[发明专利]苯并三唑基共聚物太阳能电池材料及其制备方法和应用

说明书

技术领域

本发明涉及太阳能电池材料领域，尤其涉及一种苯并三唑基共聚物太阳能电池材料及其制备方法和应用。

背景技术

利用廉价材料制备低成本、高效能的太阳能电池一直是光伏领域的研究热点和难点。目前用于地面的硅晶电池由于生产工艺复杂、成本高，使其应用受到限制。为了降低电池成本，拓展应用范围，长期以来人们一直在寻找新型的太阳能电池材料。有机半导体材料以其原料易得、廉价、制备工艺简单、环境稳定性好、有良好的光伏效应等优点备受关注。自1992年N.S.Sariciftci等在SCIENCE(N.S Sariciftci，L.Smilowitz，A.J.Heeger，et al.Science，1992，258，1474)上报道共轭聚合物与C₆₀之间的光诱导电子转移现象后，人们在聚合物太阳能电池方面投入了大量研究，并取得了飞速的发展，但是仍比无机太阳能电池的转换效率低得多。

近两年来，环戊烷[2，1-b：3，4-b’]并二噻吩基共轭聚合物显示出了优良的光伏性能。同时，1，2，3-苯并三唑是一个重要的电子受体单元，其具有两个强吸电子的亚胺基，是有强吸电子性能的杂环化合物，同时，1，2，3-苯并三唑上的N-H键能够容易用其它烷基柔性链等官能基团修饰来调节溶解性和光电性能。有关环戊烷[2，1-b：3，4-b’]并二噻吩与苯并三唑基共聚物太阳能电池材料至今没有文献和专利报道。

发明内容

本发明的目的一在于提供一种能量转换效率高的苯并三唑基共聚物太阳能电池材料。

一种具有下述结构式(I)的苯并三唑基共聚物太阳能电池材料：

式中，R₁、R₂均为C₁～C₂₀的烷基，n为10～100的整数。

本发明的另一目的在于提供上述苯并三唑基共聚物太阳能电池材料的制备方法，包括如下步骤：

在无氧环境下，将结构式为的化合物A和结构式为的化合物B按照摩尔比1∶1加入量，添加入含有催化剂的有机溶剂中，充分溶解后于70～130℃下进行Stille耦合反应6～60h后，降温停止反应后得到具有下述结构式(I)的所述苯并三唑基共聚物太阳能电池材料：

上述各式中，R₁为C₁～C₂₀的烷基，R₂为C₁～C₂₀的烷基，n为10～100的整数。

在上述苯并三唑基共聚物太阳能电池材料的制备方法中：

所述催化剂为有机钯，所述有机钯选自双三苯基膦二氯化钯或四三苯基膦钯，且所述有机钯与所述化合物A的摩尔比为1∶20～1∶100；或者

所述催化剂也可以为有机钯(如，三二亚苄基丙酮二钯)与有机磷配体(如，三叔丁基膦)的混合物，且所述有机钯与所述化合物A的摩尔比为1∶20～1∶100，所述有机钯和有机磷配体的摩尔比为1∶4～8；

所述有机溶剂选自甲苯、N，N-二甲基甲酰胺及四氢呋喃中的至少一种。

在上述苯并三唑基共聚物太阳能电池材料的制备方法中，优选地，所述Stille耦合反应温度为80～110℃；所述Stille耦合反应时间为12～48h。

本发明的又一目的在于提供上述苯并三唑基共聚物太阳能电池材料在有机太阳能电池中的应用。

本发明提供的苯并三唑基共聚物太阳能电池材料，双噻吩环戊烷具有完全平面的晶体结构，它的结构单元中的两个噻吩环在同一个平面上。这种结构可以有效延长聚合物的共轭性能，降低聚合物的带宽。并且这种共平面结构使得载流子在两个主链之间转移变得更加容易，从而增加了载流子迁移率；1，2，3-苯并三氮唑有两个强吸电子的亚胺基，是一个有强吸电子性能的杂环化合物，同时苯并三氮唑上的N-H键能够容易用其它烷基等官能性基团修饰来调节溶解性和光电性能。上述诸多性能均可以提高太阳能的能量转换效率，从而解决聚合物太阳能电池低效率问题。

另，在上述噻吩并吡咯二酮基共聚物的制备方法中，其采用了较简单的合成路线，从而减少工艺流程，原材料价廉易得，降低制造成本，制得的聚合材料结构新颖，溶解性能良好，成膜性能优良，且该共聚物材料可适用于太阳能电池器件。

附图说明

图1为本发明苯并三唑基共聚物太阳能电池材料的制备工艺流程图；

图2为实施例1的共聚物太阳能电池材料的能量转换效率曲线图；