[发明专利]百合种球脱毒的方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种百合种球进行脱毒的方法，属于花卉栽培生产技术领域。

背景技术

百合为百合科百合属，重要切花，栽培品种多，种植面积日益扩大。我国百合切花的商品化栽培历史较短，总体生产水平和技术落后于荷兰、美国和日本等国家，目前主要依靠进口种球进行生产。百合种球价格昂贵，易感染病毒，特别是经多带自繁以后，病毒积累、蔓延，加之缺乏严格的植物病毒检疫控制技术，只是病毒在百合体内积累和蔓延，由于缺乏脱毒优质种源，国内自繁种球病毒感染率高到80%，一般发病率在40%~50%，二代种球的带毒率在90%以上，由此造成百合种性退化、植株生长势衰弱、产量下降、品质变劣等一系列问题。病毒对百合造成的危害是严重的，成为制约百合产业健康法杖的瓶颈之一。采用生物、物理、化学方法等途径来防止病毒危害收效甚微，给百合产业造成巨大的经济损失。

发明内容

本发明的目的是克服现有技术中存在的不足，提供一种百合种球脱毒的方法，操作简单、对仪器设备要求低，便于推广。

按照本发明提供的技术方案，所述百合种球脱毒的方法，特征是，包括以下步骤：

（1）将感病百合种球在4~8℃处理45~50天；

（2）选芽长为4~8cm的感病百合种球，剥去外层鳞片，留3~5个内层鳞片的鳞茎盘，将鳞茎盘放入培养箱中进行预处理，预处理条件为：光照强度1500~2000Lux，温度35~40℃，处理时间2~3天；

（3）预处理后的鳞茎盘再经光照和黑暗交替处理28~30天，每经15~16小时的光照后经7~8小时黑暗处理，光照处理温度为38±1℃，光照强度为1500~2000Lux，黑暗处理温度为25±1℃；

（4）病毒唑处理：选择生长正常的鳞茎盘，剥取0.8~1.2cm的茎尖接于分化培养基上培养14~16天，培养温度为25±2℃，光照强度为1500~2000Lux，光照周期为11~12小时/天，形成带有小鳞茎的新苗；所述分化培养基的成份为：MS培养基+6-BA 0.5~1.0mg/L+NAA 0.2~0.5mg/L+病毒唑5~6mg/mL。

所述MS培养基的成份包括：

所述大量元素为：（1）NH₄NO₃，1.65g/L；（2）KNO₃，1.90g/L；（3）KH₂PO₄，0.17g/L；（4）MgSO₄·7H₂O，0.37g/L；（5）CaCl₂（2H₂O），0.44g/L；

所述微量元素为：（1）MgSO₄·4H₂O，22.3mg/L；（2）N₃BO₃，6.2mg/L；（3）ZnSO₄·7H₂O，8.6mg/L；（4）KI，0.83mg/L；（5）Na₂MoO₄·2H₂O，0.25g/L；（6）CuSO₄·5H₂O，0.025mg/L；（7）CoCl·6H₂O，0.025mg/L；（8）FeSO₄7H₂O，27.8mg/L；（9）Na₂-EDTA，37.3mg/L；

所述有机成分为：（1）肌醇，100mg/L；（2）烟酸，0.5mg/L；（3）L-甘氨酸，2mg/L；（4）维生素B6，0.5mg/L；（5）维生素B1，0.1mg/L；

所述蔗糖为30g/L；

所述琼脂为12g/L。

本发明采用多种脱毒方式的有机结合，从很大程度上提高了脱毒手段的实际操作性，对于技术推广和普及有实际意义。单一的脱毒技术活难以完全脱除病毒，或需要较长的时间，2种或3种脱毒技术的组合使用正成为生产无毒百合苗的首选。

具体实施方式

下面结合具体实施例对本发明作进一步说明。

本发明所使用的分化培养基选择MS培养基作为基本培养基，以NAA和6-BA作为调控的生长激素。

所述MS培养基的成份包括：