[发明专利]用于海产品中有机砷化物检测的基于核酸适配子的分子印迹膜电极的制备方法及应用无效
申请号: | 201110449837.0 | 申请日: | 2011-12-29 |
公开(公告)号: | CN102520039A | 公开(公告)日: | 2012-06-27 |
发明(设计)人: | 刘素;黄加栋;颜梅;于京华;葛慎光;邢宪荣;廉文静;崔敏;李杰 | 申请(专利权)人: | 济南大学 |
主分类号: | G01N27/327 | 分类号: | G01N27/327;G01N27/416 |
代理公司: | 济南泉城专利商标事务所 37218 | 代理人: | 李桂存 |
地址: | 250022 山东省*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 海产品 有机 砷化物 检测 基于 核酸 配子 分子 印迹 电极 制备 方法 应用 | ||
1.一种用于海产品中有机砷化物检测的基于核酸适配子的分子印迹膜电极的制备方法,其特征在于包括以下步骤:
(1) 选择能与有机砷化物合成分子印迹聚合物的功能单体核酸适配子;
(2) 按一定摩尔比将有机砷化物模板分子、功能单体、交联剂、致孔剂、引发剂和有机溶剂混合均匀制成用于海产品中有机砷化物检测的基于核酸适配子的分子印迹聚合物溶液;
(3) 利用电极表面修饰技术,将用于海产品中有机砷化物检测的基于核酸适配子的分子印迹聚合物修饰到传感器电极表面上。
2.根据权利要求1所述制备方法,其特征在于:所述有机砷化物模板分子、功能单体、交联剂、致孔剂、引发剂和有机溶剂的摩尔比为0.1~3∶5∶0.1~5∶40~90∶0.01~0.5∶1.0~10。
3.根据权利要求1或2所述制备方法,其特征在于:所述功能单体为核酸适配子;所述引发剂为偶氮二异丁腈;所述交联剂为三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、N,N-亚甲基二丙烯酰胺、N,N-1,4-亚苯基二丙烯酰胺、3,5-二(丙烯酰胺)苯甲酸、乙二醇二甲基丙烯酸酯、二乙烯基苯、N,O-二丙烯酰-L-苯丙胺醇、季戊四醇三丙烯酸酯或季戊四醇四丙烯酸酯;所述致孔剂为二氯甲烷、氯仿、乙腈、甲醇、异丙醇、四氯化碳、杂环化合物酰胺或砜类;所述有机溶剂为二氯甲烷或四氯化碳。
4.根据权利要求1或2所述制备方法,其特征在于:将用于海产品中有机砷化物检测的基于核酸适配子的分子印迹聚合物修饰到传感器电极表面包括以下步骤:
(1) 将工作电极表面用0.05 μm的氧化铝粉打磨,超声波清洗,再依次用1 mol/L HNO3,1 mol/L NaOH清洗,然后用双蒸水彻底清洗数次,晾干;
(2) 将晾干的工作电极浸泡于用于海产品中有机砷化物检测的基于核酸适配子的分子印迹聚合物溶液中5-10分钟,再取出用洗脱剂洗脱20-30分钟,直至将模板分子有机砷化物完全洗掉,然后在室温下干燥5-10分钟;
(3) 重复步骤(2) 4-7次,制得所述用于海产品中有机砷化物检测的基于核酸适配子的分子印迹膜电极。
5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于还包括以下步骤:将制得的用于海产品中有机砷化物检测的基于核酸适配子的分子印迹膜电极浸入pH6.8-7.5的缓冲液中,保存在4℃冰箱12~24h,然后用去离子水彻底清洗。
6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于所述洗脱剂为乙腈、水、甲醇-乙酸或乙腈-乙酸。
7.所述缓冲液为柠檬酸-磷酸溶液。
8.一种检测有机砷化物的方法,其特征在于包括以下步骤:将上述方法制得的用于海产品中有机砷化物检测的基于核酸适配子的分子印迹膜电极连接到电化学工作站,对环境样品提取液中的有机砷化物进行检测。
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