[发明专利]高速液体色谱分析装置以及高速液体色谱分析装置的液体输送方法无效

专利信息
申请号: 201180009018.2 申请日: 2011-02-22
公开(公告)号: CN102753970A 公开(公告)日: 2012-10-24
发明(设计)人: 铃木裕志;伊藤正人;中川裕章 申请(专利权)人: 株式会社日立高新技术
主分类号: G01N30/34 分类号: G01N30/34;G01N30/32;G01N30/86;G01N30/88
代理公司: 北京银龙知识产权代理有限公司 11243 代理人: 许静;郭凤麟
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要:
搜索关键词: 高速 液体 色谱 分析 装置 以及 输送 方法
【说明书】:

技术领域

本发明涉及使用梯度洗脱法的高速液体色谱分析装置。

背景技术

在高速液体色谱分析中,出于缩短测定时间等目的,使用一边使两种以上的溶离液的混合比例变化一边输送液体的梯度洗脱法,但是,为使峰形状不变差,一般以恒定流速进行。

专利文献1中记载了使用梯度洗脱法的液体色谱分析装置的例子。

现有技术文献

专利文献

专利文献1:WO2003/079000号公报

发明内容

发明要解决的课题

近年来,开发出了填充剂的粒子直径比现有产品小,平均粒子直径约为2.5微米以下的分离柱。填充剂的粒子直径大(5微米左右)的现有产品,当提高流速时峰形状变差,而填充剂的粒子直径小的分离柱具有峰形状几乎不变差的特征。

填充剂的粒子直径小的分离柱,只要在不超过分离柱的耐压的范围内,越提高流速越可以在维持峰形状的同时缩短测定时间。

但是,在现有技术的分离柱中,针对每个柱设定最佳的流速,几乎不在与其相差很大的流速下使用。

在此,将水溶液和有机溶剂等作为溶离液来进行梯度洗脱法时,由于各种液体的粘性不同,因此在测定过程中压力值根据混合比例而变化。

在现有技术中,在梯度洗脱法也使用了填充剂的粒子直径小的分离柱,但是以恒定的流速来进行。

此时的恒定流速,以测定中压力值达到最高的时刻为基准来调整,以便不超过分离柱的耐压。

即,在现有技术中未考虑将流速提高到调整后的流速以上来缩短测定时间。

本发明的目的在于,实现能够获得与定速梯度洗脱法相同的分离效果,并且能够缩短测定时间的高速液体色谱分析装置以及高速液体色谱分析装置的液体输送方法。

用于解决课题的手段

为了达成上述目的,本发明如下这样构成。

本发明的高速液体色谱分析装置,具备:一边使2种以上的溶离液的混合比例变化一边输送溶离液的送液单元;在输送的溶离液中注入试样的试样注入单元;被供给注入了试样的溶离液,分离试样中的目标成分的分离柱;分析分离的目标成分的检测器;以及控制上述送液单元、上述试样注入单元、上述分离柱以及上述检测器的动作的控制单元。

上述控制单元具有:存储用于一边使2种以上的溶离液的混合比例变化一边以恒定速度输送溶离液的定速梯度程序的定速梯度程序存储部;将定速梯度程序变换成用于一边使2种以上的溶离液的混合比例变化一边以恒定压力输送溶离液的定压梯度程序的定压梯度程序变换部;以及按照变换后的定压梯度程序控制被输送的溶离液的流速的流速指示部。

发明的效果

根据本发明,可以实现能够获得与定速梯度洗脱法相同的分离效果,并且能够缩短测定时间的高速液体色谱分析装置以及高速液体色谱分析装置的液体输送方法。

附图说明

图1是应用本发明的高速液体色谱分析装置的概要结构图。

图2是表示进行本发明的定压梯度程序的设定的数据处理装置的显示画面例的图。

图3是执行本发明的定压梯度程序的数据处理装置的内部概要功能结构图。

图4是表示在本发明中应用的定速梯度程序的模型的图。

图5是表示本发明中的定压梯度程序的模型的图。

图6是表示在本发明中使用的定速梯度程序的例子的图。

图7是表示通过图6的定速梯度程序测定时的色谱的图。

图8是通过图6的定速梯度程序测定时的压力值轨迹。

图9是对图6的定速梯度程序进行细分,从图8提取并记载了每个时间的压力值的图。

图10是表示将图9的定速梯度程序变换为定压梯度程序后的数据。

图11是表示通过图10的定压梯度程序测定时的色谱的图。

图12是表示通过图10的定压梯度程序测定时的压力值轨迹的图。

图13是本申请的发明的实施例1的全体动作流程图。

具体实施方式

以下,基于附图来说明本发明的实施方式。

实施例

图1是应用本发明的高速液体色谱分析装置的概要图。在图1中,在试剂盒1中放置的溶离液A2和溶离液B3分别通过在送液泵4中安装的送液部A5和送液部B6被输送到试样注入装置8。送液部5、6例如使用注射器。

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