[发明专利]制造1,2-环氧化物的方法和实施所述方法的设备有效
申请号: | 201180008055.1 | 申请日: | 2011-01-26 |
公开(公告)号: | CN102844310A | 公开(公告)日: | 2012-12-26 |
发明(设计)人: | P·穆帕;R·波斯特玛;B·范登伯格;J·斯托克;H·维德尔赫德;H·劳什;J·沙伦伯格;S·伯恩哈特 | 申请(专利权)人: | 迈图专业化学股份有限公司 |
主分类号: | C07D301/12 | 分类号: | C07D301/12;B01D17/02;B01F5/06;B01J19/18 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 邓毅 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 制造 环氧化物 方法 实施 设备 | ||
1.制造环氧化物的方法,包括:
a)添加氧化剂、水溶性锰络合物、和末端烯烃以形成多相反应混合物,其中该水溶性锰络合物为通式(I)的单核物质:
[LMnX3]Y (I)
或通式(II)的双核物质:
[LMn(μ-X)3MnL](Y)n (II)
其中Mn为锰;L或各个L独立地为多齿配体,各个X独立地为配合物质和各个μ-X独立地为桥接配合物质,并且其中Y为非配合抗衡离子;
b)使该末端烯烃与氧化剂在具有至少一个有机相的多相反应混合物中在该水溶性锰络合物的存在下反应;
c)将反应混合物分离成至少一个有机相和水相;以及
d)再利用至少部分水相。
2.根据权利要求1所述的方法,其中步骤a)包括以下子步骤:
a1)向该反应混合物加入作为水性组分的氧化剂和水溶性锰络合物;以及
a2)将末端烯烃分散到水相中。
3.根据权利要求1或2所述的方法,其中所述反应在多相反应混合物的水相中进行。
4.根据前述权利要求1-3任一项所述的方法,其中将步骤c)中获得的至少一部分水相再循环到步骤a)。
7.根据前述权利要求1-6任一项所述的方法,其中末端烯烃与氧化剂的摩尔比为12:1-1:1。
8.根据前述权利要求1-7任一项所述的方法,其中末端烯烃在20℃的最大溶解度为约100g/L。
9.根据前述权利要求1-8任一项所述的方法,其中所述水相进一步包含缓冲液体系以将pH稳定在1-8,并且将缓冲液作为水性组分加入反应混合物。
10.根据前述权利要求1-9任一项所述的方法,其中所述反应在-5℃-40℃的温度进行。
11.根据前述权利要求1-10任一项所述的方法,其中所述末端烯烃选自烯丙基溴、烯丙基氯和乙酸烯丙酯,并且所述反应在-5℃-40℃的温度进行。
12.根据前述权利要求1-11任一项所述的方法,其中所述末端烯烃为丙烯,并且所述反应在-5℃-40℃的温度进行.
13.根据前述权利要求1-12任一项所述的方法,其中水溶性锰络合物与氧化剂的摩尔比为1:10-1:10,000,000。
14.根据前述权利要求1-13任一项所述的方法,其中所述氧化剂为过氧化氢或其前体。
15.用于实施前述权利要求1-14任一项的方法的设备(10),包括:
用于进行催化氧化的反应器(10),其具有用于将氧化剂、水溶性锰络合物、任选的缓冲液和末端烯烃进料到反应器(10)的入口(10),和用于将反应混合物从所述反应器(20)排出的出口(22);连接到反应器出口(22)用于将反应混合物分离成至少一个有机相和水相的分离装置(30);用于使分离装置(30)中分离的水相的一部分再循环的再循环装置(40);用于将有机相分散到水相中的分散装置(23)和用于控制催化氧化过程的温度的冷却装置(24)。
16.根据权利要求15的设备(10),其中所述反应器(20)为连续的环管反应器。
17.根据权利要求15或16的设备,其中所述分散装置(23)为静态混合器。
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