[发明专利]由含有氮丙啶基的化合物形成的接枝化合物

说明书

技术领域

接枝化合物被描述为(1)具有氮丙啶基基团和聚合物基团的第一化合物与(2)具有酸性基团的第二化合物的反应产物。

背景技术

已采用不同方法来增强各种丙烯酸类聚合物。例如，将聚合物链交联起来可赋予材料更高的剪切强度和粘合强度。这种交联可以是化学交联，也可以是物理交联。化学交联可包括引入具有能够发生聚合反应的多个基团或与聚合物链上的其他基团反应或相互作用的多个基团的单体。物理交联方法已包括引入连接到主聚合链上、但能够与主聚合物实现相分离并在聚合物材料内形成其自身的域的另一个聚合物部分。当聚合物材料为粘合剂材料时，可选择的这些相分离的聚合物部分具有较之如（例如）美国专利No.6,734,256（Everaerts等人）、7,255,920（Everaerts等人）和5,057,366（Husman等人）中所述的初始弹性体聚合物更高的玻璃化转变温度。

双氮丙啶化合物已被用作多种聚合物体系中的化学交联剂。此类化合物在（例如）美国专利No.6,893,718（Melancon等人）、德国专利No.836,353(Bestian)、Bestian的论文（J.Lieb.Ann.Chem.,566,210-244(1950)（《利比希化学纪事》，第566卷第210-244页，1950年））、Babenkova的论文（J.of Applied Chemistry of the USSR,40,1715-1719(1967)（《苏联应用化学杂志》，第40卷第1715-1719页，1967年））以及Kadorkina等人的论文（Bulletin of the Academy of Sciences of theUSSR,40,780-783(1991)（《苏联科学院通报》，第40卷第780-783页，1991年））中有所描述。

一些氮丙啶基封端的聚合物已如（例如）Kobayashi等人的论文（Journal of Polymer Science:Part A:Polymer Chemistry,43,4126-4135(2005)（《聚合物科学杂志，A辑：聚合物化学》，第43卷第4126-4135页，2005年）、日本专利公布JP4294369B2（Kobayashi等人）和欧洲专利公布EP0265091A1（Hertier等人）中所述进行了制备。

发明内容

接枝化合物被描述为(1)具有氮丙啶基基团和聚合物基团的第一化合物与(2)具有酸性基团的第二化合物的反应产物。该反应导致第一化合物的氮丙啶基环被第二化合物上的酸性基团打开，并且第一化合物的聚合物基团伴随连接（即，接枝）到第二化合物上。另外，对用于制备接枝化合物的反应混合物和方法进行了描述。在一些实施例中，第二化合物为具有多个酸性基团的聚合物材料，并且反应产物为接枝共聚物。

在第一方面，描述了反应混合物。反应混合物包含(1)式(I)的第一化合物

和(2)具有至少一个酸性基团的第二化合物。在式(I)中，每个R¹独立地为氢或烷基。基团R²是包括亚烷基、杂亚烷基、亚芳基、杂亚芳基或它们的组合在内的二价基团。基团R²任选还包括氧基、羰基、羰氧基、羰基亚氨基、-NR³-或它们的组合。基团R³为氢或烷基。基团Q为聚合物基团（即，第一聚合物基团），其为包含至少一种烯键式不饱和单体的第一单体组合物的聚合产物。

在第二方面，描述了接枝共聚物。接枝共聚物为包含(1)上述式(I)的第一化合物和(2)第二化合物（其为具有至少一个酸性基团的聚合物材料）的反应混合物的产物。

在第三方面，描述了用于制备接枝共聚物的方法。所述方法包括形成包含(1)上述式(I)的第一化合物和(2)第二化合物（其为具有至少一个酸性基团的聚合物材料）的反应混合物。所述方法还包括使第一化合物的氮丙啶基基团与第二化合物的至少一个酸性基团反应以形成接枝共聚物。

具体实施方式

接枝化合物通过使(1)具有氮丙啶基基团和聚合物基团的第一化合物与(2)具有至少一个酸性基团的第二化合物反应而形成。该反应导致第一化合物上的氮丙啶基环被第二化合物上的酸性基团打开，并形成将第一化合物的聚合物基团连接（即，接枝）到第二化合物上的接合基团。在一些实施例中，第二化合物为具有至少一个酸性基团的聚合物材料，并且第一化合物与第二化合物的反应产物导致接枝共聚物的形成。