[发明专利]用于预防和治疗HIV感染的疫苗

权利要求书

1.一种多肽，其包含Nef或其免疫原性片段或衍生物，和p17Gag和/或p24Gag或其免疫原性片段或衍生物，其中当p17和p24Gag同时存在时，它们之间有至少一个HIV抗原或免疫原性片段。

2.根据权利要求1所述的多肽，进一步包含Pol或RT或其免疫原性片段或衍生物。

3.根据权利要求1或权利要求2所述的多肽，其中RT或免疫原性片段是其中RT在C末端被截短，使得它缺少羧基末端RNA酶H结构域的片段。

4.根据权利要求3所述的多肽，其中RT片段是p51片段。

5.根据权利要求2-4任意一项所述的多肽，其中RT在第592位包含突变，使得由另一个残基，例如赖氨酸取代甲硫氨酸。

6.根据权利要求1-4任意一项所述的多肽，其中Nef是全长Nef。

7.一种选自下列之一的多肽：

1.p24-RT-Nef-p17

2.p24-RT^＊-Nef-p17

3.p24-p51RT-Nef-p17

4.p24-p51RT^＊-Nef-p17

5.p17-p51RT-Nef

6.p17-p51RT^＊-Nef

7.Nef-p17

8.具有接头的Nef-p17

9.p17-Nef

10.具有接头的p17-Nef

^＊代表RT甲硫氨酸₅₉₂突变成赖氨酸。

8.一种用于纯化权利要求1-7任意一项所述的多肽的方法，该方法包括：

i).提供含未纯化多肽的组合物；

ii).使该组合物经过至少两个色谱步骤；

iii).任选地使该多肽羧基酰胺化；

iv)进行缓冲液更换步骤以提供用于药物制剂的适宜缓冲液中的蛋白。

9.根据权利要求8所述的方法，其中有至多两个色谱步骤。

10.根据权利要求8或权利要求9所述的方法，其中羧基酰胺化在两个色谱步骤之间进行。