[发明专利]生产具有低含量的多环芳烃的加工油的方法

权利要求书

1.一种用于生产TDAE-1和TDAE-2的方法，所述方法由下列步骤组成：

a.生产DAE原料，通过混合DAE-1、DAE-2和DAE-3，或混合三种DAE中的两种以得到100℃下的运动粘度在24～67cSt范围内、密度为0.98～1.20kg/升的所述DAE原料，其中，混合的配方基于DAE-1、DAE-2和DAE-3中的每种组分各自在100℃下的运动粘度来确定，以得到期望的DAE原料；其中所述混合在线或离线进行并在容器中搅拌完成；

b.将在上述步骤a中得到的所述DAE原料与稀释剂以在线或离线的方式混合以产生密度在0.75～0.85kg/升范围内的DAE原料混合物；

c.将上述步骤b中的DAE原料混合物的流指引至具有在22～35℃范围内的等温温度的提取器中；

d.使上述步骤c中的所述DAE原料混合物的流与特定的溶剂例如糠醛、NMP和DMSO接触，从而在22～35℃范围内的等温温度下用逆流技术进行液-液提取过程；

e.通过设置在柱的下部分处的控制设备调节所述提取器中界面层的分离过程，从而产生提余液混合物和提取物混合物；

f.将步骤e中的提余液混合物的流指引至溶剂回收单元以从所述提余液混合物中分离出特定的组分例如糠醛、NMP和DMSO以及所述稀释剂，然后产生最终产品TDAE-1或TDAE-2；

g.将步骤e中的提取物混合物的流指引至溶剂回收单元以从所述提取物混合物中分离出特定的组分例如糠醛、NMP和DMSO，然后产生具有高芳香化合物浓度的提取物HACE的最终产品；

h.将在上述步骤f和g中分离出来的特定的溶剂组分例如糠醛、NMP和DMSO以及所述稀释剂收集到容器中以备在下一提取过程中再利用。

2.一种用于制备称为DAE原料的初始原料的方法，所述方法由以下步骤组成：混合DAE-1、DAE-2和DAE-3，或混合三种DAE中的两种以得到100℃下的运动粘度在24～67cSt范围内、密度在0.98～1.20kg/升范围内的所述DAE原料，其中，混合的配方基于DAE-1、DAE-2和DAE-3中的每种组分各自在100℃下的运动粘度来确定。

3.根据权利要求1～2，DAE-1、DAE-2、DAE-3的混合比例分别在25％～35％、14％～35％和41％～51％范围内。

4.根据权利要求2所述的方法，得到的DAE原料在100℃下的运动粘度在24～67cSt范围内。

5.一种用于生产DAE原料混合物的方法，在DAE原料和碳链在C5～C8范围内的烷烃化合物的稀释剂的混合中利用在线或离线混合方法，其中所述稀释剂与所述DAE原料的混合比例在0.3～3.0范围内，优选为1.0；该比例由用于调节进入所述DAE原料中的稀释剂的量的设备来控制，从而产生的DAE原料混合物的密度在0.75～0.85kg/升范围内。

6.根据权利要求1～5中所述的方法，所述方法中使用的所述稀释剂是没有双键(饱和)的具有碳链C5～C8的烷烃化合物，例如正戊烷、异戊烷、正己烷、环己烷、正庚烷、甲基环己烷、正辛烷以及异辛烷。

7.在权利要求1、5及6中应用的操作条件的温度在20～70℃范围内，更优选为40℃，并且稀释剂与DAE原料的比例在0.3～3.0范围内，更优选为1.0，从而产生的DAE原料混合物的密度在0.75～0.85kg/升范围内。

8.一种用于生产TDAE-1和TDAE-2的方法，所述方法通过使DAE原料混合物与极性溶剂例如糠醛、NMP和DMSO在具有20～35℃的等温条件的提取器中以逆流液-液方法接触而开始，从而产生提余液混合物与提取物混合物的分离，其中两种混合物之间的界面层能通过设置在柱的下部分处的控制设备调节，并且接着将提余液混合物的流指引至溶剂回收单元中以将稀释剂组分和所述极性溶剂从提余液组分中分离出来，从而生产TDAE-1和TDAE-2。

9.根据权利要求1～8，用于生产TDAE-1的操作条件在以下条件下进行：温度在20～60℃范围内，优选在25～35℃范围内；搅拌器转速在75～100RPM范围内；以及极性溶剂与DAE原料混合物的比例在1.7～2.0范围内，从而TDAE-1产品包含小于3wt％的PCA化合物以及包括小于1mg/kg的苯并(a)芘的小于10mg/kg的8格里莫PAH，并能归类为非致癌加工油。