[发明专利]一种等渗型医用胶原海绵及其制备方法无效
申请号: | 201110417713.4 | 申请日: | 2011-12-14 |
公开(公告)号: | CN103157127A | 公开(公告)日: | 2013-06-19 |
发明(设计)人: | 步怀宇 | 申请(专利权)人: | 西安瑞捷生物科技有限公司 |
主分类号: | A61L15/42 | 分类号: | A61L15/42;A61L15/32 |
代理公司: | 西安西达专利代理有限责任公司 61202 | 代理人: | 李文义 |
地址: | 710065 陕西省西安市高新*** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 医用 胶原 海绵 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明属于医用生物材料领域,具体涉及一种具有与人体体液环境相同或相似的渗透压的胶原海绵及其制备方法。
背景技术
胶原海绵已被广泛地应用于临床手术中的急性创面止血、残腔填充以及慢性炎症的治疗。 但由于制备的特殊性和其本身的结构造成胶原在临床中存在两方面的问题:一是产品本身的粘附力不够,手术中常常出现偏离创面部位,或受出血影响而脱落的现象;二是产品较硬, 填充时,病患者感觉不舒适;本发明立足改善胶原的不足,所制备的胶原中含有与人体环境相似的生理盐,在使用时与体液形成等渗效果,粘附性得以加强,同时由于NaCl的存在,胶原纤维的伸展结构得以改变,因此,其柔韧性得到体现。从而得到临床中满意的产品。
发明内容
本发明提供了一种具有与人体体液环境相同或相似的渗透压的医用胶原海绵及其制备方法。
本发明所采用的技术方案是:
一种等渗型医用胶原海绵,具有与人体体液环境相同或相似的渗透压,其特征在于:其中含有与人体液环境相似的生理盐浓度。
所述的等渗型医用胶原海绵的制备方法,其特征在于包括如下步骤:
1)将一定量的胶原加入0.1mol/L的HCl溶液中,用捣碎机匀浆成胶原溶液,配置为0.2~0.6%(w/v)浓度的胶原溶液;
2)以10mol/L的NaOH溶液调整胶原溶液PH值至10;
3)将所得胶原溶液装入透析袋内透析,透析外液为100~150mol/L的NaCl溶液,每4小时更换一次外液,透析5天;
4)取出透析物加入0.1%(w/v)醋酸稀释至胶原浓度为1.5~2.5 %(w/v),加入同体积水至胶原浓度为0.8~1.2%(w/v),搅拌均匀,装模冻干。
本发明技术方案带来的有益效果是:
本发明所制备的胶原中含有与人体环境相似的生理盐,在使用时与体液形成等渗效果,粘附性得以加强,同时由于NaCl的存在,胶原纤维的伸展结构得以改变,因此,其柔韧性得到体现。从而得到临床中满意的产品。
具体实施方式:
下面通过实施例进一步描述本发明,但本发明并不仅限于此。
实施例1:
胶原20g,加入0.1mol/LHCl溶液4000ml,用捣碎机匀浆5min后,再用10mol/L的NaOH溶液调整胶原溶液PH值至10,将所得胶原溶液装入透析袋内透析,透析外液为100mol/L的NaCl溶液,每4小时更换一次外液,透析5天,取出透析物加入0.1%(w/v)醋酸900ml,加水稀释至1800ml,搅拌均匀,装模冻干。
实施例2:
胶原20g,加入0.1mol/LHCl溶液8000ml,用捣碎机匀浆5min后,再用10mol/L的NaOH溶液调整胶原溶液PH值至10,将所得胶原溶液装入透析袋内透析,透析外液为125mol/L的NaCl溶液,每4小时更换一次外液,透析5天,取出透析物加入0.1%(w/v)醋酸1600ml,加水稀释至3200ml,搅拌均匀,装模冻干。
实施例3:
胶原20g,加入0.1mol/LHCl溶液2000ml,用捣碎机匀浆5min后,再用10mol/L的NaOH溶液调整胶原溶液PH值至10,将所得胶原溶液装入透析袋内透析,透析外液为150mol/L的NaCl溶液,每4小时更换一次外液,透析5天,取出透析物加入0.1%(w/v)醋酸600ml,加水稀释至1200ml,搅拌均匀,装模冻干。
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