[发明专利]妇科无糖型妇康宝颗粒剂及其制备方法

权利要求书

1.一种妇科无糖型妇康宝颗粒剂，其特征在于它由下述重量配比的原辅料制成的颗粒剂：熟地黄115份、川芎46份、白芍93份、艾叶46份、当归69份、甘草46份、阿胶69份，以及由稀释剂100～800份、润湿剂0～100份、黏合剂0～50份、矫味剂0～10份组成的非蔗糖辅料；所述稀释剂为糊精、乳糖、可溶性淀粉、甘露醇、山梨醇中的一种辅料或一种以上辅料的组合物；所述润湿剂为乙醇；所述黏合剂为淀粉浆、甲基纤维素、羧甲基纤维素、羟丙基纤维素中的一种辅料或一种以上辅料的组合物；所述矫味剂为甜蜜素、甜菊糖、阿司帕坦、木糖醇、山梨糖醇、安赛蜜中的一种辅料或一种以上辅料的组合物。

2.根据权利要求1所述的妇科无糖型妇康宝颗粒剂，其特征在于：所述稀释剂为糊精、乳糖、可溶性淀粉为辅料的组合物；所述润湿剂是浓度为75％～95％的乙醇；所述黏合剂为淀粉浆和羧甲基纤维素的组合物；所述矫味剂为甜菊糖和阿司帕坦的组合物。

3.一种权利要求1或2所述妇科无糖型妇康宝颗粒剂的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

①、当归、艾叶、川芎提取挥发油；

②、将提取挥发油后的药渣与白芍、熟地黄、甘草加水煎煮二次，第一次3小时，第二次2小时，合并煎液，静置18～24小时，滤过，滤液浓缩成相对密度为1.20～1.40(30℃～60℃)的浸膏；

③、将阿胶粉碎，在浸膏中加入粉碎后的阿胶粉及非蔗糖辅料细粉，制成颗粒，干燥，喷入挥发油； 

④、制得的颗粒混匀，分装成袋。

4.根据权利要求3所述妇科无糖型妇康宝颗粒剂的制备方法，其特征在于，在步骤②中，浓缩浸膏的相对密度为1.25～1.35(30℃～60℃)。

5.根据权利要求3所述妇科无糖型妇康宝颗粒剂的制备方法，其特征在于，在步骤③中，干燥是在温度为60℃～90℃的条件下进行的。

6.根据权利要求3所述妇科无糖型妇康宝颗粒剂的制备方法，其特征在于，在步骤③中，制成的颗粒干燥后含水分小于6.0％。

7.根据权利要求3所述妇科无糖型妇康宝颗粒剂的制备方法，其特征在于，在步骤④中，分装颗粒剂的净含量为3～9克/袋或3～9克/瓶。