[发明专利]用于增强发泡共聚酯组合物的抗压缩永久变形性能的方法

说明书

发明领域

本发明涉及发泡共聚酯热塑性弹性体组合物领域，所述组合物具有小于11％的抗压缩永久变形性能(compression set resistance)(ISO 1856，在22小时，70℃，30％的压缩下)。

发明背景

发泡共聚酯热塑性弹性体片材结构的制造涉及在熔融挤塑过程期间将发泡剂加入热塑性共聚酯中。所述发泡剂可为常规化学发泡剂、包封气体的热塑性微球(例如购自Eka Chemicals的微球)、或它们的组合。发现熔融挤出泡沫片材结构除了别的以外作为振动吸收材料的用途。此类片材结构的抗压缩永久变形性能(ISO 1856，在22小时，70℃，30％的压缩下)通常为15-25％。

仍需要具有小于11％的增强的抗压缩永久变形性能(ISO 1856，在22小时，70℃，30％的压缩下)的发泡共聚酯片材结构。

发明概述

本文描述了改善(即降低)发泡共聚酯片材结构的抗压缩永久变形性能的方法。因此，本发明的一个方面为用于增强发泡共聚酯热塑性弹性体片材结构的抗压缩永久变形性能的方法，所述方法包括：

A)提供发泡共聚酯热塑性片材结构，所述片材结构包含包封气体的热塑性微球；

B)在至少70℃的温度下，将所述发泡共聚酯热塑性片材结构退火10-60分钟的时间，以形成经退火的具有未压缩厚度的发泡共聚酯热塑性片材结构；

C)在至少70℃的温度下将所述经退火的发泡共聚酯热塑性片材结构压缩至所述片材结构的未压缩厚度的20-50％的厚度；

D)解除所述压缩；

E)将步骤C)和D)重复至少一次；以及

F)将所述片材结构冷却至小于30℃以形成发泡共聚酯片材结构，根据ISO 1856在22小时，70℃，30％的压缩下确定，所述发泡共聚酯片材结构具有小于11％的抗压缩永久变形性能。

本发明的另一方面为用于增强发泡共聚酯热塑性弹性体片材结构的抗压缩永久变形性能的方法，所述方法包括：

A)将包含包封气体的热塑性微球的发泡共聚酯热塑性片材结构通过模头挤出；

B)使离开所述模头的所述发泡共聚酯热塑性片材结构在至少70℃的温度下保持3-120秒的时间，以形成经退火的具有未压缩厚度的发泡共聚酯热塑性片材结构；

C)在至少70℃的温度下将所述经退火的发泡共聚酯热塑性片材结构压缩至所述片材结构的未压缩厚度的20-50％的厚度；

D)解除所述压缩；

E)将步骤C)和D)重复至少一次；以及

F)将所述片材结构冷却至小于30℃以形成发泡共聚酯片材结构，根据ISO 1856在22小时，70℃，30％的压缩下确定，所述发泡共聚酯片材结构具有小于11％的抗压缩永久变形性能。

发明详述

共聚酯热塑性弹性体(TPC)包括共聚酯酯弹性体、共聚碳酸酯弹性体和共聚醚酯弹性体，优选后者。

共聚酯酯弹性体是嵌段共聚物，其包含a)硬聚酯链段和b)软且柔韧的聚酯链段。硬聚酯链段的实例为聚对苯二甲酸亚烷基酯和聚(环己烷二羧酸环己基甲醇)。软聚酯链段的实例是脂族聚酯，包括聚己二酸丁二醇酯、聚己二酸四亚甲基酯和聚己内酯。共聚酯酯弹性体包含通过酯基和/或氨基甲酸酯基连接在一起的高熔点聚酯酯单元嵌段和低熔点聚酯酯单元嵌段。包含氨基甲酸酯基的共聚酯酯弹性体可如下制备：在熔融阶段使不同聚酯反应，之后使所得共聚酯酯与低分子量多异氰酸酯如二苯基亚甲基二异氰酸酯反应。

共聚碳酸酯弹性体是嵌段共聚物，包含a)由芳族或半芳族聚酯嵌段组成的硬链段，和b)由包含聚合物组分的聚碳酸酯嵌段组成的软链段。共聚碳酸酯弹性体适宜由由衍生自芳族二羧酸和脂族二醇的重复单元构成的硬聚酯链段和由脂族碳酸酯重复单元构成的软链段、和/或由无规分布的脂族碳酸酯以及脂族二醇和脂族二羧酸或内酯重复单元构成的软链段、或这些的组合构成，其中所述硬链段和所述软链段可由氨基甲酸酯基连接。这些弹性体以及它们的制备描述于例如欧洲专利0846712中。

共聚醚酯弹性体是优选用于本发明中的热塑性聚酯弹性体，并且具有多个通过酯键头尾接合的重复长链酯单元和短链酯单元，所述长链酯单元由式(A)表示：

并且所述短链酯单元由式(B)表示：

其中