[发明专利]人乳头状瘤病毒的快速基因型鉴定分析及其装置

权利要求书

1.一种用于快速检测人乳头状瘤病毒（HPV）的方法，其特征是包括以下步骤：

（a）获取含有模板核酸的样品；

（b）使用序列号为116-118的引物，扩增模板核酸，从而生成HPV L1的扩增子；和

（c）将HPV L1的扩增子与固定的寡核苷酸探针杂交，探针选自序列号为121-173的探针组，杂交结果显示HPV的存在与否。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征是引物中还包括与一个内部对照互补的引物。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征是与内部对照互补的引物序列为119-120。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征是引物包括一个信号生成标签。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征是寡核苷酸探针还包括能够捕获通用HPV病毒DNA的探针。

6.根据权利要求5所述的方法，其特征是能够捕获通用HPV病毒DNA的探针选自序列170-173。

7.根据权利要求1所述的方法，其特征是HPV L1的扩增子与多个固定的寡核苷酸探针的杂交是在一个导流过程或侧向导流过程中进行。

8.根据权利要求1所述的方法，其特征是HPV L1的扩增子与多个固定的寡核苷酸探针的杂交是在一个有靶分析物溶液再循环的导流过程中进行，从而导致敏感性增加。

9.根据权利要求1所述的方法，其特征是该方法可以检测出的HPV基因型选自HPV 6，11，16，18，26，31，33，35，39，40，42，43，44 ，45，51，52，53，54，55，56，57，58，59，61，66，68，70，71，72，73，81，82和84。

10.根据权利要求9所述的方法，其特征是所述HPV基因型是分别检测，或者集合到一个或多个组中检测。

11.声明9所述方法中，其特征是HPV基因型16和18是分别检测，HPV基因型31，33，35，39，45，51，52，56，58，59，73和82集合到一个或多个组中进行检测。

12.根据权利要求11所述的方法，其特征是该方法进一步集合到一个或多个组中检测HPV基因型6，11，26，40，42，43，44，53，54，55，57，61，66，70，71，72，73，81和84。

13.一种用于人乳头状瘤病毒（HPV）基因型鉴定的试剂盒，其特征是包括序列号为116-118的引物和选自序列121-173的寡核苷酸探针。

14.根据权利要求13所述的试剂盒，其特征是引物中还包括与一个内部对照互补的引物。

15.根据权利要求14所述的试剂盒，其特征是与内部对照互补的引物序列为119-120。

16.根据权利要求13所述的试剂盒，其特征是引物包括一个信号生成标签。

17.根据权利要求13所述的试剂盒，其特征是寡核苷酸探针还包括能够捕获通用HPV病毒DNA的探针。

18.根据权利要求17所述的试剂盒，其特征是能够捕获通用HPV病毒DNA的探针选自序列170-173。

19.根据权利要求13所述的试剂盒，其特征是该试剂盒可以检测出的HPV基因型选自HPV 6，11，16，18，26，31，33，35，39，40，42，43，44 ，45，51，52，53，54，55，56，57，58，59，61，66，68，70，71，72，73，81，82和84。

20.根据权利要求19所述的试剂盒，其特征是所述HPV基因型是分别检测，或者集合到一个或多个组中检测。