[发明专利]结合赖氨酰氧化酶样2(LOXL2)的抗体和其使用方法有效
申请号: | 201180017532.0 | 申请日: | 2011-02-04 |
公开(公告)号: | CN103370080A | 公开(公告)日: | 2013-10-23 |
发明(设计)人: | S·A·麦克考雷;H·罗德里格斯;C·A·加西亚;V·史密斯 | 申请(专利权)人: | 吉联亚生物科技有限公司 |
主分类号: | A61K39/395 | 分类号: | A61K39/395 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人: | 余颖 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 结合 赖氨酰 氧化酶 loxl2 抗体 使用方法 | ||
1.一种特异结合由图1和SEQ ID NO:1所示序列的氨基酸325-434所定义表位的赖氨酰氧化酶样2(LOXL2)的分离抗体。
2.如权利要求1所述的抗体,其特征在于,所述表位包含序列TPAMGLQKK(SEQ ID NO:2)内的氨基酸。
3.如权利要求1所述的分离抗体,其特征在于,所述抗体抑制LOXL2多肽的酶活性。
4.如权利要求1所述的分离抗体,其特征在于,所述抗体不抑制LOXL2多肽的酶活性。
5.如权利要求1所述的分离抗体,其特征在于,所述抗体结合表位的亲和性为约107M-1-约1012M-1。
6.如权利要求1所述的分离抗体,其特征在于,所述抗体包含重链,并且其中所述抗体的重链是IgG1、IgG2、IgG3或IgG4的同种型。
7.如权利要求1所述的分离抗体,其特征在于,所述结合抗原被可检测标记。
8.如权利要求1所述的分离抗体,其特征在于,所述抗体是Fv、scFv、Fab、F(ab')2或Fab'。
9.如权利要求1所述的分离抗体,其特征在于,所述抗体是人源化抗体。
10.如权利要求1所述的分离抗体,其特征在于,所述抗体是嵌合抗体。
11.如权利要求1所述的分离抗体,其特征在于,所述抗体包含选自非肽合成聚合物、脂质、脂肪酸、多糖、糖类或造影剂的共价连接部分。
12.如权利要求11所述的分离抗体,其特征在于,所述合成聚合物是聚(乙二醇)聚合物。
13.如权利要求1所述的分离抗体,其特征在于,所述抗体固定在固体支持物上。
14.如权利要求1所述的分离抗体,其特征在于,所述抗体包含共价或非共价连接到抗体上的癌症化疗剂。
15.一种治疗LOXL2相关病症的药盒,所述药盒包含
含有如权利要求1所述的经分离LOXL2结合剂的组合物,和
药学上可接受的载体或赋形剂。
16.如权利要求15所述的药盒,其特征在于,所述LOXL2相关病症是肿瘤、转移、血管生成或纤维化。
17.如权利要求15所述的药盒,其特征在于,所述LOXL2结合剂包含可检测标记、治疗剂或两者都有。
18.一种诊断LOXL2相关病症的方法,所述方法包含:
通过用权利要求1所述的分离抗体接触所述样品,评价对象的样品中LOXL2的水平,
其中样品内LOXL2水平相较参比样品改变指示存在LOXL2相关病症。
19.如权利要求18所述的方法,其特征在于,所述LOXL2相关病症是肿瘤、转移、血管生成或纤维化。
20.如权利要求19所述的方法,其特征在于,所述样品中LOXL2水平相较参比样品增加指示存在肿瘤或其转移或肿瘤或转移生长增加。
21.如权利要求20所述的方法,其特征在于,所述参比样品是取样时间点比对象样品更早的样品或与对象样品组织类型相同的未影响组织的样品,或者另一个体的样品。
22.如权利要求18所述的方法,其特征在于,所述抗体被可检测标记。
23.一种通过用如权利要求1所述的分离抗体接触样品或细胞组织来抑制LOXL2活性的方法。
24.如权利要求23所述的方法,其特征在于,所述接触发生在体外或离体。
25.如权利要求23所述的方法,其特征在于,所述接触发生在体内。
26.如权利要求23所述的方法,其特征在于,所述抑制LOXL2降低选自肿瘤生长、血管生成和纤维化的对象病症。
27.一种降低对象中肿瘤生长的方法,所述方法包含给予所述对象如权利要求1所述的抗体。
28.如权利要求27所述的方法,其特征在于,所述肿瘤是原发性肿瘤或转移肿瘤。
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