[发明专利]樱桃砧木ZY-1组培快速育苗方法有效
申请号: | 201110456116.2 | 申请日: | 2011-12-10 |
公开(公告)号: | CN103155868A | 公开(公告)日: | 2013-06-19 |
发明(设计)人: | 郭志刚;杨瑞斌;杨映红;李帼英;王艳芳;赵新红;周代琴;李海青;杨俊霞;王花;马建芳 | 申请(专利权)人: | 天水市果树研究所 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 741002 *** | 国省代码: | 甘肃;62 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 樱桃 砧木 zy 快速 育苗 方法 | ||
技术领域
本发明属于植物组织培养技术领域,具体是一种通过植物组织培养技术繁殖樱桃砧木ZY-1的方法。
背景技术
大樱桃砧木对大樱桃产业化发展具有很重要的影响,既影响其早果性、丰产性、果实大小、果实品质等生长发育习性,也影响其抗逆性和树体寿命,生产中出现的如流胶、园相不整等问题都与砧木品种有关。而大樱桃砧木ZY-1,其自身根系发达,萌芽率、成枝率增色高,分枝角度大,树势中庸,具有亲和力强、结果早、丰产、抗病性强、适应广等优良特性,具有很高的栽培推广应用价值。
采用植物组织培养方法可以在短期内快速繁殖多种植物,不仅繁殖速率极高,且因为是无性繁殖,可以保持原繁殖母株的优良性状,近年来在生产上应用越来越广泛。植物组织培养方法是利用植物细胞的全能性,即组成植物体的每一个细胞都具有发育成为一个完整植株的潜在能力,采取植物体上的单个细胞、细胞团、分生组织或器官的一部分,通过人工配置不同营养成分和激素的培养基来培养并调控其发育,使这些细胞、组织等形成千万个小植株并且保持了母本植株的全部优良性状,这种方法可以在短时间内获得大量的组培苗,并能在人工控制的车间内一年四季进行,因而可以实现种苗繁殖的工厂化生产,在较小的面积内进行大规模生产,无需占用大量土地。
ZY-1樱桃砧木组培苗生根困难,移栽成活率低使其一直无法实现大规模工厂化生产,至今国内外尚未见到利用组织培养方法进行大规模生产ZY-1樱桃砧木苗的报道。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种樱桃砧木ZY-1组培快速育苗方法。
本发明的技术方案是:一种樱桃砧木ZY-1组培快速育苗方法,它包括以下步骤:(1)取一年生樱桃砧木ZY-1幼树顶芽或侧芽,消毒后接种在诱导培养基上培养,所述诱导培养基为在1升1/2MS基本培养基中加入下述原料及其配比制成:白砂糖30g琼脂粉5g 6-苄氨基嘌呤0.2~0.3mg吲哚丁酸0.1~0.2mg,培养条件:温度23±1℃,光强2000~2500Lx、时间16小时/天;(2)取步骤(1)中生长芽丛茎尖接种到增殖培养基上培养,所述的增殖培养基为在1升MS基本培养基中加入下述原料及其配比制成:白砂糖30g琼脂粉5g 6-苄氨基嘌呤0.4~0.5mg吲哚丁酸0.2~0.3mg,培养条件:温度25±2℃,光强2500~3000Lx、时间16小时/天;(3)将步骤(2)中幼苗切下,接入生根培养基中培养,所述的生根培养基为在1升1/3MS基本培养基中加入下述原料及其配比制成:白砂糖30g琼脂粉5g吲哚丁酸0.4~0.5mg,培养条件:温度25±2℃,光强2500~3000Lx、时间24h/d;(4)炼苗培养和移栽包括如下环节:闭瓶锻炼、开瓶锻炼、移栽到蛭石基质、移栽到由森林土、细砂、腐熟有机肥组成的营养土中。
优选的,所述诱导培养基为在1升1/2MS基本培养基中加入下述原料及其配比制成:白砂糖30g琼脂粉5g 6-苄氨基嘌呤0.2mg吲哚丁酸0.1mg;所述的增殖培养基为在1升MS基本培养基中加入下述原料及其配比制成:白砂糖30g琼脂粉5g 6-苄氨基嘌呤0.5mg吲哚丁酸0.2mg;所述的生根培养基为在1升1/3MS基本培养基中加入下述原料及其配比制成:白砂糖30g琼脂粉5g吲哚丁酸0.5mg。
针对培养基组成及其配比与无菌系建立、扩繁继代培养、生根培养等阶段培养效果的关系或影响,发明人做了实验研究,为了进一步阐述本发明,将实验数据和研究结果分述如下:
1、激素对瓶苗增殖的影响
在MS基本培养基中加入不同浓度的6-BA(6-苄氨基嘌呤)和IBA(吲哚丁酸)配制成相应的增殖培养基,每种培养基接50株,置于温度25±2℃、光强2500~3000Lx的培养室中,时间16h/d进行增殖培养,一个月后统计实验结果(见表1)。
表1不同浓度6-BA(6-苄氨基嘌呤)和IBA(吲哚丁酸)对瓶苗增殖的影响
注:扩繁系数为新增殖瓶苗的平均数。
实验结论:表1结果表明当6-BA(6-苄氨基嘌呤)浓度为0.5mg/L、IBA(吲哚丁酸)浓度为0.2mg/L时瓶苗扩繁系数最高且组培苗生长健壮,叶色浓绿。
2、激素对生根的影响
在1/3MS中加入不同浓度的IBA(吲哚丁酸)配制成相应的生根培养基。每种培养基接50株,置于温度23℃,光强2500Lx,时间24小时/天进行生根培养,一个月后统计实验结果(见表2)。
表2不同浓度IBA(吲哚丁酸)对瓶苗生根的影响
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