[实用新型]黄曲霉毒素测量装置

说明书

技术领域

本实用新型涉及一种黄曲霉毒素测量装置。

背景技术

黄曲霉毒素（Aflatoxins）主要是由黄曲霉菌（Aspergillus flavs）和寄生曲霉菌（Aspergillus parasiticus）产生的高毒和强致癌的次生代谢产物，广泛存在于多种农产品及食品中。但由于黄曲霉毒素理化性质稳定，要彻底将其从农产品及食品中完全去除是极为困难甚至是不可能的。因此对于黄曲霉毒素的检测显得极为重要。现有黄曲霉毒素的检测方法主要包括高效液相色谱法、荧光光密度计法、质谱法等。这类方法的突出特点是测定准确度较高，重复性好，但需要大型精密仪器设备，耗费大量有机溶剂，需要化学试剂进行衍生以提高检测灵敏度。因此灵敏度高、且操作简单、检测成本低的黄曲霉毒素检测技术一直是农产品及食品卫生和质量安全检测研究的热点。

发明内容

本实用新型所要解决的技术问题是针对上述现有技术的不足而提供检测灵敏度高、操作简便的黄曲霉毒素测量装置。

本实用新型为解决上述提出的问题所采用的技术方案为：

它包括激发光源、样品检测池、信号测量处理装置和读数装置，其特征在于：所述的激发光源由能发射波长为375±5 nm激光的激光光源和传导光纤组成，所述的信号测量处理装置是由聚焦透镜、光栅、光电倍增管和A/D转换器依次分布而成，所述的聚焦透镜位于与激发光成90^o的方向，使样品检测池中的样品产生的荧光信号经聚焦透镜聚焦，再经光栅分光后到达光电倍增管，光电倍增管将光信号转变为电信号，最后传送至A/D转换器进行处理。

按上述方案，所述激光光源与传导光纤连接耦合。

按上述方案，所述的激光光源采用半导体泵浦固体激光器，输出功率为10～30mW。

按上述方案，所述的激光经传导光纤耦合后的出纤功率为5 mW以上。一般荧光分析激发光强度优化范围在0.5～5 mW之间，而本实用新型采用的光纤输出功率为5 mW以上，这可提高黄曲霉毒素的荧光强度，从而提高检测灵敏度。

按上述方案，所述的样品检测池材质选用石英玻璃，其对紫外光无吸收。

按上述方案，所述的光栅设置为可分光获得波长为440±10 nm的光。

本实用新型的设计原理是根据黄曲霉毒素分子荧光的理化特性，采用激光光源替代传统光源，避免了使用传统光源用作激发光源时所需的聚焦和分光装置，大大增强激发光强度以提高黄曲霉毒素分子发射的荧光强度，从而提升了黄曲霉毒素的检测灵敏度，同时也减少了样品检测池中的样品量，简化了样品前处理操作，减少了样品前处理试剂的消耗。

本实用新型的有益效果在于：1. 本实用新型提供的黄曲霉毒素测量装置检测灵敏度高，适于农产品及食品中黄曲霉毒素的痕量检测。2. 本实用新型由于采用激光光源替代传统光源，避免了使用传统光源用作激发光源时所需的聚焦和分光装置，减少了样品检测池中的样品量，同时减少了样品前处理试剂的消耗，降低了检测成本，简化了样品前处理操作。

附图说明

图1为黄曲霉毒素测量装置示意图。

具体实施方式

下面结合附图和实施例对本实用新型的发明内容作进一步说明。

实施例1

如图1，黄曲霉毒素测量装置包括激光光源1，与激发光源耦合的传导光纤2，样品检测池3，由聚焦透镜4、光栅5、光电倍增管6、A/D转换器7依次分布而成的信号测量处理装置和读数装置8，所述的聚焦透镜位于与激发光成90^o的方向，使样品检测池中的样品产生的荧光信号经聚焦透镜聚焦，再经光栅分光后到达光电倍增管，光电倍增管将光信号转变为电信号，最后传送至A/D转换器进行处理。所述激光光源采用半导体泵浦固体激光器，输出功率为20 mW，发射波长为375±5 nm。激发光经传导光纤耦合后的出纤功率为5 mW以上。样品检测池选用紫外石英玻璃。光栅设置为可分光获得波长为440±10 nm的光。

以花生中黄曲霉毒素B1的测定为例：将花生样品经预处理后的提取物装入样品检测池中，激光光源发出波长为375±5 nm的激光，经传导光纤耦合后传导至样品检测池，并穿过待测样品，样品检测池中的样品吸收激发光后产生荧光，产生的荧光信号经聚焦透镜聚焦，再经光栅分光，得到波长为440±10 nm的光，到达光电倍增管，光电倍增管将光信号转变为电信号，同时将电信号放大后输入A/D转换器，最后输出给读数装置处理，通过读数装置即可直接读出结果。

实施例2