[发明专利]一种杂多酸催化剂及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种杂多酸催化剂，它具有如下通式：

Mo₁₂P_aV_bCu_cA_dD_eE_fO_g

其中，

A为选自钨、硅、铁、钴、锌、铅、钯和锑中至少一种元素；

D为选自硼、砷、碲和铈中至少一种元素；

E为选自钾、铷和铯中至少一种元素；

a＝0.1～3；

b＝0.01～5；

c＝0.01～5；

d＝0.001～1；

e＝0.01～2；

f＝0.01～2；

g为满足上述各组分的化合价所需要的氧的原子比率；

所述复合氧化物催化剂是用如下方法制得的：

(a)提供相应组分元素的化合物，并将其分别溶解；

(b)将其混合在一起，并在30-90℃施加频率为10-180kHz的超声波0.1-3小时，从而制备含有上述全部催化剂成分的催化剂前体的悬浮分散浆液；

(c)干燥得到催化剂前体，并焙烧。

2.如权利要求1所述的杂多酸催化剂，其特征在于催化剂组分中a＝0.5～2，b＝0.1～2，c＝0.05～2，d＝0.005～0.8，e＝0.01～1.5，f＝0.05～1.8。

3.如权利要求1或2所述的杂多酸催化剂，其特征在于催化剂组分中a＝0.8～1.6，b＝0.3～1，c＝0.1～1，d＝0.1～0.7，e＝0.05～0.8，f＝0.1～1.5。

4.根据权利要求1所述的杂多酸催化剂，其特征在于进行超声波处理时的温度为35-85℃，进行超声波处理时使用的超声波频率为20-150kHz，超声波处理的处理时间为0.1-1小时。

5.根据权利要求4所述的杂多酸催化剂，其特征在于进行超声波处理时的温度为40-80℃，进行超声波处理时使用的超声波频率为50-100kHz，超声波处理的处理时间为0.2-0.8小时。

6.如权利要求1-3中任一项所述的杂多酸催化剂在甲基丙烯醛催化氧化制备甲基丙烯酸中的用途。

7.一种杂多酸催化剂的制备方法，所述杂多酸催化剂具有如下通式：

Mo₁₂P_aV_bCu_cA_dD_eE_fO_g

其中，

A为选自钨、硅、铁、钴、锌、铅、钯和锑中至少一种元素；

D为选自硼、砷、碲和铈中至少一种元素；

E为选自钾、铷和铯中至少一种元素；

a＝0.1～3；

b＝0.01～5；

c＝0.01～5；

d＝0.001～1；

e＝0.01～2；

f＝0.01～2；

g为满足上述各组分的化合价所需要的氧的原子比率；

所述方法包括如下步骤：

(a)提供相应组分元素的化合物，并将其分别溶解；

(b)将其混合在一起，并在30-90℃施加频率为10-180kHz的超声波0.1-3小时，从而制备含有上述全部催化剂成分的催化剂前体的悬浮分散浆液；

(c)干燥得到催化剂前体，并焙烧。

8.如权利要求7所述的方法，其特征在于催化剂组分中a＝0.5～2，b＝0.1～2，c＝0.05～2，d＝0.005～0.8，e＝0.01～1.5，f＝0.05～1.8；在一个较好实例中a＝0.8～1.6，b＝0.3～1，c＝0.1～1，d＝0.1～0.7，e＝0.05～0.8，f＝0.1～1.5。

9.根据权利要求7所述的方法，其特征在于进行超声波处理时的温度为35-85℃，进行超声波处理时使用的超声波频率为20-150kHz，超声波处理的处理时间为0.1-1小时。

10.根据权利要求9所述的方法，其特征在于进行超声波处理时的温度为40-80℃，进行超声波处理时使用的超声波频率为50-100kHz，超声波处理的处理时间为0.2-0.8小时。