[发明专利]一种组织工程骨修复材料的构建方法无效
| 申请号: | 201110417699.8 | 申请日: | 2011-12-14 |
| 公开(公告)号: | CN103157138A | 公开(公告)日: | 2013-06-19 |
| 发明(设计)人: | 孙叶芳 | 申请(专利权)人: | 西安瑞捷生物科技有限公司 |
| 主分类号: | A61L27/38 | 分类号: | A61L27/38;A61L27/20;C12N5/0775 |
| 代理公司: | 西安西达专利代理有限责任公司 61202 | 代理人: | 李文义 |
| 地址: | 710065 陕西省西安市高新*** | 国省代码: | 陕西;61 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 组织 工程 修复 材料 构建 方法 | ||
技术领域
本发明属于组织工程学技术领域,具体涉及一种组织工程骨修复材料的构建方法。
背景技术
组织工程是二十一世纪生命科学一大热点。它的核心内容是体外 细胞三维培养,它的基本方法是将种子细胞与可降解生物材料组成复 合体,替代受损组织器官。可注射型组织工程骨是利用初始状态为液态的可降解生物材料,与种子细胞有机复合,制备成液态可注射的组织工程骨,并且在完全填充骨缺损的过程中,逐步固化形成凝胶或固态的组织工程骨修复骨缺损。可注射骨易于塑形,与种子细胞、生长因子复合便捷,且具有组织损伤小、不破坏修复区血供、操作简便易行等优点,适应了微创外科技术发展的要求,因此正逐步引起国内外诸多学者的髙度关注。目前,用于可注射骨的材料多为凝胶类,主要包括纤维蛋白凝胶,聚氧化乙烯水凝胶,藻酸盐凝胶等,这些生物材料注入体内后为凝胶状,并不具备生物力学强度,虽然复合种子细胞植入体内后都有一定的成骨效果,但距理想的可注射骨支架材料还有相当的距离。
发明内容
本发明的目的在于提供一种组织工程骨修复材料的构建方法,该骨修复材料为可注射性材料复合骨髓基质干细胞构成,可任意塑形且复合细胞简便,在一定时间内可完全降解吸收,诱导成骨效应明显,成本较低廉。
本发明所采用的技术方案是:
一种组织工程骨修复材料的构建方法的制备方法,包括如下步骤:
1)种子细胞的培养:抽取骨髓,以全骨髓培养法分离培养骨髓基质干细胞,所用的培养基为含10%胎牛血清的DMEM培养基,细胞经传代增殖培养至第三代107数量级;
2)可注射性支架材料的制备:将壳聚糖与β-磷酸三钙按1ml:0.5g的比例于体外复合形成壳聚糖-β-磷酸三钙复合物;
3)种子细胞的处理:将培养至第三代107数量级的骨髓基质干细胞用0.3ml的DMEM混匀;
4)种子细胞与壳聚糖-β-磷酸三钙的复合:壳聚糖-β-磷酸三钙复合8分钟后立即加入步骤(3)处理后的种子细胞,加入量比例为壳聚糖、β-磷酸三钙、DMEM按3ml: 1.5g: 0.3ml充分混匀,即获得所述的组织工程骨修复材料的构建方法。
本发明所釆用的壳聚糖是甲壳素部分脱乙酰基后的衍生物,为天然髙分子聚合物,具有良好的生物降解性,降解产物无毒副作用。本发明所釆用的β-磷酸三钙属于钙磷陶瓷类,具有和自然骨相似的化学成份、良好的生物相容性和生物降解性。本发明将两者复合而成为较理想的组织工程骨可注射性支架材料。
以往对壳聚糖交联所釆用的交联剂为戊二醛,但戊二醛被证实有细胞毒性,故本发明中釆用柠檬酸作为壳聚糖的交联剂。柠檬酸是人骨有机质的重要组成部分,占到全身的70%,其对糖、脂肪、蛋白质的氧化代谢过程有重要作用。由于柠檬酸中含有羧基,可以与壳聚糖中的羟基发生酯化反应,未反应的羧基将与壳聚糖中的氨基作用形成盐键。通过此键,使壳聚糖交联形成有机网络结构。
本发明选用壳聚糖为有机相,β-磷酸三钙为无机相,β-磷酸三钙与壳聚糖复合后,分散在有机网络结构中,复合物最初为液态,逐惭固化形成固态、多孔网状结构且具有一定的生物力学强度,从而制备了一种新型有机/无机复合的可注射材料。
本发明技术方案带来的有益效果是:
1)本发明骨修复材料为可注射性材料复合骨髓基质干细胞构成,可任意塑形且复合细胞简便,在一定时间内可完全降解吸收,诱导成骨效应明显,成本较低廉。
2)本发明通过实验结果证实了壳聚糖-β-磷酸三钙复合支架材料与BMSCS的相容性良好,是一种可行的可注射型组织工程骨支架材料。以这种复合材料构建的可注射组织工程骨具有广阔的临床应用前景。
具体实施方式:
下面通过实施例进一步描述本发明,但本发明并不仅限于此。
实施例1
组织工程骨修复材料的构建方法的制备
包括如下步骤:
1)种子细胞的培养:抽取骨髓,以全骨髓培养法分离培养骨髓基质干细胞,所用的培养基为含10%胎牛血清的DMEM培养基,细胞经传代增殖培养至第三代107数量级;
2)可注射性支架材料的制备:将壳聚糖与β-磷酸三钙按1ml:0.5g的比例于体外复合形成壳聚糖-β-磷酸三钙复合物;
3)种子细胞的处理:将培养至第三代107数量级的骨髓基质干细胞用0.3ml的DMEM混匀;
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