[发明专利]一种利用氨絮凝微藻的方法

说明书

发明领域

本发明涉及微藻生物技术领域，特别涉及一种利用氨絮凝微藻的方法及其培养液循环再培养的方法。

背景技术

微藻是一类细胞体积小(1-30μm)，密度低(与培养液密度相近似)，表面带有负电荷的单细胞光合自养微生物。由于微藻细胞生化组成、代谢途径的复杂性和多样性，产生的多糖、蛋白质、色素、脂类等具有潜在的营养和药用价值，使其在食品、医药、基因工程、液体燃料等领域具有很好的开发前景。微藻培养简单，单位面积产量高，具有不与人挣粮、不与粮挣地等有点，对环境、资源和经济的可持续发展有着重要的意义。

但是，由于其细胞的特性，采收比较困难、成本高，微藻采收成本占整个产业链条的20-30％。目前采收的方式主要有离心、过滤、气悬浮(申请号：200910202971.3)、添加无机或有机絮凝剂进行絮凝(申请号：200710015212.7；201010205681.7)，在这些絮凝方式当中，均有优缺点，离心对各种藻均有效但耗能大，不利于大规模利用；过滤较为经济，但是堵塞严重且易造成膜的污染；气悬浮操作简便但效果不够彻底；絮凝剂的添加效果显著，但絮凝剂的加入一方面会引入外援化合物或者离子造成水体污染，另一方面影响下游的操作和再次分离的困难，因此研究开发一种效果理想、简单易行、成本低、无污染的新采收方式具有重要的意义。

发明内容

本发明提供了一种利用氨絮凝微藻的方法，其特征是，包括以下步骤：

步骤一、在搅拌的条件下往培养有微藻的培养液中加入氨，使氨与培养液快速混匀，当培养液的pH值处于碱性范围时，静置所述培养液，微藻絮凝；

步骤二、待微藻絮凝和培养液分层，分离出上层的培养液，收集絮凝的微藻；

优选的是，所述的利用氨絮凝微藻的方法中，在步骤二之后还包括步骤三：将所述分离出的培养液进行热处理，加热冷却后通入CO₂气体，调节培养液的pH值为酸性，添加1‰的微量元素混合溶液，培养液用于循环培养微藻。

优选的是，所述的利用氨絮凝微藻的方法中，步骤一中的氨为氨水和/或氨气。

优选的是，所述的利用氨絮凝微藻的方法中，氨水的浓度为12～28％。

优选的是，所述的利用氨絮凝微藻的方法中，步骤一中搅拌的条件为80～120rmp。

优选的是，所述的利用氨絮凝微藻的方法中，步骤一中的碱性范围是指pH值为8～11。

优选的是，所述的利用氨絮凝微藻的方法中，步骤一中的静置时间为0.5～3h。

优选的是，所述的利用氨絮凝微藻的方法中，步骤三中的热处理为40～120℃加热10min。

优选的是，所述的利用氨絮凝微藻的方法中，步骤三中的酸性为pH值小于6.5。

优选的是，所述的利用氨絮凝微藻的方法中，微量元素的组成，重量(g)/体积(L)比，为：Na₂EDTA 4.16，FeCl₃·6H₂O 3.15，CuSO₄·5H₂O 0.01，ZnSO₄·7H₂O 0.022，CoCl₂·6H₂O 0.01，MnCl₂.4H₂O 0.18，Na₂MoO₄·2H₂O 0.006，Cyanocobalamin(Vitamin B12)0.0005，Thiamine HCl(Vitamin B1)0.1，Biotin 0.0005，其余为水。

本发明提供了一种利用氨絮凝微藻的方法，包括以下步骤：

1、取培养有微藻的培养液于烧杯中，所述烧杯放置在搅拌器上，如磁力搅拌器，转速为80～120rmp的条件下往微藻培养液中逐滴加入氨水或通入氨气，氨水的浓度为12～28％，氨和培养液快速混匀，用pH计测试培养液的pH值直至培养液的pH值为8～11时，静置0.5～3h，使微藻絮凝；

2、待微藻絮凝和培养液分层，分离出上层的培养液，收集絮凝的微藻；