[发明专利]一种5-氯戊酰氯合成装置有效

专利信息
申请号: 201110443775.2 申请日: 2011-12-27
公开(公告)号: CN102516058A 公开(公告)日: 2012-06-27
发明(设计)人: 吴顶;郑德炳;李中瑞 申请(专利权)人: 岳阳亚王精细化工有限公司
主分类号: C07C51/60 分类号: C07C51/60;C07C53/50;C07C255/04;C07C253/14
代理公司: 岳阳市科明专利事务所 43203 代理人: 彭乃恩;陈庆元
地址: 414000*** 国省代码: 湖南;43
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摘要:
搜索关键词: 一种 氯戊酰氯 合成 装置
【说明书】:

技术领域

本发明涉及化工生产装置技术领域,特别是一种5-氯戊酰氯合成装置。

背景技术

5-氯戊酰氯是一种重要的医药、农药中间体,主要用于新型农药双唑草腈和医药西洛他唑的合成。制备5-氯戊酰氯的方法现在都是采用1,4-二氯丁烷和氰化钠为起始主要起始原料,在催化剂催化下于90~100℃进行氰化反应,然后和盐酸于80~90℃进行水解反应,接着和二氯亚砜于60~70℃进行酰化反应,最后精馏出成品。现有的合成方法采用一锅法合成,如公开号为CN102153459A的专利就报道了一锅法合成5-氯戊酰氯。一锅法采用的合成装置为氰化钠储存罐、催化剂储存罐、1,4-二氯丁烷储存罐、盐酸储存罐、二氯亚砜储存罐、氰化反应釜、水解反应釜、酰化反应釜、5-氯戊酰氯精馏塔、成品接收罐。连接方式为氰化钠储存罐、催化剂储存罐、1,4-二氯丁烷储存罐分别通过计量泵连接到氰化反应釜,然后从氰化反应釜和盐酸储存罐上连接出管道接水解反应釜,再从水解反应釜和二氯亚砜储存罐连接出管道接酰化反应釜,酰化反应釜连接出管道接5-氯戊酰氯精馏塔,最后5-氯戊酰氯蒸馏塔用管道连接到成品接收罐。因为第一步氰化反应为了保证反应的选择性,1,4-二氯丁烷相比氰化钠要过量2个摩尔当量以上,所以这种合成装置的缺点是:过量很多的1,4-二氯丁烷进入到下一步水解反应和酰化反应,这两步反应的釜空间利用率非常的低,导致生产效率很低,而且第一步产生的副产物己二腈经过水解和酰化转化成己二酰氯,这样最后的5-氯戊酰氯精馏塔要分离出1,4-二氯丁烷、5-氯戊酰氯和己二酰氯,这三种物质的沸点很接近,分离难度很大,需要很高塔板数的精馏塔,而且产品含量只能达到98%-98.5%之间。

发明内容

本发明的目的是为了克服现有5-氯戊酰氯合成装置的上述缺点,提供一种新型5-氯戊酰氯合成装置。通过在氰化反应釜和水解反应釜中间加装连续性1,4-二氯丁烷回收塔和和5-氯戊腈精馏塔,因为三者的沸点相差较大,回收的1,4-二氯丁烷含量达到转回其储存罐可以套用,精馏出的5-氯戊腈再往下进行水解和酰化反应,最后只需要普通的蒸馏塔就可以得到合格的产品。5-氯戊腈精馏塔的高沸己二腈排出后含量也在99%以上,可以进行销售。

为了实现上述目的,本发明的技术方案是,新型5-氯戊酰氯合成装置,包括氰化钠储存罐1、催化剂储存罐2、1,4-二氯丁烷储存罐3、盐酸储存罐4、二氯亚砜储存罐5、氰化反应釜6、水解反应釜9、酰化反应釜10、5-氯戊酰氯精馏塔11、成品接收罐12,在氰化反应釜6、水解反应釜9中间安装1,4-二氯丁烷回收塔7、5-氯戊腈精馏塔8。连接方式为:氰化钠储存罐1、催化剂储存罐2、1,4-二氯丁烷储存罐3分别与氰化反应釜6相连接,然后从氰化反应釜6连接出管道到1,4-二氯丁烷回收塔7,1,4-二氯丁烷回收塔7顶用管道连接到1,4-二氯丁烷储存罐3,1,4-二氯丁烷回收塔7底用管道连接到5-氯戊腈精馏塔8,5-氯戊腈精馏塔8顶和盐酸储存罐4上连接出管道接水解反应釜9,再从水解反应釜9和二氯亚砜储存罐5连接出管道接酰化反应釜10,酰化反应釜10连接出管道接5-氯戊酰氯蒸馏塔8,最后5-氯戊酰氯蒸馏塔8用管道连接到成品接收罐12。1,4-二氯丁烷回收塔、5-氯戊腈精馏塔能够实现1,4-二氯丁烷、5-氯戊腈和己二腈的连续分离精馏,纯品5-氯戊腈进行水解反应和酰化反应,大大提高了设备的空间利用率,提高了生产效率,而且酰化后的产品纯度很高,只需经过简单的5-氯戊酰氯蒸馏塔就能得到纯度很高的成品,而不需要很高塔板数的5-氯戊酰氯精馏塔。

本发明的氰化钠储存罐(1)、催化剂储存罐(2)、1,4-二氯丁烷储存罐(3)分别与氰化反应釜相连优选通过计量泵连接。

物料在本装置中的反应如下:

   (1)氰化反应:将1,4-二氯丁烷、催化剂、氰化钠三种物料从各自的储罐通过计量泵打入氰化反应釜。投料比例为摩尔比3.2:0.01:1;加热到90~100℃进行反应3小时,冷却至室温;

   (2)回收和精馏:氰化后的粗品直接转化至1,4-二氯丁烷回收塔,升温控制回流采出比,低沸物为1,4-二氯丁烷进入其储存罐,高沸物进入5-氯戊腈精馏塔,升温控制回流采出比,低沸物为5-氯戊腈,进行水解反应釜,高沸物排出为己二腈;

    (3)水解反应:待5-氯戊腈从其精馏塔采出至水解反应釜后,从盐酸储存罐用计量泵打出质量比为1.7:1的浓盐酸到水解反应釜,升温至80~90℃进行水解反应,反应4小时,冷却至室温,静置分层,下层物料5-氯戊酸进行酰化反应釜;

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