[发明专利]用于分离和/或纯化生物分子的装置

说明书

本发明涉及一种装置、该装置用于从样品分离或纯化生物分子的应用、所述装置的制备方法以及用所述装置分离或纯化任何生物分子的方法，其中，所述装置包括具有至少一个开口端的中空本体，所述中空本体包括至少一种固体基质，所述固体基质结合、吸附、吸收、螯合或保留样品中不为所需的化合物。

在生物样品的处理过程中，例如，为了从所述样品分离或纯化生物分子而进行的处理过程中，常使样品接触结合、吸收、吸附、螯合或过滤任何基质，其中，通常用所述基质结合、吸附或吸收感兴趣的化合物，或者根据样品所含化合物的尺寸对样品进行色谱分离，从而分离感兴趣的化合物和任何剩余物。现有技术中描述了若干种众所周知的生物分子分离方法，包括：使生物分子结合任何基质，例如，使DNA或RNA结合至核酸结合材料柱，亲和结合，例如，蛋白质或低分子量分子(low molecular molecule)的亲和结合，或根据生物分子的尺寸或体积将其分离的色谱装置。通常，所有这些方法包括若干洗涤和洗脱步骤，且可选地需要监控洗脱，因此在获得所需形式的感兴趣生物分子之前，必须进行若干方法步骤。所以此类方法费力、易受污染并且耗时。

另一方法是结合、吸收、吸附或螯合样品中不为所需的化合物，以将其与所需生物分子分离，例如，如Walsh等人(Walsh等,BioTechniques，Vol.10,No 4(1991))或Burkhart等人(Burkhart等，2002,J Biochem Biophys Methods52(2002)145-149)所述用Chelex 100来分离DNA。所述不为所需的化合物的分离通常以分批工序进行，其中，使样品接触结合、吸收、吸附或螯合基质，孵育，随后从样品中分离固体材料(例如通过离心)。然后，转移包含感兴趣化合物的上清(例如通过移液)。所述转移需进行得非常仔细，以既避免由固体基质引起任何污染的风险，又尽可能多地获得上清。此外，在这样的方法中，需要进行若干方法步骤，使该方法费力、易受污染并且耗时。

本发明的目的在于提供能简单且有效地将任何感兴趣的生物分子与干扰后续生物分子操作步骤的污染化合物分离的方法和装置，这些方法和装置中移液步骤较少，并且交叉污染风险降低。此外，所述装置还应能实现操作自动化。

该目的通过提供一种装置来实现，所述装置包括：(i)至少一个中空本体(1)，每个中空本体(1)具有至少一个开口端；(ii)至少一类固体或胶状材料，所述材料结合、吸附、吸收、螯合或保留污染任何所需生物分子的化合物；(iii)可选地，位于所述中空本体内的至少一个多孔液体可透过元件(4)；(iv)可选地，至少一个可移除封闭装置(6)以封闭所述开口端中的至少一个。

所述装置还优选包括至少一个阻隔物(5)，所述阻隔物(5)在环境条件下不可透过液体与固体，但通过向其施加外力所述阻隔物(5)变得可透过液体。

所述装置可用于处理任何包含液体的样品，例如，包含感兴趣生物分子的液体样品和/或用于从该样品分离或纯化感兴趣的生物分子。

所述装置的中空本体(1)可由适合于样品收集、储存或处理的任何材料制成，如塑料、金属、玻璃、瓷或类似材料，优选该中空本体由塑料制得。具体地，所述中空本体优选由热固性或热塑性树脂制得，例如但不限于：聚丙烯、聚乙烯、聚丙烯-共聚物、聚氯乙烯、聚氨酯、聚碳酸酯、聚酰胺、聚酰亚胺、聚苯乙烯、聚对苯二甲酸乙二酯、聚丙交酯、乙烯-聚乙酸乙烯酯、氯乙烯乙酸乙烯酯共聚物、聚缩醛、聚醚醇、乙酸乙烯酯共聚物或丙烯酸(酯)类聚合物(arylic polymers)。

所述装置中的中空本体/各个中空本体具有至少一个开口端，这表示可从至少一个端口向中空本体内放入某种/些东西，例如，放入感兴趣的样品和/或任何液体，或从中空本体移出某种/些东西。优选地，所述装置具有进口(2)和出口(3)，其中，进口开口通常位于该装置的“上”端，而出口开口则位于该装置的“底”侧。特别优选所述进口(2)和出口(3)彼此相对。可选地，所述装置还包括至少一个可移除封闭装置(6)，该装置可移除地关闭所述开口中的至少一个(例如，所述出口(3)或进口(2))，或用于所有开口的若干(可选不同形状)关闭装置。