[发明专利]中药组方在解除肝肾毒性方面的应用无效

专利信息
申请号: 201110455683.6 申请日: 2011-12-31
公开(公告)号: CN102526226A 公开(公告)日: 2012-07-04
发明(设计)人: 裴月湖;徐文峰;陈刚 申请(专利权)人: 沈阳药科大学
主分类号: A61K36/708 分类号: A61K36/708;A61P1/16;A61P13/12;A61P39/02
代理公司: 沈阳杰克知识产权代理有限公司 21207 代理人: 李宇彤
地址: 110016 辽*** 国省代码: 辽宁;21
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摘要:
搜索关键词: 中药 解除 毒性 方面 应用
【说明书】:

技术领域:

发明属于医药技术领域,涉及一种中药组方在解除肝肾毒性方面的应用,该中药组方为:大黄、黄芩、桔梗、甘草,具体涉及该中药组方单独应用或与其他药物配伍应用作为解毒药物在制药领域中的应用。

背景技术:

随着人们对中药研究的不断深入,中药的毒副作用也越来越被人们所认识。一方面一些有毒性的中药属于常用中药,如牛黄解毒片中的雄黄,一方面雄黄作为常用中药有着广泛的应用,另一方面雄黄属于重金属,对人体有一定的毒副作用。因此药学领域的技术人员致力于提高药物疗效的同时降低药物的毒副作用的研究,从而开发具有较好疗效的解毒药。

发明内容:

本发明的目的在于提供一种中药组方:大黄、黄芩、桔梗、甘草,该组方具有肝肾保护、解毒作用。

实验方法:

雄性Wistar 大鼠大鼠笼中饲养7天 (控制体重在220±10g),药材提取浓缩后灌胃给药(雄黄:2mg/g /d,大黄8mg/g /d,黄芩6mg/g /d,桔梗4mg/g /d,甘草2mg/g /d),每天收集大鼠尿液,共收集8天,每天收集12小时尿液。收集完立即放入-20 ℃冰箱保存。最后一天腹腔取血。尿液样品取上清液按体积比 V/V=1:2加入磷酸盐缓冲液(0.2 mol·LNa2HPO4/0.2 mol·LNaH2PO4),静置 10 min. 3000×g条件下离心 10 min,取上层清夜 500 μl置于5 mm核磁管中,取上清液后加入适量 D2O 和 TSP,使用AVANCE Ⅱ600 MHz型超导傅立叶变换NMR进行测量。

数据经PLS-DA方法分析,由载荷因子图(图1)表明测试结果:

1、雄黄单独给药组与空白组相比,大鼠体内丙氨酸、苯乙酰甘氨酸、马尿酸盐、肌酸、丁二酸盐、乳酸盐、丙酮酸盐、二甲基甘氨酸的含量降低;氧化三甲胺、牛磺酸、α-酮戊二酸、柠檬酸盐、乙酰乙酸盐、丙酮的含量升高,提示单独给予雄黄对大鼠的肝肾有一定的毒副作用;

2、雄黄+中药组方组与单独给予雄黄组对比,大鼠体内丙氨酸、苯乙酰甘氨酸、马尿酸盐、肌酸、乳酸盐、丙酮酸盐、二甲基甘氨酸的含量升高;柠檬酸盐、乙酰乙酸盐的含量降低,提示雄黄+中药组方组中中药组方对于雄黄所引起的肝肾毒性具有一定的保护和对抗作用。

说明中药组方:大黄、黄芩、桔梗、甘草对于大鼠的肝肾具有一定的保护作用,可以对抗由雄黄等重金属引起的肝肾损伤。

 

附图说明:

图1为雄黄与所提供的中药组方配伍使用与单独给雄黄情况下对大鼠内源性代谢产物的影响的载荷因子图(注:图上数字为核磁共振氢谱的化学位移,具体化学位移所代表的内源性代谢产物已在图上标出)

图2为雄黄与所提供的中药组方配伍使用与单独给雄黄情况下对大鼠内源性代谢产物的影响的PLS-DA分组分析图(三角符号代表雄黄+四味中药组,方块符号代表空白组,菱形符号代表雄黄给药组,图中表明三组明显在不同区域,说明三组的代谢情况明显不同)。

 

具体实施方式 :

采用实验方法中相同的实验操作,对大鼠血液内源性代谢产物进行偏最小二乘法进行分析,如附图中所示,当给予中药组方以后,给药组数据与单独给予雄黄组数据相比,更加接近于空白组,同样说明该中药组方:大黄、黄芩、桔梗、甘草对于大鼠的肝肾具有一定的保护作用,可以对抗由雄黄等重金属引起的损伤。

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