[发明专利]烯丙基聚醚基马来酸（酐）系共聚物、其制备方法及应用

权利要求书

1.一种烯丙基聚醚基马来酸(酐)系共聚物的制备方法，其特征在于，由单体A和单体B在水溶液中聚合而成，单体A与单体B的摩尔比为1∶1至1∶9，其中：

单体A用通式(I)表示：

其中：M₁为氢原子、钾离子、钠离子、铵根离子中的一种；-R₁O-表示氧化乙烯单元，m为8～135的自然数；-R₂O-表示氧化丙烯单元，n为0～10的整数，

单体B用通式(II)或(III)表示：

其中：M₂和M₃可以相同或不同，各自独立地为氢原子、一价金属、二价金属、铵根或有机铵基，制备所述烯丙基聚醚基马来酸(酐)系共聚物时，将全部单体A和B一次性加入反应容器中，搅拌均匀后，先加入氧化还原体系引发剂反应至烯丙基聚醚转化率为60～75％，马来酸(酐)及其盐转化率为55～70％，然后再加入过硫酸盐引发剂反应至烯丙基聚醚转化率为85～95％，马来酸(酐)及其盐转化率为75～90％，所述烯丙基聚醚基马来酸(酐)系共聚物的重均分子量为40,000～100,000。

2.如权利要求1所述的烯丙基聚醚基马来酸(酐)系共聚物的制备方法，其特征在于，所述氧化还原体系引发剂中，氧化剂的摩尔数占单体A和B总摩尔数的0.5～20％，还原剂的摩尔数为氧化剂摩尔数的10～100％。

3.如权利要求2所述的烯丙基聚醚基马来酸(酐)系共聚物的制备方法，其特征在于，所述氧化还原体系引发剂中，氧化剂的摩尔数占单体A和B总摩尔数的2～6％，还原剂的摩尔数为氧化剂摩尔数的20～40％。

4.如权利要求2或3所述的烯丙基聚醚基马来酸(酐)系共聚物的制备方法，其特征在于，所述氧化剂为过氧化氢。

5.如权利要求4所述的烯丙基聚醚基马来酸(酐)系共聚物的制备方法，其特征在于，所述还原剂为L-抗坏血酸。

6.如权利要求4所述的烯丙基聚醚基马来酸(酐)系共聚物的制备方法，其特征在于，过氧化氢一次性加入，当过氧化氢加入聚合体系后10～30分钟再采用连续滴加的方式加入L-抗坏血酸，过硫酸盐引发剂采用连续滴加方式加入。

7.如权利要求2或3所述的烯丙基聚醚基马来酸(酐)系共聚物的制备方法，其特征在于，加入氧化还原体系引发剂反应的温度为35～55℃，反应时间为1～2小时，加入过硫酸盐引发剂反应的温度为80～95℃，反应时间为2～6小时。

8.如权利要求1-7中任一项所述的烯丙基聚醚基马来酸(酐)系共聚物的制备方法，其特征在于，单体A与单体B的摩尔比为2∶3至1∶3。

9.如权利要求1-7中任一项所述的烯丙基聚醚基马来酸(酐)系共聚物的制备方法，其特征在于，单体A和单体B总的初始重量浓度为30％～70％。

10.如权利要求1-7中任一项所述的烯丙基聚醚基马来酸(酐)系共聚物的制备方法，其特征在于，所述烯丙基聚醚基马来酸(酐)系共聚物的重均分子量为55,000～85,000。

11.如权利要求1-7中任一项所述的烯丙基聚醚基马来酸(酐)系共聚物的制备方法，其特征在于，n/m≤1/5，优选n/m≤1/10。

12.如权利要求1-7中任一项所述的烯丙基聚醚基马来酸(酐)系共聚物的制备方法，其特征在于，n＝0，m＝26～67。

13.权利要求1-12中任一项所述制备方法得到的烯丙基聚醚基马来酸(酐)系共聚物。

14.权利要求13所述烯丙基聚醚基马来酸(酐)系共聚物作为减水剂的应用。