
Y2表示-NRd-,
Rd表示取代基,和
环A2表示任选取代的吡啶环。
4.权利要求1的化合物或其盐,其中L是氧原子或-NRa-,其中Ra表示氢原子或任选取代的C1-6烷基,或
L和R1结合,任选形成任选取代的二或三环稠合的杂环基团。
5.权利要求3的化合物或其盐,其中式(I)的部分结构
是下式表示的基团:
其中每个符号如权利要求3所定义。
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