[发明专利]一种竹红菌浸膏的制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种竹红菌浸膏的制备方法。

背景技术

竹红菌（Hypocrella bambusae(B.et.Br)Sacc）属子囊菌纲、肉座菌目、肉座菌科，是寄生在竹叶梗部的一种天然菌，产于云南丽江等地区，民间常用它泡酒内服治疗胃痛及关节炎，药材市场上有干燥的竹红菌出售。为提高竹红菌的使用药效，现有技术采用乙醇热回流提取的方法将竹红菌制备成竹红菌浸膏，如中国专利竹红菌提取物及其制备方法和应用（公开号：CN1284494A，公开日2001年2月21日），公开了一种竹红菌提取物的制备方法，该法以竹红菌粗粉为原料，投入多功能提取罐中，加入75～85%的乙醇热回流，强制循环，提取两次，合并两次提取液于真空罐内回收乙醇至浓缩液比重为1.1～1.4，加入4～6倍重量的丙酮趁热搅拌回流8～15分钟后，静置冷却至室温，过滤并回收丙酮即得竹红菌提取物。该方法由于采用乙醇热回流方法，操作较麻烦，也不利于节能，而且该方法采用有毒性的丙酮来作提取剂，因此生产安全性降低。

此外，目前在市场上能购进的竹红菌子座直径为3～12mm，明显小于7～20 mm，子座内部多为浅粉红色，达到深红色只占10～20%，原料质量明显下降，含量降低，采用现有技术乙醇热回流提取方法，其提取率低。

发明内容:

针对现有技术的上述不足，本发明的目的在于提供一种工艺简单、收得率高，而且安全性提高、比较节能的竹红菌浸膏的制备方法。

本发明的目的是通过以下技术方案实现的：1、一种竹红菌浸膏的制备方法，其特征在于由下述顺序的步骤组成：

（1）备料：精选竹红菌；

（2）粉碎：将竹红菌粉碎成粗颗粒或粗粉；

（3）冷浸提取：将粉碎成粗颗粒或粗粉的竹红菌投入多功能提取罐中，加4～6倍量重量的90%以上乙醇分别冷浸2～3次，每次12～24小时；

（4）浓缩：合并提取液于真空罐内回收乙醇至浓缩液比重为1.2～1.6，即制得竹红菌浸膏。   

所述步骤（1）所述的精选竹红菌子座直径为10~12mm，子座内部深红色占15%~18%。

 本发明的有益效果是：由于本发明采用90%以上乙醇冷浸提取的方法，工艺步骤只有粉碎和冷浸提取两步，比现有技术步骤减少，提取时浓缩快，浸膏含水量较低，性状和外观较好，而且收得率较高；由于不使用现有技术中的乙醇加热回流方法，因此操作简单，比较节能；由于不选用丙酮等有毒性的有机溶剂作为提取剂，因此本发明的提取方法安全性提高。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明作进一步描述，但不限于实施例。

实施例1

以市售的竹红菌为原料，竹红菌子座直径为10mm，子座内部深红色占15%，将其粉碎成粗颗粒；称取竹红菌粗颗粒250kg投入多功能提取罐中，加90%乙醇分别冷浸两次，竹红菌与乙醇的重量比为1：11，第一次5倍量24小时，第二次6倍量24小时，合并两次提取液于真空浓缩罐内回收乙醇至浓缩液比重为1.2(80℃下测得)，即得竹红菌浸膏，竹红菌浸膏中竹红菌甲素含量及其紫外和可见光区扫描特征见表1。

实施例2

以市售的竹红菌为原料，竹红菌子座直径为12mm，子座内部深红色占18%，将其粉碎成粗粉；称取竹红菌粗粉250kg投入多功能提取罐中，加95%乙醇分别冷浸3次，竹红菌与乙醇的重量比为1：12，第一次4倍量12小时，第二次4倍量12小时，第三次4倍量12小时，合并3次提取液于真空浓缩罐内回收乙醇至浓缩液比重为1.6(80℃测得)，即得竹红菌浸膏。竹红菌浸膏中竹红菌甲素含量及其紫外和可见光区扫描特征见表1。

现有技术惯例

以市售的竹红菌为原料，竹红菌子座直径为10mm，子座内部深红色占15%，将其粉碎成粗粉；称取竹红菌粗粉250kg投入多功能提取罐中，加80%的乙醇热回流，竹红菌与乙醇的重量比为1：12，第一次6倍量2小时，第二次6倍量2小时，合并两次提取滤液于真空浓缩罐内回收乙醇至浓缩液比重为1.1，加入5倍量的丙酮趁热搅拌回流15分钟后，静置冷却至室温，过滤，回收丙酮后得竹红菌浸膏。竹红菌浸膏中竹红菌甲素含量及其紫外和可见光区扫描特征见表1。

表1    竹红菌浸膏中竹红菌甲素含量及其紫外和可见光区扫描特征。                                               

实施例1和2及现有技术惯例的扫描特征是在200—700nm扫描，观察在紫外和可见光区的吸收情况。实验是通过TU-1800PC（紫外可见分光光度计）测得，波长宽度为1nm,采样间隔为0.20 nm。从表1可看出，实施例1和实施例2的最大吸收波长是464 nm，与标准465 nm相吻合，竹红菌甲素含量达到4.4～4.9%；现有技术惯例采用现有技术的乙醇热回流提取方法，其最大吸收波长为461nm，与标准值有微小偏移,竹红菌甲素含量只有1.7%。