[发明专利]一种新的消毒剂定量杀灭试验载体

说明书

技术领域：

本发明涉及评价消毒剂杀菌效果的定量试验方法中所用的载体，特别涉及一种新的消毒剂定量杀灭试验载体。

背景技术：

医药工业生产过程需要使用各种类型的消毒剂，并且需要对消毒剂的消毒效力进行确认，定量悬浮试验是评价消毒剂杀菌效果常用的一种定量试验方法。

定量悬浮试验的原理是定量的细菌悬液加入到消毒剂溶液中，作用一段时间，去除残留消毒剂的影响后，定量接种于营养琼脂平板上；经培养后计算其菌落数；与未经消毒剂作用的对照液平板计数相比较，计算杀菌效果。试验过程往往需要将试验菌污染在载体上，称之为定量载体试验。

载体的选择常用的有布片、纸片、塑料片、玻璃片、铝片、不锈钢片这些材料有诸多缺点：

1.金属材质或玻璃材质的载体片本身不吸水，所以在滴染菌液后菌液需要干燥后才能使用，不可避免会对载体上的活菌产生损伤，消毒剂的实际杀灭量会被夸大，偏离实际值。

2.布片、纸片本身就有吸水会作用，所以干燥的布片和纸片吸收菌液后，活菌不容易被置换出，也会是最终值偏离实际值。

发明内容：

本发明的目的在于提供一种新的消毒剂定量杀灭试验的载体，以克服现有定量载体试验载体制备过程中菌种损失较多，导致试验结果偏差大的缺陷。

为实现本发明的目的，本发明所采用的技术方案是：

一种新的消毒剂定量杀灭试验载体，其特征在于，所述载体为无菌涤纶纤维布，试验时，滴加试验菌菌液10ul于无菌涤纶纤维布上，无需干燥，直接用于试验。

所述无菌涤纶纤维布切割成1cm×1cm方块。

本发明的涤纶纤维布疏松的结构可立刻吸收菌液的水分无需干燥即可用于试验，可防止其它材质所涉及的加热导致的微生物损伤，提高试验结果准确程度，缩短载体制备时间；由于涤纶纤维布有合成材料制成，不具有亲水性，在与消毒剂的作用的溶液环境中，很容易释放菌液成分，防止其他材质本身的截留作用，并可以更加准确反映出消毒剂的实际杀灭情况。

具体实施方式：

通过下面给出的本发明的具体实施例可以进一步清楚地了解本发明，但它们不是对本发明的限定。

实施例1涤纶纤维布载体与玻璃载体的释放菌液对比试验

1.1涤纶纤维布定量载体菌液释放试验

滴染10⁸cfu/ml的菌悬液10ul于无菌涤纶纤维布载体上，为载体A。

用无菌镊子将染菌载体A加入含有10ml无菌生理盐水试管内，用电动混合器混合20s，使菌片上的微生物被洗脱进入溶剂内，适当稀释后吸取1.0ml接种于无菌平皿中，做活菌计数，30～35℃培养48h。

1.2玻璃载玻片定量载体菌液释放试验

滴染10⁸cfu/ml的菌悬液10ul于无菌玻璃载玻片上，置37℃生化培养箱中干燥，为载体B。

用无菌镊子将染菌载体B加入含有10ml无菌生理盐水试管内，用电动混合器混合20s，使菌片上的微生物被洗脱进入溶剂内，适当稀释后吸取1.0ml接种于无菌平皿中，做活菌计数，30～35℃培养48h。

1.3对照试验和阴性对照试验

滴加10⁸cfu/ml的菌悬液10ul于10ml无菌生理盐水试管内用电动混合器混合20s，适当稀释后吸取1.0ml接种于无菌平皿中，做活菌计数，30～35℃培养48h，作为实际菌数对照。

取10ml无菌生理盐水吸取1.0ml接种于平皿中，做活菌计数，30～35℃培养48h，作为阴性对照。

重复实施例1三次，得三批试验结果，见表1。

表1

从表1的数据可以看出，使用涤纶纤维布制备的载体能够更好的释放其自身携带的菌种，保证试验的准确。

实施例2：涤纶纤维布载体和玻璃载体定量杀灭试验结果对比

2.1涤纶纤维布定量载体杀灭试验

滴染10⁸cfu/ml的菌悬液10ul于无菌涤纶纤维布载体上，为载体A

用无菌镊子分别将染菌载体A加入无菌平皿中，滴加消毒剂作用至规定时间，将染菌载体移入含有10ml中和剂的试管内，用电动混合器混合20s，使菌片上的微生物被洗脱进入中和液内，再放置5min，使中和作用充分。最终进一步混匀，适当稀释，分别吸取1.0ml接种于平皿中，做活菌计数，30～35℃培养48h。

2.2玻璃载玻片定量载体杀灭试验