[发明专利]耐逆性相关的14-3-3蛋白GRF9及其应用无效

专利信息
申请号: 201110403699.2 申请日: 2011-12-07
公开(公告)号: CN102391369A 公开(公告)日: 2012-03-28
发明(设计)人: 高南;施卫明;许卫峰;闵炬;强晓敏 申请(专利权)人: 中国科学院南京土壤研究所
主分类号: C07K14/415 分类号: C07K14/415;C12N15/29;C12N15/79;C12N15/84;A01H5/00
代理公司: 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 代理人: 楼高潮
地址: 210008 江*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 耐逆性 相关 14 蛋白 grf9 及其 应用
【说明书】:

技术领域

发明属于植物基因工程领域,具体地说,是耐逆性相关的14-3-3蛋白GRF9及其在培育耐土壤低磷和耐土壤逆境植物中的应用。

背景技术

我国设施农业迅速发展。同时,设施农业生产也出现了比较严重的问题。与露地土壤相比,设施土壤的最大特点在于其密闭性、可控性、缺少雨水淋洗及复种指数高。且设施栽培大多在冬春反季节进行,低温弱光条件抑制了蔬菜根系对土壤养分的吸收。加之设施园艺有着“高投入、高产出、高效益”的特性,在市场经济压力下,各地设施农业普遍向规模化和单一化栽培发展,为保证作物的经济产量,往往会施用高量磷肥,使生产成本增加,磷肥利用率低。并且,长期过量磷肥对土壤环境和周围水体造成了巨大的压力。这种现象在设施农业生产中尤其明显。陷入了不施肥则作物产量下降,施肥则可能带来土壤次生盐渍化和酸化等土壤质量退化的两难境地。这些环境中非生物胁迫严重制约着植物的生长发育,其中低磷、干旱、低温、高盐及重金属等非生物胁迫造成粮食减产量高达50%。利用基因工程技术改造农作物对土壤中养分的吸收利用能力已经成为国际上农业科学研究的重要课题。

植物通过长期的进化,形成了一系列完善的逆境胁迫应答机制,包括细胞水平的耐受和植株整体水平的调控。在调控过程中,转录后水平的调节是最重要的。植物对低磷、干旱及低温耐受性的强弱往往不取决于某一单一因子,其性状受许多因子影响。生长调节因子(14-3-3蛋白)可以调控多个生理过程。例如:14-3-3蛋白可通过调控SSIII(淀粉合成过程中的重要酶),降低它的酶活性,从而减少叶绿体中淀粉的累积,提高蔗糖的合成和向根中的运输;可以激活质膜H+-ATPase酶;参与ABA和胁迫信号调节等。通过增强生长调节因子(14-3-3蛋白)的作用来促进这些抗逆基因资源发挥作用,使植物的抗逆性得到综合的、根本性的改良。在提高作物对环境胁迫的分子育种中,与导入或改良个别基因功能来提高某种抗性的传统方法相比,从改良或增强一个关键的生长调节因子(14-3-3蛋白)的调控能力着手,提高植物的抗逆性将是一种更为有效的方法和途径。

发明内容

解决的技术问题:本发明的目的是提供植物耐逆性相关的14-3-3蛋白GRF9及其编码基因,和其在培育耐土壤低磷和耐土壤逆境植物中的应用。

技术方案:耐逆性相关的14-3-3蛋白GRF9,其氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。

编码权利要求1所述耐逆性相关的14-3-3蛋白GRF9的基因。

编码权利要求1所述耐逆性相关的14-3-3蛋白GRF9的基因,序列如SEQ ID No.2所示。

含上述耐逆性相关的14-3-3蛋白GRF9的基因的真核表达载体。

上述的真核表达载体,所述载体是将所述植物耐逆性相关的14-3-3蛋白GRF9的编码基因插入pBI121的多克隆位点得到的重组质粒。

上述耐逆性相关的14-3-3蛋白GRF9在提高植物耐低磷、耐干旱或耐低温性能的应用。

上述植物为单子叶植物或双子叶植物。

上述双子叶植物可为番茄。

提高植物耐低磷、耐干旱或耐低温性能的方法,该方法包括将所述植物耐逆性相关的14-3-3蛋白GRF9的编码基因通过pBI121-GRF9导入所述目的植物中。

有益效果:目前的研究虽然获得了许多耐逆相关基因,但是,这些基因并不能同时提高转基因作物的耐低磷和/或耐干旱和/或耐低温的能力。所以,需要深入研究现有基因的耐性机制,挖掘耐逆基因的新功能。本发明从模式植物拟南芥中选取一个生长调节因子(14-3-3蛋白)GRF9,构建植物表达载体,通过农杆菌介导转化法将GRF9导入番茄,经过卡那霉素初筛、分子检测、低磷胁迫、干旱胁迫和低温胁迫等手段,筛选到耐低磷、抗干旱和耐低温能力显著提高的转基因番茄。获得能高效利用土壤磷素资源、并且抗干旱和耐低温能力的转基因农作物新品种,对于降低农业种植的生产成本和减轻大量磷肥施用造成的水土污染具有重要意义。

附图说明

图1为pBI121载体上的grf9基因构建示意图;

图2为含目的条带的琼脂糖凝胶电泳图,其中出现约474bp的grf9基因带,以野生型番茄的总DNA为负对照进行PCR反应,未出现474bp的grf9基因条带(NC);

图3为经改造的番茄在低温条件下的存活示意图。

具体实施方式

实施例1:拟南芥14-3-3蛋白grf9基因克隆和植物表达载体构建

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