[发明专利]制备呈溶液的锌配合物的方法有效
| 申请号: | 201180020432.3 | 申请日: | 2011-04-27 |
| 公开(公告)号: | CN102858690A | 公开(公告)日: | 2013-01-02 |
| 发明(设计)人: | V·弗洛卡;F·弗莱施哈克尔 | 申请(专利权)人: | 巴斯夫欧洲公司 |
| 主分类号: | C01G9/02 | 分类号: | C01G9/02 |
| 代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 肖威;刘金辉 |
| 地址: | 德国路*** | 国省代码: | 德国;DE |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 制备 溶液 配合 方法 | ||
1.一种制备不荷电[(OH)x(NH3)yZn]z的溶液的方法,其中x、y和z各自独立地为0.01-10,其至少包括如下步骤:
(A)使ZnO和/或Zn(OH)2与处于至少一种溶剂中的氨反应,以获得浓度为c1的不荷电[(OH)x(NH3)yZn]z的溶液,其中x、y和z各自独立地为0.01-10;
(B)从获自步骤(A)的溶液中移除一些溶剂,以获得包含Zn(OH)2的悬浮液;
(C)从获自步骤(B)的悬浮液中移除固体Zn(OH)2;
(D)使获自步骤(C)的Zn(OH)2与处于至少一种溶剂中的氨反应,以获得浓度为c2的不荷电[(OH)x(NH3)yZn]z的溶液,其中x、y和z各自独立地为0.01-10。
2.根据权利要求1的方法,其中浓度c2高于浓度c1。
3.根据权利要求1或2的方法,其中x、y和z各自独立地为1-6。
4.根据权利要求1-3中任一项的方法,其中步骤(A)和(D)中的溶剂为水溶液或水。
5.根据权利要求1-4中任一项的方法,其中在步骤(B)中,在升高的温度和/或减压下移除溶剂。
6.一种处于溶剂中的不荷电[(OH)x(NH3)yZn]z的溶液,其中x、y和z各自独立地为0.01-10,其可通过根据权利要求1-5中任一项的方法制备。
7.一种处于溶剂中的不荷电[(OH)x(NH3)yZn]z的溶液,其中x、y和z各自独立地为0.01-10,其浓度为1.6-5.0g Zn/100g溶液。
8.一种制备位于基材上的至少包含氧化锌的层的方法,其至少包括如下步骤:
(E)通过根据权利要求1-5中任一项的方法制备不荷电[(OH)x(NH3)yZn]z的溶液,其中x、y和z各自独立地为0.01-10;
(F)将获自步骤(E)的溶液施加至所述基材上;和
(G)在20-450°C的温度下热处理获自步骤(F)的基材,从而将[(OH)x(NH3)yZn]z转化成氧化锌,其中x、y和z各自独立地为0.01-10。
9.根据权利要求8的方法,其中所述基材是机械柔性的且包含至少一种聚合物。
10.根据权利要求8或9的方法,其中所述ZnO掺杂有选自如下组的金属阳离子:Al3+、In3+、Sn4+、Ga3+及其混合物。
11.根据权利要求8-10中任一项的方法,其中在步骤(F)中,将获自步骤(E)的溶液通过旋涂、喷涂、浸涂、液滴流延和/或印刷施加。
12.根据权利要求8-11中任一项的方法,其中步骤(G)中的温度低于200°C。
13.一种位于基材上的至少包含氧化锌的层,其可通过根据权利要求8-12中任一项的方法制备。
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