[发明专利]一种治疗戒毒人员的躁狂症的药物组合物有效
申请号: | 201110402530.5 | 申请日: | 2011-12-07 |
公开(公告)号: | CN102416147B | 公开(公告)日: | 2013-03-27 |
发明(设计)人: | 杨秋兰 | 申请(专利权)人: | 杨秋兰 |
主分类号: | A61K36/9066 | 分类号: | A61K36/9066;A61P25/18 |
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地址: | 272051 山东省济宁市任城*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 戒毒 人员 躁狂症 药物 组合 | ||
技术领域
本发明涉及医药领域,具体而言,本发明涉及一种治疗戒毒人员 的躁狂症的药物组合物。
背景技术
戒毒人员在戒毒过程中的一个典型症状就是躁狂症。治疗躁狂症 是戒毒人员更好戒毒的一个重要过程。但是目前躁狂症的治疗药物大 多为化学药物。在使用化学药物治疗时,使用不当不仅不会治疗躁狂 症,反而可能加剧病情或转化为其他精神类疾病。因此,对于新的治 疗躁狂症的药物的研究一直未中断过。
发明内容
本发明的目的是提供一种治疗戒毒人员的躁狂症的药物组合物。
为了实现本发明的目的,本发明提供了一种治疗戒毒人员的躁狂 症的药物组合物,它是由下列原料药按照重量配比制成的药剂:
优选地,本发明所述的治疗戒毒人员的躁狂症的药物组合物是 由下列原料药按照重量配比制成的药剂:
本发明所述的治疗戒毒人员的躁狂症的药物组合物可以按照本 领域技术人员所熟知的技术手段制成各种剂型,例如片剂(分散片)、 胶囊剂、(硬胶囊)、汤剂等。
本发明所述的治疗戒毒人员的躁狂症的药物组合物配方合理, 成分简单易得,疗效显著,且没有明显的副作用。
具体实施方式
下面的实施例将对本发明予以进一步的说明,但并不因此而限 制本发明。
实施例1
取白前7克、川芎3克、石菖蒲15克、郁金5克、大风子3克、 甘草8克、甘遂2克、毛冬青5克、列当10克、陈皮7克、枳实4 克、连翘7克、半夏5克、合欢花5克、柴胡3克置于带有蒸馏装置 的圆底烧瓶中,加入200毫升水,加热回流3小时,冷却,过滤即得。
实施例2
取白前7克、川芎3克、石菖蒲15克、郁金5克、大风子3克、 甘草8克、甘遂2克、毛冬青5克、列当10克、陈皮7克、枳实4 克、连翘7克、半夏5克、合欢花5克、柴胡3克,粉碎过80目筛, 加入150克糖粉,用8%的淀粉水溶液造粒,装入100粒4号胶囊壳 中。
试验例
选择符合《中国精神障碍分类与诊断标准》第3版(CCMD-3)情 感性精神障碍躁狂发作诊断标准,Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRMS) 评分>16分,在进行戒毒人员作为候选患者。并排除伴有严重躯体疾 病,血、尿、肝功能、心、脑电图异常,有癫痫、颅脑外伤等脑部疾 病史,精神发育迟滞及其它智能障碍者,药物、酒精依赖者。选取符 合以上条件20人,其中男16例,女4例,最大46岁,最小23岁, 平均33岁。
按照实施例1所述的方式制备汤剂。每天2次、每次口服上述 制得的汤剂50毫升。连续治疗4周为一个疗程。
临床评价
以BRMS为评定工具,在治疗前和整个治疗结束后评定1次。 评定由3名主治医师完成。疗效分4级,痊愈:BRMS减分率≥75%; 显效:75%>BRMS减分率≥50%;进步:50%>BRMS减分率≥40%; 无效:BRMS减分率<40%。
在治疗一个疗程后,所有20例患者的治疗效果均符合痊愈的标 准。治疗过程和治疗后,未发现有任何不良反应。
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