[发明专利]一种白芍总苷的新用途及其药物组合物有效
申请号: | 201110401688.0 | 申请日: | 2011-12-06 |
公开(公告)号: | CN102416048A | 公开(公告)日: | 2012-04-18 |
发明(设计)人: | 彭成;李瑜;朱力阳;郭力 | 申请(专利权)人: | 成都中医药大学 |
主分类号: | A61K36/71 | 分类号: | A61K36/71;A61P1/00 |
代理公司: | 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 | 代理人: | 全学荣 |
地址: | 611137 四川*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 白芍 用途 及其 药物 组合 | ||
1.白芍总苷在制备治疗肠易激综合征的药物中的用途。
2.根据权利要求1所述的用途,其特征在于:所述药物是治疗内脏高敏感性肠易激综合征的药物。
3.根据权利要求1所述的用途,其特征在于:所述药物是治疗腹痛、结肠功能紊乱的药物。
4.根据权利要求1-3任意一项所述的用途,其特征在于:所述白芍总苷中,单萜苷类成分的含量以苯甲酸计不得低于50%W/W。
5.根据权利要求4所述的用途,其特征在于:所述白芍总苷是由如下方法制备得到的:
A、取白芍粗粉,以60-80%V/V乙醇提取,滤液浓缩至无醇味后,加水溶解,取上清液备用;
B、将步骤A所得上清液通过大孔吸附树脂柱,先以水洗至无molish反应,再用50-70%V/V乙醇洗脱,收集洗脱液,回收溶剂,干燥,即得白芍总苷。
6.根据权利要求1-5任意一项所述的用途,其特征在于:所述药物是以白芍总苷为活性成分,加上药学上可接受的辅料或辅助性成分制备而成的制剂;其中,每日用制剂中有效成分的含量以白芍总苷计为0.25g/人。
7.一种治疗肠易激综合征的药物组合物,其特征在于:它是由如下重量配比的原料药制备而成的制剂:
白芍总苷1-3份、甘草总皂苷1-3份;优选为,白芍总苷1份、甘草总皂苷1份。
8.根据权利要求7所述的药物组合物,其特征在于:所述白芍总苷中,单萜苷类成分的含量以苯甲酸计不得低于50%W/W;所述甘草总皂苷中,含有皂苷的含量以甘草酸单铵盐计不得低于50%W/W。
9.根据权利要求8所述的药物组合物,其特征在于:
所述白芍总苷是由如下方法制备得到的:
A、取白芍粗粉,以60-80%V/V乙醇提取,滤液浓缩至无醇味后,加水溶解,取上清液备用;
B、将步骤A所得上清液通过大孔吸附树脂柱,先以水洗至无molish反应,再用50-70%V/V乙醇洗脱,收集洗脱液,回收溶剂,干燥,即得白芍总苷;
所述甘草总皂苷是由如下方法制备得到的:
(1)取甘草粗粉,先用80-95%V/V乙醇提取,提取液回收乙醇后,依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,正丁醇萃取液备用;
(2)步骤(1)的药渣再用10-30%V/V乙醇提取,所得的提取液回收乙醇后,用正丁醇萃取,所得萃取液与步骤(1)所得正丁醇萃取液合并,回收正丁醇后,加水溶解,将上清液过大孔吸附树脂柱,先用水洗至无molish反应后,再用30-50%V/V乙醇洗脱,收集洗脱液,回收溶剂,干燥,即得甘草总皂苷。
10.根据权利要求9所述的药物组合物,其特征在于:
步骤A中,乙醇浓度为70%V/V;步骤B中,采用非极性或中极性的大孔吸附树脂柱,以60%V/V乙醇洗脱;
步骤(1)中,选用95%V/V乙醇进行提取;步骤(2)中,用20%V/V乙醇提取,再选用非极性或中极性大孔吸附树脂,以40%V/V乙醇洗脱。
11.权利要求7-10任意一项所述的药物组合物在制备治疗肠易激综合征的药物中的用途。
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