[发明专利]一种绿色有机颜料组合物及其制备方法有效
申请号: | 201110440587.4 | 申请日: | 2011-12-26 |
公开(公告)号: | CN102516813A | 公开(公告)日: | 2012-06-27 |
发明(设计)人: | 张东江 | 申请(专利权)人: | 上海捷虹颜料化工集团股份有限公司 |
主分类号: | C09B67/22 | 分类号: | C09B67/22;C09B67/20;C09D7/12;C09D11/00 |
代理公司: | 上海宝鼎专利代理有限公司 31222 | 代理人: | 宋力 |
地址: | 201209 *** | 国省代码: | 上海;31 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 绿色 有机颜料 组合 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及铜酞菁绿色颜料技术领域,尤其涉及一种用于有机溶剂体系的绿色有机颜料组合物及其制备方法。
背景技术
现有通用的铜酞菁绿色颜料,采用一般的加工方法制备,适用于涂料、油墨、塑料等各种领域,有很好的牢度性能,有关这方面的知识是众所周知的。
但是,这种通用型的铜酞菁绿颜料在一些专用领域,在应用性能方面存在缺陷,例如在一些溶剂体系,如以消化纤维、聚酰胺等树脂为基础的溶剂油墨体系中,亲和性不好,颜料分散后所得到的体系的流动性低,成膜的光泽度不好。
发明内容
本发明的目的是克服现有技术的不足或缺陷,提供一种用于有机溶剂体系的绿色有机颜料组合物。
本发明的目的还在于,提供一种用于有机溶剂体系的绿色有机颜料组合物的制备方法。
专用于溶剂型涂料和油墨,具有优越的流动性和成膜光泽度。
为了实现上述目的,本发明采用了如下技术方案:
一种绿色有机颜料组合物,其特征在于,它包含至少一个多氯代铜酞菁组分、至少一个氯溴混合卤代铜酞菁组分和至少一个特殊结构的铜酞菁衍生物。
上述的一种绿色有机颜料组合物,其中,
所述的多氯代铜酞菁组分的结构为结构式1:
CuPc–Clx
其中,X= 8~16。
所述的氯溴混合卤代铜酞菁组分的结构为结构式4:
CuPc –ClyBrz
其中,y = 8~12,z = 2~6,y + z = 14~16。
所述的特殊结构的铜酞菁衍生物的结构为结构式2:
CuPc-(SO3A)n-Clm,
其中 n=1~3, m=3~6。
所述结构式2 的化合物的制作过程分为三步:
第一步,将铜酞菁粗品在浓度高于100%的硫酸中进行磺化;
第二步,进行氯代反应;
第三步,与胺类化合物进行合成,得到所需要的铜酞菁衍生物。
所述的第一步磺化过程,所用的硫酸的浓度在101~107%,硫酸与铜酞菁粗品的重量比为1.2~10倍;分子中磺酸基的数量控制在1~3。
所述的第一步磺化过程,反应温度一般控制在80~150℃,最好在100~120℃之间。
所述的氯代反应中,控制分子中氯原子得到数量为3~6。
所述的胺类,可以是分子中含有6~20个碳原子的脂肪胺类化合物,也可以是芳香胺类化合物;
使用数量,根据与磺酸基化学反应当量进行,在实际操作中,以控制反应物适当的不水溶性为准;
反应在水中完成,温度一般控制60~95℃,反应时间3~16小时。
一种绿色有机颜料组合物的制备方法,其特征在于,采用酸处理法;包含以下步骤:
A.选用含量为65%~100%的浓硫酸、磷酸、氯磺酸中的任意一种为原料;
B.将结构式为1和结构式4的颜料,按照酸与颜料的重量比为6~15倍的比例分别投入到所述的酸液中;
C.控制在一定的温度下,充分搅拌,保证混合均匀;
D.在30~50℃温度下搅拌并保温2~8小时,放料入水中,水温控制一定范围内;
E.过滤水洗出杂质,在水中打浆加入结构式2的化合物,保温搅拌适当时间,调整pH=6~12;
F.过滤水洗到中性,去除水溶杂质;
G.滤饼干燥粉碎,得到颜料组合物。
由于采用了上述的技术方案,本发明与现有技术相比,具有以下的优点和积极效果:
与现有技术中通用型的铜酞菁绿颜料相比,本发明涉及的绿色有机颜料组合物应用于大多数的溶剂体系中后,尤其是应用于溶剂型涂料和油墨中,不仅亲和性好,颜料分散后所得到的体系的流动性高,且成膜的光泽度好。
具体实施方式
本发明提供了一种新的颜料组合物,该颜料组合物以氯代铜酞菁绿即结构式1:
CuPc–Clx
为主要组分,其中的氯原子个数为8~16个,即 x = 8~16。
添加一个特别制作的铜酞菁衍生物即结构式2:
CuPc-(SO3A)n-Clm,
其中,n=1~3,m=3~6,CuPc代表铜酞菁分子即结构式3:
A-代表一个脂肪胺或芳香族胺。脂肪胺可以是直链或带有支链的烷基,含有8~20个碳原子。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于上海捷虹颜料化工集团股份有限公司,未经上海捷虹颜料化工集团股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201110440587.4/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。