[发明专利]一种花卉组织培养基

说明书

技术领域

本发明涉及花卉的培养方法，属于植物组织培养领域，具体地说是一种花卉组织培养基。

背景技术

花者，被子植物可供观赏的繁殖器官，有一定的形态构造、形状、大小和色彩。卉者，除花之外具有观赏价值的营养器官，如形体、叶、茎等。通常把花与卉连称，成为人们观赏的主体。植物界中，有胚的高等植物包括苔藓植物、蕨类植物、裸子植物、被子植物的众多种类，皆可作为花卉观赏。本书所涉及的均在被子植物范围内，它们都是绿色开花植物，种子被果实包被。

据统计，中国的被子植物约有3万种，构成色彩缤纷、琳琅满目、千姿百态的花的世界。按照它们在生物圈中的生活类型，可分为水生植物和陆生植物两大类。水生植物包括沉水植物、浮水植物、挺水植物等；陆生植物包括湿生植物、中生植物、旱生植物，每类中又分为若干小类。从生活周期看，有一年生植物、二年生植物和多年生植物。爱花、赏花、种花、护花是人类文化生活的重要组成部分，追求着真善美，陶冶着情操，提升着品位，也体现着自然界的和谐，维系着生态平衡。

在花的世界里，水生花卉扮演着重要的角色，在湖泊、池塘、缓流、其他静水水域以及人为的有水环境中，到处有它们的身影。除欣赏和保护野生水生花卉外，为了创造出人与自然、人与社会、人与人之间和谐相处的理想环境，栽植和养护水生花卉是必不可少的工作。

发明内容

本发明旨在提供一种花卉组织培养基，通过花卉的茎尖为外植体，利用独特的培养基诱导出茎尖苗，再以茎尖苗的茎尖进行丛生芽增殖，生产出优质的花卉种苗，用丛生芽途径进行花卉的优良品种的组织培养，获得大量性状稳定的试管苗，为满足花卉市场的需要提供一条有效途径。

本发明所述的一种花卉组织培养基，包括茎尖苗的诱导、丛生芽增殖、生根培养、试管苗移栽，其特征在于：

1.取花卉茎尖，用无菌水冲洗干净后，剪取2～3cm，在超净工作台上用70％的酒精浸泡1分钟，再用0.1％升汞溶液灭菌5分钟，无菌水冲洗5～10次后，用无菌吸水纸吸干，剪去切口0.1～0.5mm茎尖的切断接种在茎尖苗诱导培养基上10～20天；

2.将经步骤1培养的茎尖苗剪去部分茎尖转移到丛生芽增殖培养基诱导出的不定芽丛分割成单个芽或几个芽一丛，接种在相同培养基上增殖；

3.丛生芽增殖多代后，可将丛生芽切割成单个芽，接种在含花宝四号3g/L+木糖醇15g/L+山楂汁100g/L+玉米汁50～100g/L+活性炭1g/L；

4.春季与秋季移栽的适宜季节，试管苗移栽时，将蝴蝶兰小苗从玻璃瓶中取出，洗净根部的培养基，在0.1％的高锰酸钾溶液中浸泡5分钟后晾干，以小塑料盆为栽培容器，以浸泡过的新鲜水藓为栽培基质，保持适当通风和足够的湿度，栽培的成活率可达98％～100％。

所述茎尖苗的诱导培养基为：6-苄基嘌呤5～25mg/L+萘乙酸0.5～1.0mg/L+柠檬酸钠50～200mg/L，15天左右茎尖芽启动生长，在培养温度(20±2)℃时发育成花芽；培养基含蔗糖153g/L，Ph 5.5～5.8，琼脂0.7％，光照度1500～2000lx，光照8小时/天；加入柠檬酸钠能明显抑制褐变，提高茎尖苗的生长速度。

所述丛生芽增殖培养基MS+6-苄基嘌呤5～20mg/L+萘乙酸0.5～1.0mg/L+柠檬酸钠50～200mg/L+15％椰子水+蔗糖30g/L培养基上能诱导丛生芽形成。

本发明所述的一种花卉组织培养基，其有益效果在于：采用独特的培养基进行丛生芽增殖并获得优质种苗的方法，技术简单实惠，切实可行，应用价值高。

具体实施方式

以下实施例为本发明作进一步出阐述。

实施例1

1.取花卉茎尖，用无菌水冲洗干净后，剪取23cm，在超净工作台上用70％的酒精浸泡1分钟，再用0.1％升汞溶液灭菌5分钟，无菌水冲洗7次后，用无菌吸水纸吸干，剪去切口0.5mm茎尖的切断接种在茎尖苗诱导培养基上20天；所述茎尖苗的诱导培养基为：6-苄基嘌呤25mg/L+萘乙酸1.0mg/L+柠檬酸钠200mg/L，15天左右茎尖芽启动生长，在培养温度(20±2)℃时发育成花芽；培养基含蔗糖153g/L，pH 5.8，琼脂0.7％，光照度1500～20001x，光照8小时/天；加入柠檬酸钠能明显抑制褐变，提高茎尖苗的生长速度；