[发明专利]移植肾排斥反应早期诊断及预警试剂盒及检测方法

权利要求书

1.一种移植肾排斥反应早期诊断试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括检测移植肾排斥反应的蛋白的抗体，所述抗体选自抗EGF，抗Eotaxin，抗FGF-2，抗Flt-3ligand，抗Fractalkine，抗G-CSF，抗GM-CSF，抗GRO，抗IFN-α2，抗IFN-γ，抗IL-10，抗IL-12(p40)，抗IL-12(p70)，抗IL-13，抗IL-15，抗IL-17，抗IL-1ra，抗IL-1α，抗IL-1β，抗IL-2，抗IL-3，抗IL-4，抗IL-5，抗IL-6，抗IL-7，抗IL-8，抗IL-9，抗IP-10，抗MCP-1，抗MCP-3，抗MDC(CCL22)，抗MIP-1α，抗MIP-1β，抗PDGF-AA，抗PDGF-AB/BB，抗RANTES，抗TGF-α，抗TNF-α，抗TNF-β，抗VEGF，抗sCD40L，抗sIL-2Rα，抗6Ckine，抗BCA-1，抗CTACK，抗ENA-78，抗Eotaxin-2，抗Eotaxin-3，抗I-309，抗IL-16，抗IL-20，抗IL-21，抗IL-23，抗IL-28a，抗IL-33，抗LIF，抗MCP-2，抗MCP-4，抗MIP-1d，抗SCF，抗SDF-1A+β，抗TARC，抗TPO，抗TRAIL，抗TSLP，抗GCP2，抗HCC-1，抗I-TAC，抗IL-11，抗IL-29，抗Lymphotactin，抗M-CSF，抗MIG，抗MIP-3α，抗MIP-3β，抗NAP2，抗sCD30(sTNFRSF8)，抗sEGFR，抗sIL-1RI(sCD121a)，抗sIL-1RII(sCD121b)，抗sIL-2Rα(sCD25)，抗sIL-4R(sCD124)，抗sIL-6R(sCD126)，抗sRAGE，抗sTNFRI(sTNFRSF1A)，抗sTNFRII(sTNFRSF1B)，抗sVEGFR1(sFlt-1)，抗sVEGFR2(sFlk-1)，抗sVEGFR3(sFlt-4)，抗sgp130，抗MIF，抗PAI-1(Total)，抗sFas，抗sFasL，抗sICAM-1或抗sVCAM-1抗体中的至少一种，优选至少两种抗体，更优选至少3种抗体，再优选至少4种抗体，最优选至少5种抗体。

2.根据权利要求1所述的移植肾排斥反应早期诊断试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括检测移植肾排斥反应的蛋白的抗体，所述抗体选自抗SCF，抗sEGFR，抗sIL-2Rα，抗sRAGE，抗sTNFR1，抗sTNFR2，抗sVEGFR2，抗sVCAM1，抗sFas，抗CCL14α-HCC1，抗sCD40L，抗Eotaxin，抗FGF2，抗Flt3ligand，抗Fracktalkine，抗GCSF，抗GRO，抗IFNγ，抗IL-1Rα，抗IL-3，抗IL-4，抗IL-6，抗IL-12p70，抗IL-13，抗IP10，抗MIP1α，抗VEGF，抗BCA-1，抗IL-16，抗MIP1d，抗IL-20，抗IL-28A，抗CXCL9MIG，抗CXCL111TAC或抗CCL19MIP3β中的至少一种抗体，优选至少两种抗体，更优选至少3种抗体，再优选至少4种抗体，最优选至少5种抗体。

3.根据权利要求1所述的移植肾排斥反应早期诊断试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还含有

(1)96孔滤膜板和两张封板膜；

(2)所述试剂盒中蛋白抗体的标准品；

(3)质控对照；

(4)血清基质；

(5)实验液；

(6)洗液；

(7)藻红蛋白-链霉亲合素标记抗体；

(8)珠子稀释液；

(9)权利要求1所述的检测移植肾排斥反应的蛋白的抗体；

(10)预包被抗体的珠子。