[发明专利]管道连续碳化钙镁装置和方法有效

专利信息
申请号: 201110448190.X 申请日: 2011-12-28
公开(公告)号: CN103183369A 公开(公告)日: 2013-07-03
发明(设计)人: 龙志奇;冯宗玉;崔大立;黄小卫;王猛;王良士;张娜;于瀛 申请(专利权)人: 北京有色金属研究总院;有研稀土新材料股份有限公司
主分类号: C01F11/18 分类号: C01F11/18;C01F5/24
代理公司: 北京北新智诚知识产权代理有限公司 11100 代理人: 刘徐红
地址: 100088 *** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 管道 连续 碳化 装置 方法
【权利要求书】:

1.一种管道连续碳化钙镁装置,其特征在于:包括管式反应装置,所述管式反应装置包括内腔和保温层,在所述管道反应装置内腔中设置折片或螺旋装置,在管式反应装置前端设置浆液和二氧化碳入口。

2.根据权利要求1所述的管道连续碳化钙镁装置,其特征在于:所述管式反应装置采用SV型、SX型或SK型等静态混合器中的折片或螺旋结构形式。

3.根据权利要求1所述的管道连续碳化钙镁装置,其特征在于:在所述的管式反应装置的外部设置套管,采用自来水或冷却介质进行冷却。

4.根据权利要求1所述的管道连续碳化钙镁装置,其特征在于:所述管式反应装置的长径比L/d大于10∶1。

5.根据权利要求1所述的管道连续碳化钙镁装置,其特征在于:所述管道反应装置的耐压在4公斤到50公斤之间。

6.一种管道连续碳化钙镁的方法,采用权利要求1-5中任一项所述的管道连续碳化钙镁装置,包括如下步骤:

(1)将待碳化的含氧化钙、氢氧化钙、氧化镁和氢氧化镁中的至少一种固体的浆液搅拌打浆均匀,浆液浓度为2~30g/L,以氧化物计算,将浆液和二氧化碳从前端直接泵入管道反应装置,使浆液和二氧化碳并流接触,进行碳化反应;

(2)所述浆液在管道内的停留时间为10~60分钟;

(3)碳化反应完成后的浆液从管道反应装置的末端放出,经过固液分离后,得到碳酸氢镁溶液、碳酸氢钙溶液及碳酸钙中的至少一种。

7.根据权利要求6所述的管道连续碳化钙镁的方法,其特征在于:所述浆液为氢氧化镁、氢氧化钙、白云石煅烧后消化得到的氢氧化钙和氢氧化镁的混合物、氢氧化镁和氧化镁的混合物、或含氢氧化钙和氧化钙的氢氧化镁浆液,浆液浓度为5~20g/L。

8.根据权利要求6所述的管道连续碳化钙镁的方法,其特征在于:所述二氧化碳体积浓度为10~100%。

9.根据权利要求6所述的管道连续碳化钙镁的方法,其特征在于:所述的碳化反应的温度为10~50℃。

10.根据权利要求6所述的管道连续碳化钙镁的方法,其特征在于:所述的碳化反应在加压条件下进行,压力控制在2公斤到50公斤之间。

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