[发明专利]一种用于治疗骨缺损的可注射凝胶材料及其制备方法

权利要求书

1.一种用于治疗骨缺损的可注射凝胶材料及其制备方法，其特征在于由海藻酸钠组分、纳米羟基磷灰石、蛋白胶组分三个组分依次混合均匀制备而成，其中海藻酸钠组分为100份，纳米羟基磷灰石为0.1～10份，蛋白胶组分为50~300份。

2.一种权利要求1所述的用于治疗骨缺损的可注射凝胶材料及其制备方法，其特征在于所述的海藻酸钠组分按照下面步骤制备而成：

⑴.称取1份的海藻酸钠放入反应容器中，加入蒸馏水，配制成1.5～10wt%的海藻酸钠溶液，然后加入0.05～1份的高碘酸钠，将容器置于摇床上，在温度为3℃～30℃的避光条件下振荡2h～9 h，得到部分氧化的海藻酸钠溶液；

⑵.加入0.5～3.8份的乙二醇到反应容器中，在温度为15℃～30℃的条件下反应1h～2 h，再加入0.5～2.5份的氯化钠，置于摇床上振荡使氯化钠溶解，然后再加入4～45份的乙醇，搅拌均匀，过滤得到沉淀；

⑶.将上一步骤得到的沉淀溶解于去离子水中，得到溶胶，将该溶胶置于透析袋中，用水透析，每隔1 h ～3 h换一次水，透析时间为48 h ～72 h；

⑷.将经透析处理过的溶胶在－80～－50℃的条件下冷冻3h ～6 h，然后置于冷冻干燥机上冻干，得到部分氧化的海藻酸钠；

⑸.将上一步骤得到的部分氧化的海藻酸钠溶解于生理盐水中，配制备成溶度为1%～20wt%的部分氧化的海藻酸钠溶液，得到海藻酸钠组分。

3.  如权利要求1所述的一种用于治疗骨缺损的可注射凝胶材料及其制备方法，其特征在于所述的蛋白胶组分是将胶原溶解于生理盐水中，配制备成浓度为1%～20wt%的溶液，得到胶原组分。

4.  如权利要求2所述的海藻酸钠组分制备步骤，其特征在于所述的海藻酸钠为黏度为5mPa·s～15mPa·s的海藻酸钠，可以替代为海藻酸钠衍生物，所述的高碘酸钠可以替代为高锰酸钾、双氧水等氧化物的一种。

5.如权利要求3所述的所述的蛋白胶组分制备步骤，其特征在于所述的胶原可以替代为明胶、类人类胶原蛋白、生物短肽等的一种或几种。

6.如权利要求1所述的一种用于治疗骨缺损的可注射凝胶材料及其制备方法，其特征在于所述的纳米羟基磷灰石可替代为硫酸钙、磷酸三钙、碳酸钙、磷酸钙、羟基磷灰石等钙盐中的一种或几种。

7.如权利要求2或权利要求3所述的生理盐水可以替代为pH值为7.2的磷酸盐缓冲溶液或模拟体液等缓冲溶液。

8.如权利要求1所述的一种用于治疗骨缺损的可注射凝胶材料及其制备方法，其特征在于用于治疗骨缺损。