[发明专利]调色剂和调色剂的生产方法

权利要求书

1.一种调色剂，其包括调色剂颗粒和无机细粉；所述调色剂颗粒通过将至少包含可聚合单体、着色剂和极性树脂的可聚合单体组合物添加至水性介质，将所述可聚合单体组合物在所述水性介质中造粒以形成所述可聚合单体组合物的颗粒，以及将在所述可聚合单体组合物的颗粒中包含的所述可聚合单体聚合而获得；所述调色剂为如下的调色剂：

其中，在以9.8×10^-6N/秒的加载速率将力施加至调色剂单个颗粒以测量在所述力达到4.90×10^-4N的最大力的时间点时的位移量(μm)的微压缩试验中求得的位移量中，所述调色剂在25℃测量温度下的位移量由X(25)表示和所述调色剂在50℃测量温度下的位移量由X(50)表示，以及所述调色剂的数均粒径由D(μm)表示时，所述X(25)、X(50)和D满足以下关系(1)和(2)：

0.10≤X(25)/D≤0.35                  (1)

30≤[X(50)-X(25)]/X(25)×100≤150    (2)。

2.根据权利要求1所述的调色剂，其用流式颗粒图像分析仪测量的平均圆形度为0.960至1.000，其中平均圆形度小于0.960的颗粒数量为2个数%至30个数%和粒径小于2μm的颗粒数量为2个数%至20个数%。

3.根据权利要求1或2所述的调色剂，其中所述极性树脂包括两种类型，即极性树脂A和极性树脂B，以及，当所述极性树脂A的酸值和羟值分别由Av(A)和OHv(A)表示，和所述极性树脂B的酸值和羟值分别由Av(B)和OHv(B)表示时，它们满足以下关系(3)的关系：

Av(A)+OHv(A)<Av(B)+OHv(B)           (3)。

4.根据权利要求3所述的调色剂，其中通过凝胶渗透色谱测量的所述极性树脂A的重均分子量Mw(A)为8,000至50,000和所述极性树脂B的重均分子量Mw(B)为5,000至25,000,并且Mw(B)<Mw(A)。

5.根据权利要求3或4所述的调色剂，其中所述极性树脂A的玻璃化转变点Tg(A)为80℃至100℃和所述极性树脂B的玻璃化转变点Tg(B)为60℃至80℃，并且Tg(B)<Tg(A)。

6.根据权利要求3至5任一项所述的调色剂，其中所述极性树脂A的酸值Av(A)为5mgKOH/g至30mgKOH/g和羟值OHv(A)为5mgKOH/g至50mgKOH/g。

7.根据权利要求3至6任一项所述的调色剂，其中所述极性树脂B为聚酯树脂。

8.根据权利要求3至7任一项所述的调色剂，其中所述极性树脂进一步包括如下的极性树脂C，所述极性树脂C为具有磺酸基、磺酸盐基或磺酸酯基的聚合物或共聚物；所述极性树脂C的玻璃化转变点Tg(C)为70℃至90℃；所述极性树脂A的玻璃化转变点Tg(A)、所述极性树脂B的玻璃化转变点Tg(B)和所述极性树脂C的玻璃化转变点Tg(C)具有Tg(B)≤Tg(C)<Tg(A)的关系。

9.一种调色剂的生产方法，所述方法包括以下步骤：将至少包含可聚合单体、着色剂和极性树脂的可聚合单体组合物添加至水性介质，将所述可聚合单体组合物在所述水性介质中造粒以形成所述可聚合单体组合物的颗粒，以及将在所述可聚合单体组合物颗粒中包含的所述可聚合单体聚合，从而获得调色剂颗粒；所述调色剂为如下的调色剂：

其中，在以9.8×10^-6N/秒的加载速率将力施加至调色剂单个颗粒以测量在所述力达到4.90×10^-4N的最大力的时间点时的位移量(μm)的微压缩试验中求得的位移量中，所述调色剂在25℃的测量温度下的位移量由X(25)表示和所述调色剂在50℃的测量温度下的位移量由X(50)表示，所述调色剂的数均粒径由D(μm)表示时，所述X(25)、X(50)和D满足以下关系(1)和(2)：

0.10≤X(25)/D≤0.35                  (1)

30≤[X(50)-X(25)]/X(25)×100≤150    (2)。