[发明专利]用于防治白蛉和其它吸血昆虫的组合物和方法

说明书

有关申请的交叉引用

本发明要求2010年4月22日提交且题为用于防治白蛉和其它吸血昆虫群体的新方法的美国申请号61／326,920的优先权，通过援引将其全部并入本文。

技术领域

本发明涉及组合物和所述组合物用于防治吸血昆虫的用途。尤其是，掺入饲料配制剂的杀昆虫化学品能够口服给予至宿主动物，从而得以快速摄取且有效防治吸血昆虫群体。

背景技术

该部分的描述仅提供涉及本发明的背景信息并且可以并不构成现有技术。

在热带，尤其是蚊(按蚊属(Anopheles spp.))，采采蝇(舌蝇属(Glossina spp.))，和白蛉(白蛉属(Phlebotomus spp.)和Lutsomia spp.)充当传播毁灭性疾病的重要媒介，所述疾病是比如疟疾、登革热、黄热病、基孔肯雅病和皮肤和内脏的利什曼病。这些疾病导致世界贫穷地区的绝大多数可预防的死亡。充当这些疾病的媒介的昆虫一般地定为在产卵期间需要进食温血哺乳动物血液的吸血和叮咬昆虫。

利什曼病是媒介-促使型寄生物感染，其在全世界影响3亿5千万人。每年，二十种利什曼原虫通过大约30种经证实的白蛉属媒介传播至88个国家的1.5-2百万人。在旧大陆，利什曼原虫寄生物从人源性或动物源性病库通过白蛉属(Phlebotomus)成员传播(Desjeux，1996；Desjeux，2004；Alvar，2006)。

内脏利什曼病(VL)，在印度次大陆一般称为kala-azar，是由杜氏利什曼原虫(Leishmania donovani)引起的并且是最严重的利什曼病临床形式。每年感染的利什曼病况中大约500,000是VL，其中超过90%发生在孟加拉国、巴西、印度、尼泊尔和苏丹的贫困地区，并且其中一半位于印度次大陆，主要在Bihar州(Desjeux，2001；Bern等人，2005；Singh等人，2006；Dey等人，2007)。VL大致被认为是农村病害，常常与营养不良、低劣卫生条件和与低下社会经济学状态的有关的其它因素相关。研究指出，随着牲畜群体增加并且目前不存在预防药或疫苗，城市化区域也有增加的风险(Desjeux，2001，2002，2004；Coleman等人，2006)。

对病害媒介昆虫的防治也是专利申请和出版物的主题，其公开了许多靶向吸血昆虫防治的有效的杀昆虫化学品。许多配制剂已设计用来在野外选择性地递送这些杀昆虫的化合物，用于最有效的昆虫群体防治。特别地，这些昆虫的最有效的大面积防治之一这样实现：在于宿主动物上摄食时灭除成虫，理想地，同时防治一般进食动物粪便的昆虫幼虫的孵化。预先描述的已用作处理牲畜的泼浇剂、可注射剂、或口服产品的杀昆虫剂是阿维菌素类(avermectins)比如依维菌素和依立诺克丁。

在印度、孟加拉国和尼泊尔的VL媒介防治的历史措施主要限于撒施滴滴涕。针对于1950s开始的疟疾防治的系统喷雾计划的附带效应包括白蛉群体的急剧下降(Choudhury和Saxena，1987；Killick-Kendrick，1999)。尽管由于维持计划的物流困难和过度花费缺少可持续性，室内残余喷雾(IRS)仍然是印度对利什曼原虫媒介防治的主要形式(Desjeux，2004)。额外地，有关白蛉属各种类对通常运用的杀昆虫剂比如滴滴涕、马拉硫磷和氯菊酯的耐受的数据越来越多(Dinesh等人，2001；Tetreault等人，2001；Barnet等人，2005；Kumar等人，2009)。抑制VL传播速率的备择方法包括处理床帐运动和粉刷家居和牛棚的泥地和墙壁。然而，这些方法的有限成功似乎是偶然的，大多数研究清楚地显示施用这些备择方法是不实用的(Kishore等人，2006；Joshi等人，2009)。

许多公开描述了将这些杀昆虫化合物施用至牛、羊和其它牲畜，用于防治吸血昆虫。

Williams等人在WO 99/027906中提及氟虫腈、阿维菌素类和其它杀昆虫剂和杀寄生物剂已配制成长效的可注射配制剂，用于处理牛和其它牲畜中的寄生物侵袭。

Yao等人在CN 20091069402中提及缓释阿维菌素片剂，用于在牲畜和家禽中防治蝇和蚤。

Yuwan等人在CN 19981024497中提及使用含有依维菌素的抗寄生物口服喷雾剂，用于绵羊。

Rowe等人在US 20050047923中提及使用含有依维菌素的抗寄生物口服喷雾剂，用于绵羊。尽管以作为驱虫剂得以开发，它们还是显示较低的外寄生效力。