[发明专利]L-色氨酸分离纯化的一种工艺

权利要求书

1.一种从发酵液中分离纯化色氨酸的方法，其特征在于：稀释L-色氨酸发酵液，进行微滤、超滤，调整滤液pH值和离子强度，制备反胶团体系和反萃取水相溶液，经多级逆流萃取、多级逆流反萃取、纳滤和结晶后获得含量高于98％的L-色氨酸。

2.根据权利要求1所述的分离纯化色氨酸的方法，其特征在于，所述的L-色氨酸发酵液稀释为原体积的1～2倍，以孔径为0.05～0.2μm滤膜进行微滤，超滤膜截留分子量为1000。

3.根据权利要求1所述的分离纯化色氨酸的方法，其特征在于，所述的超滤液用工业盐酸调节pH值为2.0～3.0，添加KCl或NaCl将离子强度调为0.10～0.20M。

4.根据权利要求1所述的分离纯化色氨酸的方法，其特征在于，所述的反胶团体系为：以丁二酸二异辛酯磺酸钠(AOT)为表面活性剂，异辛烷为有机溶剂，AOT的浓度为40～80mmol/L。

5.根据权利要求1所述的分离纯化色氨酸的方法，其特征在于，所述的多级逆流萃取为三级逆流萃取，萃取条件为：有机相∶水相＝1∶1～1∶5，混合时间为15～45min，之后以2500rpm转速离心分离两相，操作温度为15～25℃。

6.根据权利要求1所述的分离纯化色氨酸的方法，其特征在于，所述的反萃取水相溶液pH值为10～11、离子浓度为1.0～2.0mol/L的KCl溶液或NaCl溶液。

7.根据权利要求1所述的分离纯化色氨酸的方法，其特征在于，所述的多级逆流反萃取为三级逆流反萃取，反萃取条件为：有机相∶水相＝1∶1～5∶1，混合时间为15～45min，以转速2500rpm离心分离两相，操作温度为15～25℃。

8.根据权利要求1所述的分离纯化色氨酸的方法，其特征在于，所述的纳滤为二次纳滤，一级纳滤截留分子量为300～400，滤出液进行二级纳滤，截留分子量为100～200。