[实用新型]一种支原体快速定量药敏检测板有效
| 申请号: | 201120294866.X | 申请日: | 2011-08-15 |
| 公开(公告)号: | CN202193790U | 公开(公告)日: | 2012-04-18 |
| 发明(设计)人: | 徐建新 | 申请(专利权)人: | 上海奥普生物医药有限公司 |
| 主分类号: | C12M1/34 | 分类号: | C12M1/34;C12R1/35 |
| 代理公司: | 上海泰能知识产权代理事务所 31233 | 代理人: | 宋缨;孙健 |
| 地址: | 201102 上海*** | 国省代码: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 支原体 快速 定量 检测 | ||
技术领域
本实用新型涉及一种药敏检测板,尤其是一种致病性支原体快速定量药敏检测板。
背景技术
药敏检测,通常采用以下方法,如琼脂扩散法是将含抗菌药物的纸条或纸片置于已接种被检菌的平板上,药物通过向培养基内扩散,抑制细菌的生长,从而出现抑制环或带。抑菌环的大小与细菌对药物的敏感度呈正相关,即抑菌环越大,细菌对药物越敏感,反之越小。该方法操作简便,可用于定性分析;又如稀释法是将抗菌药物稀释成不同浓度,分别置入试管中,再将被检菌逐一加入试管中,经规定条件处理后,观察各试管混清程度,一组试管中由于加入了不同浓度的抗菌素,被检菌相应因生长与否呈清明与混浊状态,两只相邻清明与浑浊试管中,清明的试管表示无细菌生长,此试管的抗菌素浓度即为最低抑菌浓度或杀菌浓度。稀释法常可定量测试抑菌浓度或杀菌浓度;但是现有的支原体或细菌药敏检测,一般首先需做支原体或细菌的培养,等到培养结果出来后,再进行药敏检测,以确定临床药物的选择,这样通常需要4-5天,花费时间较长,。往往给临床诊断带来诸多不便,造成治疗的延误。
发明内容
本实用新型的目的是要克服支原体或细菌必须培养后才能进行药敏检测的缺点,提供一种致病性支原体快速定量药敏检测板,它能够同步快速地测定抗菌素的最低抑菌浓度和杀菌浓度,。
本实用新型的目的是以如下方式完成的,将微量不同种类,不同浓度抗菌素,分别滴注于孔板的各孔之中,将支原体溶于孔板上的各孔药液中,在规定条件下培养,观察孔板底部颜色变化,定量出最低抑菌浓度和最低杀菌浓度。本实用新型的各孔的坐孔板采用具有机械强度的医用无色材料制成,为一次性使用,孔板横向设有12个孔,一块孔板可同时放置九种抗菌素,一孔为空白对照,另二孔为检测对照。本实用新型操作简单,使用方便,成本低廉,适合医疗及科研部门推广使用。
附图说明
以下将结合附图对本实用新型作进一步的详细描述。
图1是本实用新型孔板的立体示意图;
图2是本实用新型的正视图;
图3是图2的俯视图。
参照图1,2,3,孔板[1]上的11个孔(2)中首先放人含支原体的培养基,9种被稀释的抗菌素滴入孔板[1]上的9个孔中,2孔作为检测对照,一般2天后即能比较孔板[1]底部的颜色变化,确定出最低抑菌浓度和最低杀菌浓度。孔板[1]球面凹槽[3]的半径为2-3毫米。
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