[发明专利]用毒重石尾矿钡渣制备氯化钡的方法

权利要求书

1.一种用毒重石尾矿钡渣制备氯化钡的方法，其特征在于具体的步骤如下：

(1)毒重石尾矿钡渣粉碎后过100目筛，在乙醇-水介质中用浓度1～1.6mol/L盐酸溶液，在65～75℃温度下，按固液比1∶0.5～1.5比例，搅拌转速100～300转/分条件下，反应2～3小时，过滤洗涤后得含钡和硅不溶物等固相。

(2)将由(1)得到的固相物质用1.8～2.2mol/L盐酸溶液，在65～75℃温度下，按固液比1∶6～8比例，搅拌转速200～400转/分条件下，反应2～3小时，过滤浓缩结晶得到氯化钡合格品。

(3)将(2)所得合格品氯化钡重结晶，调节PH值2～3，加入按氯化钡∶草酸＝1∶0.5～1沉淀剂除微量锶和钙，过滤后浓缩结晶，经氯化钡∶无水乙醇＝1∶0.2～0.4洗涤后90℃恒温干燥得到氯化钡产品。

2.按照权利要求1所述的用毒重石尾矿钡渣制备氯化钡的方法，其特征在于采用两步浸取法，第一步是先用较小比例的盐酸除锶、钙、铁等杂质，过滤得固体部分采用第二步用较大比例的盐酸溶解得到氯化钡。

3.按照权利要求1所述的用毒重石尾矿钡渣制备氯化钡的方法，其特征在于用毒重石尾矿钡渣制备氯化钡的方法的具体步骤如下：

毒重石尾矿钡渣制取氯化钡，将毒重石尾矿钡渣粉碎后过100目筛，在乙醇-水介质中用浓度1mol/L盐酸溶液，在65℃温度下，按固液比1∶0.5比例，搅拌转速100转/分条件下，反应2小时，过滤洗涤后得含钡和硅不溶物等固相。将得到的固相物质用1.8mol/L盐酸溶液，在65℃温度下，按固液比1∶6比例，搅拌转速200转/分条件下，反应2小时，所得溶液过滤浓缩结晶得到氯化钡合格品。将所得氯化钡重结晶，调节PH值2～3，加入氯化钡∶草酸＝1∶0.5沉淀剂除微量锶和钙，过滤后浓缩结晶，经无水乙醇洗涤90℃恒温干燥得到较高纯度氯化钡。

4.按照权利要求1所述的用毒重石尾矿钡渣制备氯化钡的方法，其特征在于用毒重石尾矿钡渣制备氯化钡的方法的具体步骤如下：

将毒重石尾矿钡渣粉碎后过100目筛，在乙醇-水介质中用浓度1.6mol/L盐酸溶液，75℃温度下，按固液比1∶1.5比例，搅拌转速300转/分条件下，反应3小时，过滤洗涤后得含钡和硅不溶物等固相。将所得到的固相物质用2.2mol/L盐酸溶液，75℃温度下，按固液比1∶8比例，搅拌转速400转/分条件下，反应3小时，溶液过滤浓缩结晶得到氯化钡粗品，将所得粗品氯化钡重结晶，调节PH值3，加入氯化钡∶草酸＝1∶1沉淀剂除微量锶和钙，过滤后浓缩结晶，经无水乙醇洗涤90℃恒温干燥得到较高纯度氯化钡产品。

5.按照权利要求1所述的用毒重石尾矿钡渣制备氯化钡的方法，其特征在于用毒重石尾矿钡渣制备氯化钡的方法的具体步骤如下：

将毒重石尾矿钡渣粉碎后过100目筛，在乙醇-水介质中用浓度1mol/L盐酸溶液，70℃温度下，按固液比1∶0.5比例，搅拌转速200转/分条件下，反应2小时，过滤洗涤后得含钡和硅不溶物等固相。将所得到的固相物质用2mol/L盐酸溶液，70℃温度下，按固液比1∶7比例，搅拌转速300转/分条件下，反应2.5小时，所得溶液过滤浓缩结晶得到氯化钡粗品，将所得粗品氯化钡重结晶，调节PH值3，加入氯化钡∶草酸＝1∶0.7沉淀剂除微量锶和钙，过滤后浓缩结晶，经无水乙醇洗涤90℃恒温干燥得到较高纯度氯化钡产品。