[发明专利]含有胍基团的铱配合物及在制备电致发光器件方面的应用无效
申请号: | 201110399661.2 | 申请日: | 2011-12-06 |
公开(公告)号: | CN102558238A | 公开(公告)日: | 2012-07-11 |
发明(设计)人: | 刘宇;王悦 | 申请(专利权)人: | 吉林大学 |
主分类号: | C07F15/00 | 分类号: | C07F15/00;C09K11/06;H01L51/50;H01L51/54 |
代理公司: | 长春吉大专利代理有限责任公司 22201 | 代理人: | 张景林;刘喜生 |
地址: | 130012 吉*** | 国省代码: | 吉林;22 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 含有 基团 配合 制备 电致发光 器件 方面 应用 | ||
技术领域
本发明属于有机电致发光技术领域,具体涉及一类含有胍基团配体的铱配合物以及这些铱配合物在制备电致发光器件方面的应用。
背景技术
作为新一代的显示技术,有机电致发光器件或称有机发光二极管(OLED),以其无以伦比的优势吸引了众多人的目光,国内外无数的科学家和各大电子厂商都投入了大量的精力和资金来研究它,使其进入了实用化阶段。另外,电致发光技术在白光照明领域也有着巨大的潜在市场,将在不久的将来作为新一代的照明光源得到应用。回顾有机电致发光的历史,Pope等人于二十世纪六十年代初最早报道了这一现象,他们在蒽单晶两侧施加四百伏的高压时观察到了蒽发出的蓝光。但是由于单晶难于生长,器件驱动电压很高(400~2000V),他们所采用的工艺几乎没有实际用途。直到1987年,美国Kodak公司的C.W.Tang等人采用超薄膜技术以空穴传输效果较好的芳香胺作为空穴传输层,以8-羟基喹啉的铝配合物作为发光层,以氧化铟锡(ITO)薄膜和金属合金分别作为阳极和阴极,制备了发光器件。该器件在10V驱动电压下得到了亮度高达1000cd/m2的绿光发射,器件的效率为1.5lm/W(见C.W.Tang and S.A.VanSlyke,Appl.Phys.Lett.,1987,51,913)。这一突破性进展使得有机电致发光研究得以在世界范围内迅速深入地开展起来。
1998年美国普林斯顿大学的Forrest等人研究发现,使用一般有机材料或采用荧光染料掺杂技术制备的有机发光器件,由于受自旋守恒的量子力学跃迁规律约束,其最大发光内量子效率为25%。他们将磷光染料八乙基卟啉铂(PtOEP)掺杂于主体发光材料中,制备出外量子效率为4%,内量子效率达23%的发光器件,从而开辟了磷光电致发光的新领域(见M.A.Baldo,D.F.O′Brien et al.,Nature,1998,395,151)。有机电致绿色磷光材料是研究最早,也是发展最成熟的一类材料。1999年,M.A.Baldo等将三(2-苯基吡啶)铱(Ir(ppy)3)掺杂到4,4’-N,N’-二咔唑联苯(CBP)中,器件的最大外量子效率和功率效率分别为8.0%和31lm/W,从此掀起了重金属配合物电磷光材料和器件研究的热潮(见M.A.Baldo,S.Lamanskv,P.E.Burrows,et al,Appl.Phys.Lett.,1999,75,4-6)。由于具有非常高的效率和亮度,有机磷光配合物在未来的有机固态照明领域有着较强的应用前景。但是,由于目前报道的磷光配合物存在较为严重的三重态-三重态湮灭以及较差的载流子传输能力,该类配合物往往要在很低、很窄的掺杂浓度范围内才能实现高性能的电致发光,这就要求较为苛刻的器件制备条件,从而导致产业化生产中的较高的成本,影响产品的品质和商业竞争能力。
新材料的开发是推动电致发光技术不断进步并进入实用化阶段的必需手段。近年来,人们对新材料的开发投入了巨大的财力和精力,大量性能优良的材料使有机电致发光取得了一些突破性进展(见U.S.Pat.No.5,150,006;5,141,671;5,073,446;5,061,569;5,059,862;5,059,861;5,047,687;4,950,950;5,104,740;5,227,252;5,256,945;5,069,975;5,122,711;5,554,450;5,683,823;5,593,788;5,645,948;5,451,343;5,623,080;5,395,862)。
发明内容
本发明的目的在于提供一系列新的含有胍基团配体的铱配合物,及将其作为有机电致发光材料(化合物1-14)应用于制备高性能的有机电致发光器件。本发明旨在开发新的电致发光材料,涉及的材料具有易于制备、成本低廉的优点,并具有较好的电致发光性能。
化合物1-14的合成路线如下图所示。化合物1-14分别在氮气保护下以正己烷为溶剂反应制得,具体实验条件见实施例。
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