[发明专利]放射增敏剂组合物

权利要求书

1.一种缺氧放射增敏剂的口服液体组合物，其所包括浓度大于5mg/ml的放射增敏剂。

2.根据权利要求1的口服液体组合物，其中所述缺氧放射增敏剂为硝基咪唑或其盐。

3.根据权利要求1或2的口服液体组合物，其中所述放射增敏剂为尼莫拉唑或其盐，或者尼莫拉唑的功能性衍生物。

4.根据权利要求1至3任一项的口服液体组合物，其中所述放射增敏剂选自由尼莫拉唑盐酸盐、尼莫拉唑马来酸盐、尼莫拉唑甲苯磺酸盐和尼莫拉唑延胡索酸盐构成的组中。

5.根据权利要求1至3任一项的口服液体组合物，其中所述放射增敏剂选自由尼莫拉唑琥珀酸盐、尼莫拉唑硫酸盐和尼莫拉唑甲磺酸盐构成的组中。

6.根据权利要求1至3任一项的口服液体组合物，其中所述放射增敏剂选自由尼莫拉唑安息香酸盐、尼莫拉唑己二酸盐、尼莫拉唑柠檬酸盐、尼莫拉唑龙胆酸盐、尼莫拉唑马尿酸盐、尼莫拉唑乳酸盐、尼莫拉唑磷酸盐和尼莫拉唑糖精盐构成的组中。

7.根据权利要求1至3任一项的口服液体组合物，其中所述放射增敏剂选自由尼莫拉唑抗坏血酸盐、尼莫拉唑谷氨酸盐和尼莫拉唑萘二甲酸盐构成的组中。

8.根据权利要求1至7任一项的口服液体组合物，其中所述口服液体组合物为水性口服液体组合物。

9.根据权利要求1至7任一项的口服液体组合物，其中所述口服液体组合物为非水性口服液体组合物。

10.根据权利要求1至9任一项的口服液体组合物，其中所述口服液体组合物包括一种或多种额外的药物活性成分。

11.根据权利要求1至10任一项的口服液体组合物，其中所述口服液体组合物包括掩味剂、增溶剂和/或防腐剂。

12.根据前述任一项权利要求的口服液体组合物，进一步包括至少一种对羟基苯甲酸酯。

13.一种治疗罹患缺氧癌症病人的方法，包括口服施用缺氧放射增敏剂的液体组合物并放射治疗所述病人，其中所述液体组合物包括浓度大于5mg/ml的放射增敏剂。

14.与放射治疗相结合以治疗缺氧癌症的浓度大于5mg/ml的缺氧放射增敏剂的口服液体组合物的用途。

15.根据权利要求14的用途，其中所述缺氧放射增敏剂为硝基咪唑或其盐，或者尼莫拉唑的功能性衍生物。

16.根据权利要求15的用途，其中所述放射增敏剂为选自由尼莫拉唑盐酸盐、尼莫拉唑马来酸盐、尼莫拉唑甲苯磺酸盐、尼莫拉唑延胡索酸盐、尼莫拉唑琥珀酸盐、尼莫拉唑硫酸盐和尼莫拉唑甲磺酸盐、尼莫拉唑安息香酸盐、尼莫拉唑己二酸盐、尼莫拉唑柠檬酸盐、尼莫拉唑龙胆酸盐、尼莫拉唑马尿酸盐、尼莫拉唑乳酸盐、尼莫拉唑磷酸盐、尼莫拉唑糖精盐、尼莫拉唑抗坏血酸盐、尼莫拉唑谷氨酸盐和尼莫拉唑萘二甲酸盐构成的组。

17.根据权利要求14至16任一项的用途，其中所述口服液体组合物为水性口服液体组合物。

18.根据权利要求14至16任一项的用途，其中所述口服液体组合物为非水性口服液体组合物。

19.根据权利要求14至18任一项的用途，其中所述口服液体组合物包括一种或多种额外的药物活性组分。

20.根据权利要求14至19任一项的用途，其中所述口服液体组合物进一步包括至少一种对羟基苯甲酸酯。