[发明专利]一种包被碱性蛋白酶的酶颗粒及其制备方法有效
申请号: | 201110448458.X | 申请日: | 2011-12-29 |
公开(公告)号: | CN102533708A | 公开(公告)日: | 2012-07-04 |
发明(设计)人: | 马俊孝;刘伟;张赞剑;史衍鲁;卢彦梅 | 申请(专利权)人: | 青岛蔚蓝生物集团有限公司;潍坊康地恩生物科技有限公司 |
主分类号: | C12N9/96 | 分类号: | C12N9/96;C11D3/386 |
代理公司: | 青岛海昊知识产权事务所有限公司 37201 | 代理人: | 张中南 |
地址: | 266061 山东省青岛市*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 包被 碱性 蛋白酶 颗粒 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种包被碱性蛋白酶的酶颗粒及其制备方法,属于酶制剂应用技术领域。
背景技术
蛋白酶是工业用酶中最为重要的一种酶,按其pH值分为酸性蛋白酶、中性蛋白酶和碱性蛋白酶。碱性蛋白酶又称丝氨酸蛋白酶,是一类适宜在偏碱(pH范围一般在9~12)范围内水解蛋白质的酶类,具有较强的水解、耐碱、耐热能力,对奶渍、汗渍、血渍及肉汁等蛋白质类污渍有很好降解效果。目前,碱性蛋白酶是全球用量最大的酶,广泛应用于洗涤、皮革加工、医疗、食品加工、饲料和化学工业以及废物处理等领域。
为了解决洗涤剂中的磷酸盐引起的水源富营养化问题,无磷和低磷洗涤剂也应运而生。低磷和无磷洗涤剂配方中,由于削减了三聚磷酸钠助剂,使产品的去污力随之下降,而通过加酶方法能增强洗涤剂的去污能力,这为洗涤剂用酶的发展提供了契机。伴随着洗涤剂的低磷化或无磷化和低温洗涤趋势,加酶是世界公认的提高洗涤效能的有效途径之一,洗涤剂用酶已成为洗涤剂行业的一种高新技术原料。近年来,洗涤剂用酶已从一般辅助配料发展为与表面活性剂、助剂具有同等重要地位的关键或常规组分,加酶洗涤剂越来越普及。洗涤剂用酶主要是碱性蛋白酶,常以固体制剂的形式添加到洗衣粉中。
但是直接在洗衣粉中添加酶还存在一些问题,碱性蛋白酶有异味,酶的粉尘对部分人群可引起接触性的过敏性反应,酶粉与洗衣粉混和后由于粒度和比重的差异造成产品的组分不均匀,酶粉易吸湿失活,不易保存等。为解决上述问题,目前多采用将碱性蛋白酶进行包衣处理,制成酶颗粒,从而降低了粉尘污染,提高产品的稳定性和均一性。但现有碱性蛋白酶颗粒产品普遍存在颗粒粗糙不规则、圆整度差、崩解速度慢、耐湿热性差、保存期短、去污力不强等问题。
发明内容
本发明为解决现有技术的不足,提供一种包被碱性蛋白酶的酶颗粒及其制备方法。
本发明的一个方面涉及一种包被碱性蛋白酶的酶颗粒,包括有空白丸芯、包裹在空白丸芯外的酶层,还包括有包裹在酶层上的隔离层和保护层。
上述包被碱性蛋白酶的酶颗粒各组分所占比重分别为:空白丸芯60%~70%,酶层10%~15%,隔离层5%~15%,保护层10%~15%。
上述空白丸芯各组分及其占丸芯的比重分别为:淀粉50%~65%,微晶纤维素7%~15%,糊精7~15%,硫酸钠10~15%,蔗糖3%~15%,十二烷基磺酸钠0.5%~5%。
上述酶层各组分及其占酶层的比重分别为:碱性蛋白酶60%~80%,糊精15%~30%,硼酸5%~10%。
上述隔离层各组分及其占隔离层的比重分别为:硫酸钠35%~50%,糊精30%~45%,羧甲基纤维素钠10%~15%,十二烷基磺酸钠5%~10%。
上述保护层各组分及其占保护层的比重分别为:聚乙烯吡咯烷酮10%~25%,钛白粉40%~50%,淀粉25%~50%,亮蓝0.1%~1%。
本发明的另一方面涉及制备上述包被碱性蛋白酶的酶颗粒的方法,包括以下步骤:
1)制备空白丸芯:首先将空白丸芯各组分用水混匀制成湿材,然后将湿材投料于挤出机料仓中,选择挤出孔径在0.3mm~1.0mm之间的孔板,使湿材挤成细条状;接下来在滚圆机内,调节转速600-1400rpm,使条状物料加工成微丸;最后将微丸置流化床中,调整进风温度为40℃~80℃,干燥至物料温度为35℃~70℃,即得空白丸芯;
2)喷涂酶液:将酶层各组分加水配制成重量体积比为5%-8%的酶液;取步骤1)中制备的空白丸芯投入流化床包衣机中,选用0.8~1.5mm喷枪将酶液均匀喷涂到空白丸芯外层,调整进风温度40~60℃,风量80~180m3/h,供液速度8~45rpm,雾化压力1.2~2.5bar;喷涂结束后,继续干燥至微丸的温度为35℃~50℃,完成酶层的包裹;
3)喷涂隔离层溶液:将隔离层各组分加水配制成重量体积比为5%-8%的溶液。取步骤2)得到的包裹酶层的微丸投入流化床包衣机中,按步骤2)所述操作将隔离层溶液均匀喷涂在微丸外层,然后干燥;得到包括隔离层的微丸;
4)喷涂保护层溶液:将保护层各组分加水配制成重量体积比为5%-8%的溶液,将步骤3)得到的包括隔离层的微丸投入流化床包衣机中,按步骤2)所述操作将保护层溶液均匀喷涂到微丸外层,然后干燥,最终得到本发明的酶颗粒。
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