[发明专利]2-羧基苯甲酰胺基硫脲三甲基锡化合物及制备方法与应用

说明书

技术领域

本发明涉及了一种2-羧基苯甲酰胺基硫脲三甲基锡化合物及其制备方法，以及该化合物在抗癌药物中的应用。

背景技术

有机锡化合物一直是人们研究比较活跃的一类金属有机化合物，广泛应用于催化化学、 药物化学、PVC 稳定剂、防污涂料和木材防腐剂等领域。具有抗菌活性、抗癌活性、催化活性等性能，并且优于其他化合物，所以对有机锡化合物的研究越来越受到人们的关注。近几十年来有机锡化合物在工农业，医药和材料等方面的广泛应用而一直受到人们的重视。在此领域内，每年都有新的研究论文发表，并且其研究范围不断扩大，涵盖了有机金属化学、配位化学、生物化学和药理学等诸多领域，成为具有广阔发展前景的前沿领域。

在有机锡化合物中，羧酸有机锡化合物是最为常见的一种，前人对其研究工作做的也最多，但2-羧基苯甲酰胺基硫脲有机锡化合物的制备文献上尚未见报道，并且2-羧基苯甲酰胺基硫脲分子中含有可能与锡核配位的氧原子和硫原子，同时此类配体还具有生物活性。

发明内容

针对现有技术的不足，本发明提供了一种2-羧基苯甲酰胺基硫脲三甲基锡化合物，并提供了这个化合物的制备方法与应用。

本发明是通过以下技术方案实现的：2-羧基苯甲酰胺基硫脲三甲基锡化合物，其结构式如下：                                                

2-羧基苯甲酰胺基硫脲三甲基锡化合物的制备方法，步骤为：2-羧基苯甲酰胺基硫脲、三乙胺、三甲基氯化锡的物质的量之比为2.0-2.5：2.0-3.0：1.0-1.5（优选的，物质的量之比为2.2：2.5：1.2）为宜范围内，温度范围40-60℃，溶剂是无水甲醇，搅拌24-28 h（优选的25-26h），用溶液培养得无色晶体。该化合物的最高产率达82%。

本发明的有机锡化合物经红外光谱分析和X-单晶衍射分析，结果如下：

IR (KBr，cm^-1): υ =1694，1431，540，479。 

晶体学数据：该化合物晶系属于三斜晶系，空间群为P-1， 晶胞参数为：a =10.636(13)  ?，b = 12.151(15) ?，c = 15.137(18) ?， a = 105.293(13) °，β =105.293(13)°，g = 98.131(15)，D = 1.164 Mg· m^-3，F(000) = 2024，1.77° < θ <25.01°，晶体尺寸大小为0.40 x 0.14 x 0.10 mm，独立衍射点为6113，R₁= 0.1534，wR₂=0.3618。

所述2-羧基苯甲酰胺基硫脲三甲基锡化合物在制备治疗人肝癌、宫颈癌的药物中的应用。

本发明的2-羧基苯甲酰胺基硫脲三甲基锡化合物分子式为C₂₁H₂₅N₆O₆S₂Sn，分子量为640.28，具有较高的抗癌活性，可以其为原料制备治疗肝癌、宫颈癌的药物。与目前普遍使用的铂类抗癌药物相比，本发明的有机锡配合物具有抗癌活性较高、脂溶性好、成本低、制备方法简单等特点，为开发抗癌药物提供了新途径。

附图说明

图1为2-羧基苯甲酰胺基硫脲三甲基锡化合物的晶体结构图。

具体实施方式

下面结合实施例和实验例对本发明作进一步的说明，但保护范围不被此限制。

实施例中所用原料皆可从市场获得。比如所用2-羧基苯甲酰胺基硫脲为自制、三甲基氯化锡购自阿法埃莎（天津）化学有限公司，所用三乙胺购自天津市化学试剂三厂，所用甲醇购自莱阳精细化工厂。

实施例1：将2.0 mmol 2-羧基苯甲酰胺基硫脲，2.0 mmol NEt₃（三乙胺）溶于15ml 甲醇中，然后将该溶液缓慢滴入到1.0 mmol (CH₃)₃SnCl的甲醇溶液中，40℃搅拌24h 后，过滤，滤液在室温下自然挥发。两个月后得到无色块状晶体，该化合物产率为82%。

所得有机锡化合物经红外光谱分析和X-单晶衍射分析，结果如下：IR (KBr，cm^-1): υ =1694，1431，540，479。

图1为该2-羧基苯甲酰胺基硫脲三甲基锡化合物的晶体结构图。