[发明专利]再生性组织支架

说明书

[0001]本申请要求于2010.08.10提交的美国临时专利申请号61/372,339的优先权。

[0002]本披露涉及用于治疗组织或器官缺损或损伤的方法、混合物、以及套件，包括生产用于治疗组织缺损的组织支架的方法、混合物、以及套件。

[0003]人的、动物的、以及合成的材料当前被用于增强组织或矫正组织缺损的医疗和外科手术中。为了某些目的，需要具有稳定形状的材料。在一些情况下，这种材料的递送方式（例如，通过外科手术或通过注射）会是重要的。额外地，可能需要的是该材料不会迁移离开需要治疗的位置的能力。

[0004]用于治疗组织或器官缺损的不同现有装置和方法已经具有某些缺点。因此，对于治疗组织或器官缺损的改进的装置和方法存在需要。

[0005]某些实施方案包括一种方法（例如一种体外和/或体内方法），包括：提供一种颗粒状非细胞组织基质（ATM）以及一种包括溶解于溶剂中的聚合物的溶液。该方法可以进一步包括将该溶液与该颗粒状ATM混合以产生一种混合物，并且放置该混合物，与一种水性介质相接触。该溶剂可以从该混合物扩散，并且可以形成一种组织支架。

[0006]一些实施方案包括一种组织支架混合物，该组织支架混合物包括一种颗粒状非细胞组织基质（ATM）、一种聚合物、以及一种水可混溶的溶剂。当放置该混合物，与一种水性介质接触时，该水可混溶的溶剂可以能够从该混合物扩散，以从该聚合物和ATM形成组织支架。

附图简要说明

[0007]图1是显示了用于制备一种组织支架的方法的流程图。

[0008]图2展示了根据某些实施方案，一种组织支架在一个缺损中的植入。

[0009]图3A是如在实例1中所述，在400x放大倍数下，苏木精和伊红染色四周的、包括PCL的皮下外植体。

[0010]图3B是根据实例1中所述方法，在400x放大倍数下，苏木精和伊红染色四周的、来自包括PCL、pADM、以及二噁烷的可注入组织支架的皮下外植体。

[0011]图3C是根据实例1中所述方法，在400x放大倍数下，苏木精和伊红染色四周的、来自包括PCL、pADM、以及NMP的可注入组织支架的皮下外植体。

[0012]图3D是如在实例1中所述，在400x放大倍数下，苏木精和伊红染色四周的、包括P4HB的皮下外植体。

[0013]图3E是根据实例1中所述方法，在400x放大倍数下，苏木精和伊红染色四周的、来自包括P4HB、pADM、以及二噁烷的可注入组织支架的皮下外植体。

[0014]图3F是根据实例1中所述方法，在400x放大倍数下，苏木精和伊红染色四周的、来自包括P4HB、pADM、以及NMP的可注入组织支架的皮下外植体。

[0015]图4A是如在实例1中所述，在400x放大倍数下，苏木精和伊红染色十二周的包括PCL的皮下外植体。

[0016]图4B是根据实例1中所述方法，在400x放大倍数下，苏木精和伊红染色十二周的、来自包括PCL、pADM、以及二噁烷的可注入组织支架的皮下外植体。

[0017]图4C是根据实例1中所述方法，在400x放大倍数下，苏木精和伊红染色十二周的、来自包括PCL、pADM、以及NMP的可注入组织支架的皮下外植体。

[0018]图4D是如在实例1中所述，在400x放大倍数下，苏木精和伊红染色十二周的、包括P4HB的皮下外植体。

[0019]图4E是根据实例1中所述方法，在400x放大倍数下，苏木精和伊红染色十二周的、来自包括P4HB、pADM、以及二噁烷的可注入组织支架的皮下外植体。

[0020]图4F是根据实例1中所述方法，在400x放大倍数下，苏木精和伊红染色十二周的、来自包括P4HB、pADM、以及NMP的可注入组织支架的皮下外植体。

[0021]图5A是根据实例2中所述方法，在20x放大倍数下，苏木精和伊红染色四周的、来自包括BHA、pADM、以及NMP的可注入组织支架的股骨髁外植体。

[0022]图5B是根据实例2中所述方法，在100x放大倍数下，苏木精和伊红染色四周的、来自包括BHA、pADM、以及NMP的可注入组织支架的股骨髁外植体。

[0023]图5C是根据实例2中所述方法，在400x放大倍数下，苏木精和伊红染色四周的、来自包括BHA、pADM、以及NMP的可注入组织支架的股骨髁外植体。