[发明专利]使用具有激酶抑制作用的组合的抗肿瘤剂有效
| 申请号： | 201180030568.2 | 申请日： | 2011-06-23 |
| 公开（公告）号： | CN102958523A | 公开（公告）日： | 2013-03-06 |
| 发明（设计）人： | 中川学之;松嶋知广;船桥泰博 | 申请（专利权）人： | 卫材R&D管理有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/4427 | 分类号： | A61K31/4427;A61K31/4545;A61K31/47;A61K31/496;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人： | 杨宏军;王大方 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 使用 具有 激酶 抑制 作用 组合 肿瘤 | ||
1.一种用于联合使用以下项的抗肿瘤剂：
一种由化学式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐：
其中R1是氮杂环丁烷基、哌啶基、或一个化学式-NR11aR11b，它们各自任选地具有一个选自取代基组A的取代基，其中R11a和R11b是相同或不同的并且各自是一个氢原子，C1-6烷基或任选地具有C1-6烷基的哌啶基，
取代基组A由羟基、任选地具有甲基的哌嗪基、以及任选地具有二甲氨基的氮杂环丁烷基组成，并且
R2至R5是相同或不同的并且各自是一个氢原子或氟原子；以及
一种由化学式(II)表示的化合物或其药学上可接受的盐：
其中R6是C1-6烷基或C3-8环烷基，
R7是一个氢原子、C1-6烷基或C1-6烷氧基；并且
R8是一个氢原子、或一个卤素原子。
2.一种用于同时或分开给予以下项的抗肿瘤剂：
一种由化学式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐：
其中R1是氮杂环丁烷基、哌啶基、或一个化学式-NR11aR11b，它们各自任选地具有一个选自取代基组A的取代基，其中R11a和R11b是相同或不同的并且各自是一个氢原子，C1-6烷基或任选地具有C1-6烷基的哌啶基，
取代基组A由羟基、任选地具有甲基的哌嗪基、以及任选地具有二甲氨基的氮杂环丁烷基组成，并且
R2至R5是相同或不同的并且各自是一个氢原子或氟原子；以及
一种由化学式(II)表示的化合物或其药学上可接受的盐：
其中R6是C1-6烷基或C3-8环烷基，
R7是一个氢原子、C1-6烷基或C1-6烷氧基；并且
R8是一个氢原子、或一个卤素原子。
3.一种抗肿瘤剂，包括：
一种由化学式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐：
其中R1是氮杂环丁烷基、哌啶基、或一个化学式-NR11aR11b，它们各自任选地具有一个选自取代基组A的取代基，其中R11a和R11b是相同或不同的并且各自是一个氢原子，C1-6烷基或任选地具有C1-6烷基的哌啶基，
取代基组A由羟基、任选地具有甲基的哌嗪基、以及任选地具有二甲氨基的氮杂环丁烷基组成，并且
R2至R5是相同或不同的并且各自是一个氢原子或氟原子；以及
一种由化学式(II)表示的化合物或其药学上可接受的盐：
其中R6是C1-6烷基或C3-8环烷基，
R7是一个氢原子、C1-6烷基或C1-6烷氧基；并且
R8是一个氢原子、或一个卤素原子。
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