[发明专利]碳纳米管微波吸收膜

说明书

技术领域

本发明涉及一种碳纳米管微波吸收膜。

背景技术

从1991年日本科学家饭岛澄男首次发现碳纳米管（Carbon Nanotube, CNT）以来，以碳纳米管为代表的纳米材料以其独特的结构和性质引起了人们极大的关注。近几年来，随着碳纳米管及纳米材料研究的不断深入，其广阔应用前景不断显现出来。例如，由于碳纳米管所具有的独特的电磁学、光学、力学、化学性能等，使其在场发射电子源、超薄平面显示器、阴极电极、生物传感器等领域具有广泛的应用前景。

现有技术中提供了一种含碳纳米管的微波吸收材料及其制备方法，包括：将多个碳纳米管分散于一聚合物溶液中，以及将分散有碳纳米管的所述聚合物溶液烘干获得所述含碳纳米管的微波吸收材料。然，通过该方法制备的含碳纳米管的微波吸收材料中，该碳纳米管在该聚合物中分散性能较差且易于团聚，进而影响该含碳纳米管的微波吸收材料的吸波特性。

发明内容

有鉴于此，确有必要提供一种具有良好吸波特性的碳纳米管微波吸收膜。

一种碳纳米管微波吸收膜，包括：碳纳米管膜状结构以及聚偏二氟乙烯，其中，所述碳纳米管膜状结构包括多个均匀分布的碳纳米管，至少部分聚偏二氟乙烯填充于所述碳纳米管膜状结构中。

与现有技术相较，由于本发明中的所述碳纳米管微波吸收膜中的碳纳米管均匀分布，且至少部分聚偏二氟乙烯填充于所述碳纳米管膜状结构中，故，可以发挥碳纳米管与聚偏二氟乙烯的协同作用，从而显著提高所述碳纳米管微波吸收膜的吸波特性。

附图说明

图1 为本发明实施例提供的制备所述碳纳米管微波吸收膜的流程图。

图2 为本发明实施例提供的制备所述碳纳米管微波吸收膜的方法中所采用的碳纳米管拉膜的SEM照片。

图3 为本发明实施例制备所述碳纳米管微波吸收膜的方法中从碳纳米管阵列拉取碳纳米管拉膜的示意图。

图4 为本发明实施例提供的制备所述碳纳米管微波吸收膜的方法中所采用的碳纳米管碾压膜的SEM照片。

图5 为本发明实施例提供的制备所述碳纳米管微波吸收膜的方法中所采用的碳纳米管絮化膜的SEM照片。

图6为本发明实施例提供的所述碳纳米管微波吸收膜横截面的SEM照片。

主要元件符号说明

无

如下具体实施方式将结合上述附图进一步说明本发明。

具体实施方式

请参见图1，本发明实施例提供一种碳纳米管微波吸收膜的制备方法。该碳纳米管微波吸收膜的制备方法包括以下步骤：（S10），将一聚偏二氟乙烯溶解于一第一溶剂形成一聚偏二氟乙烯溶液；(S11)，将一碳纳米管膜状结构浸入所述聚偏二氟乙烯溶液中；（S12），将所述碳纳米管膜状结构从所述聚偏二氟乙烯溶液中转移到一第二溶剂，所述聚偏二氟乙烯微溶或难溶于所述第二溶剂，该第一溶剂可溶于该第二溶剂，且该第二溶剂的沸点低于第一溶剂的沸点；以及（S13），将所述碳纳米管膜状结构从所述第二溶剂中取出并烘干，形成所述碳纳米管微波吸收膜。

步骤S10，将一聚偏二氟乙烯溶解于一第一溶剂形成一聚偏二氟乙烯溶液。

首先，提供一第一溶剂，所述第一溶剂的种类不限，只要能溶解该聚偏二氟乙烯（PVDF）材料即可。该第一溶剂可以为N-甲基吡咯烷酮（NMP）、二甲基亚砜（DMSO）、二甲基甲酰胺（DMF）、二甲基乙酰胺（DMAC）或其混合物。优选地，第一溶剂为极性有机溶剂。

将所述聚偏二氟乙烯溶解于所述第一溶剂中，形成所述聚偏二氟乙烯溶液。该聚偏二氟乙烯溶液的浓度小于等于10wt%。优选地，该聚偏二氟乙烯溶液的浓度为3wt%～8wt%。本实施例中，将所述聚偏二氟乙烯溶解于所述N-甲基吡咯烷酮中形成一聚偏二氟乙烯/N-甲基吡咯烷酮（PVDF/ NMP）溶液，其中，该PVDF/ NMP溶液的浓度为5wt%。所述第一溶剂的种类以及溶液的浓度的选择与聚合物材料有关，需确保使所述聚合物材料完全溶解于所述第一溶剂。

步骤S11，将一碳纳米管膜状结构浸入所述聚偏二氟乙烯溶液中。