[发明专利]鉴定长穗偃麦草E组染色体的RAPD-SCAR839标记及其应用无效
| 申请号: | 201110404467.9 | 申请日: | 2011-12-07 |
| 公开(公告)号: | CN102373291A | 公开(公告)日: | 2012-03-14 |
| 发明(设计)人: | 郭长虹;徐国辉;姜格格;王丹;孙媛媛;赵迪;吴磊 | 申请(专利权)人: | 哈尔滨师范大学 |
| 主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12N15/11 |
| 代理公司: | 西安通大专利代理有限责任公司 61200 | 代理人: | 陆万寿 |
| 地址: | 150025 黑龙江省哈*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 鉴定 长穗偃 麦草 染色体 rapd scar sub 839 标记 及其 应用 | ||
1.一种鉴定长穗偃麦草E组染色体的标记基因,其特征在于,其核苷酸序列如SEQ.ID.NO.2或SEQ.ID.NO.5所示。
2.一种扩增SEQ.ID.NO.2所示的标记的引物,其特征在于,其引物的核苷酸序列如SEQ.ID.NO.1所示。
3.一种扩增SEQ.ID.NO.5所示的标记的引物对,其特征在于,其上、下游引物的核苷酸序列分别如SEQ.ID.NO.3、SEQ.ID.NO.4所示。
4.SEQ.ID.NO.5所示的序列作为SCAR标记应用于小麦遗传背景下的长穗偃麦草2E或3E染色体的鉴定或跟踪检测。
5.如权利要求4所述的应用,其特征在于,应用于基于长穗偃麦草2E或3E染色体体系培育小麦品种的分子标记辅助育种。
6.如权利要求4所述的应用,其特征在于,所述的鉴定或跟踪检测是以SEQ.ID.NO.3、SEQ.ID.NO.4所示的上、下游引物对待测基因组进行PCR扩增,然后根据扩增产物的电泳结果,对是否含有长穗偃麦草2E或3E染色体进行判定。
7.如权利要求6所述的应用,其特征在于,所述的PCR扩增的程序为:94℃预变性5min;94℃变性30s,54℃退火30s,72℃延伸60s,30~35个循环;72℃延伸10min。
8.如权利要求6所述的应用,其特征在于,若扩增产物的电泳结果当中含有839bp的目标片段,则待测基因组中含有长穗偃麦草2E或3E染色体;若扩增产物的电泳结果当中没有839bp的目标片段,则待测基因组中没有长穗偃麦草2E或3E染色体。
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